베타네콜

Bethanechol
베타네콜
Bethanechol structure.png
임상 데이터
상호우레콜린 기타
기타 이름2-[(아미노카르보닐)옥시]- N, N, N-트리메틸- 1-프로파나미늄
카르바밀β-메틸콜린
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa682849
루트
행정부.		입으로, 피하
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • EU: Rx 전용
식별자
  • 2-(카르바모일록시)-N,N,N-트리메틸프로판-1-아미늄
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C7H17N2O2
몰 질량161.165 g/140−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(OC(C)C[N+](C)(C)C)N
  • InChI=1S/C7H16N2O2/c1-6(11-7(8)10)5-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H-8,10)/p+1 checkY
  • 키: NZUPCNDJBXXRF-UHFFFAOYSA-O checkY
(표준)

Bethanechol은 니코틴 수용체에 아무런 영향 없이 무스카린 수용체를 선택적으로 자극하는 부교감성 콜린 카르바메이트입니다.아세틸콜린과는 달리, 베타네콜은 콜린에스테라아제에 의해 가수분해되지 않기 때문에 작용 기간이 길어집니다.Bethanechol은 Duvoid (Roberts), Myotonachol (Glenwood), Urecholine (Merck Frosst), Urocarb (Hamilton)라는 상표명으로 판매된다.베타네콜이라는 이름은 베타메틸콜린의 우레탄이라는 구조를 말합니다.

의료 용도

베타네콜은 구강건조증을[2] 완화시켜주고 전신마취, 방광 당뇨병 신경장애, 항우울제 부작용으로 인한 소변보존을[3] 치료하거나 위장 근육질 부족을 치료하기 위해 경구 또는 피하 투여되기도 한다.방광과 위장관의 무스카린 수용체는 각각 방광 수축과 소변 배출을 촉진하고 위장 운동성을 증가시킨다.Bethanechol은 기계적 폐색이 가능한 원인으로 배제된 후에만 이러한 장애를 치료하기 위해 사용되어야 한다.

뇌성마비 치료에서 그것의 잠재적인 이점이 [4]조사되었다.

수술 중 장/담낭의 배뇨를 방지하기 위해 아트로핀을 수술 전 투여하고, 그 후 [5]이 작용을 되돌리기 위해 베타네콜을 수술 후 투여한다.

금지 사항

다른 모든 무스카린 수용체 작용제뿐만 아니라 베타네콜의 사용은 천식, 관상동맥 기능 부전, 소화성 궤양, 장폐색 및 갑상선 기능 항진증 환자들에게 금지된다.이 약물의 부교감 신경 자극 작용은 이러한 장애의 증상을 악화시킬 것이다.

레퍼런스

  1. ^ "Active substance: bethanechol" (PDF). List of nationally authorised medicinal products, Human Medicines Evaluation Division. European Medicines Agency. 11 February 2021.
  2. ^ Gorsky M, Epstein JB, Parry J, Epstein MS, Le ND, Silverman S (February 2004). "The efficacy of pilocarpine and bethanechol upon saliva production in cancer patients with hyposalivation following radiation therapy". Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 97 (2): 190–195. doi:10.1016/j.tripleo.2003.08.031. PMID 14970777.
  3. ^ Moro C, Phelps C, Veer V, Clark J, Glasziou P, Tikkinen KA, Scott AM (January 2022). "The effectiveness of parasympathomimetics for treating underactive bladder: A systematic review and meta-analysis". Neurourology and Urodynamics. 41 (1): 127–139. doi:10.1002/nau.24839. PMID 34816481. S2CID 244530010.
  4. ^ Carter WJ (September 2008). "Unexpected benefits of bethanechol in adults with cerebral palsy". The Medical Journal of Australia. 189 (5): 293. doi:10.5694/j.1326-5377.2008.tb02034.x. PMID 18759732. S2CID 29048832.
  5. ^ Obied H (2011). Cholinergic Pharmacology. CSU.

외부 링크

  • "Bethanechol". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.