에틸모르핀

Ethylmorphine
에틸모르핀
Structural formula
Ball-and-stick model
임상자료
상명코실란, 디올란, 디오니나, 디오산, 솔비펙트, 트라킬
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.883 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C19H23NO3
어금질량313.397 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
(iii)

에틸모핀(Codethyline, dionine, ethyl morphin)은 오피오이드 진통제항투성이다.[1][2][3][4][5][6]

부작용

부작용은 다른 오피오이드와 비슷하며 졸림, 변비, 현기증, 메스꺼움, 구토, 호흡기 우울증 등이 있다. 방제술에는 천식, 호흡기 부족, 8세 미만 등이 있다. 에틸모르핀은 사용자의 중기계 운전 및 작동 능력에 영향을 미칠 수 있으며, 화학적 의존성 또는 고선량 중독을 유발할 수 있다.[7]

사회와 문화

에틸모르핀은 1953년 후드에 의해 프랑스에서 처음 시판되었고, 1960년 노르웨이와 스페인에서 시판되었다. 그것은 미국에서 구할 수 없으며, 여기서 그것은 공정표 II 통제 물질이다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ Xu BQ, Aasmundstad TA, Lillekjendlie B, Bjørneboe A, Christophersen AS, Mørland J (April 1997). "Effects of ethanol on ethylmorphine metabolism in isolated rat hepatocytes: characterization by means of a multicompartmental model". Pharmacology & Toxicology. 80 (4): 171–81. doi:10.1111/j.1600-0773.1997.tb00392.x. PMID 9140136.
  2. ^ Jonasson B, Jonasson U, Holmgren P, Saldeen T (August 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. doi:10.1007/s004140050253. PMID 10460420. S2CID 24384512.
  3. ^ Popa C, Beck O, Brodin K (March–April 1998). "Morphine formation from ethylmorphine: implications for drugs-of-abuse testing in urine". Journal of Analytical Toxicology. 22 (2): 142–7. doi:10.1093/jat/22.2.142. PMID 9547411.
  4. ^ Amacher DE, Schomaker SJ (January 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. 94 (2): 115–25. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808.
  5. ^ Aasmundstad TA, Xu BQ, Johansson I, Ripel A, Bjørneboe A, Christophersen AS, et al. (June 1995). "Biotransformation and pharmacokinetics of ethylmorphine after a single oral dose". British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (6): 611–20. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb05720.x. PMC 1365072. PMID 7654478.
  6. ^ Liu Z, Mortimer O, Smith CA, Wolf CR, Rane A (January 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. PMC 1364985. PMID 7756104.
  7. ^ a b Schlesser JL (1991). Drugs Available Abroad, 1st Edition. Derwent Publications Ltd. p. 79. ISBN 0-8103-7177-4.