포사프레피탄트
Fosaprepitant![]() | |
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임상자료 | |
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상명 | 에멘드, 이베멘드 |
AHFS/Drugs.com | 프로페셔널 약물 사실 |
메드라인플러스 | a604003 |
라이센스 데이터 | |
임신 범주 |
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경로: 행정 | 정맥주사 |
ATC 코드 | |
법적현황 | |
법적현황 | |
약동학 데이터 | |
생체이용가능성 | n/a |
단백질 결합 | >95% (적용) |
신진대사 | 회개하기 위해 |
제거 반감기 | 9~13시간(적용) |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
IUPHAR/BPS | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
체비 | |
켐벨 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C23H22F7N4O6P |
어금질량 | 614.414 g·1998−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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Fosaprepitant(주사를 위한 이멘드(Emend for Injection, 미국), Ivemend(EU))는 정맥주사로 투여되는 항독성 약물이다.그것은 반역자의 약점이다.
포삽레피탄트는 머크앤코에서 개발, 2008년 1월 25일 미국 식품의약국([1]FDA)의 승인을 받았으며, 같은 해 1월 11일 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받았다.[2]
참조
- ^ "Drugs.com, FDA Approves Emend (fosaprepitant dimeglumine) for Injection, Merck's New Intravenous Therapy, for Use in Combination with Other Antiemetics for Prevention of Nausea and Vomiting Caused by Chemotherapy". Retrieved 2008-03-15.
- ^ "European Public Assessment Report for Ivemend (from the EMEA website)". Archived from the original on 2008-02-28. Retrieved 2008-03-15.
외부 링크
- "Fosaprepitant dimeglumine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.