알미트린

Almitrine
알미트린
Skeletal formula of almitrine
Ball-and-stick model of the almitrine molecule
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
식별자
  • 6-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-N, N'-
    diprop-2-enyl-1,3,5-triazine-2,4-csinine
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.044.054 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C26H29F2N7
어금질량477.564 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점181°C(358°F)
  • Fc1ccc(cc1)C(c2ccc(F)cc2)N4CCN(c3nc(n3)NC\C=C)NC\C=C)CC4
  • InChI=1S/C26H29F2N7/c1-3-13-29-24-31-25(30-14-4-2)33-26(32-24)35-17-15-34(16-18-35)23(19-5-9-21(27)10-6-19)20-7-11-22(28)12-8-20/h3-12,23H,1-2,13-18H2,(H2,29,30,31,32,33) checkY
  • 키:OBDOVFRMEYHSQB-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

알미트린(Almitrine by Servier)은 ATC에 의해 호흡 자극제로 분류된 디페닐메틸피페라진 파생물질이다.경동맥에 위치한 말초 화학수용체작용제로 작용하여 호흡을 강화한다.이 약은 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 동맥 이산화탄소 장력을 감소시키는 동시에 동맥 산소 장력을 증가시킨다.그것은 또한 수면의 질을 손상시키지 않고 야행성 산소 결핍을 치료하는 데 유용하다는 것을 증명할 수 있다.이 화합물에 대한 중요한 문헌이 존재하는데, 여기에는 메드라인이 리뷰로 표기한 60개 이상의 논문들이 포함된다.

알랭과 벤투에-페러가 연령 관련 뇌질환과 뇌졸중 후 기능재활에 대한 알미트린-라우바신 결합요법의 임상적 효능을 검토했다.[1]그들은 특히 혈관 케이스에서 알미트린-라우바신이 위약보다 몇몇 증상을 현저하게 개선한 두 가지 연구를 요약한다.그들의 논문은 또한 다른 연구들이 신경감각적 혈관 장애, 특히 전자의 측색적 수정과 관련된 요정성 이상과 현기증에 이 화합물의 유익한 효과를 보여주었다는 것을 시사한다.본 논문은 또한 5,361명의 외래환자를 대상으로 한 프랑스 다중센터 연구에서 이 화합물의 용량과 내성이 확인되었다고 주장한다.

합성

참고 항목

참조

  1. ^ Allain H, Bentué-Ferrer D (1998). "Clinical efficacy of almitrine-raubasine. An overview". European Neurology. 39 Suppl 1 (Suppl. 1): 39–44. doi:10.1159/000052069. PMID 9516074.