아닐리딘

Anileridine
아닐리딘
Anileridine2DCSD.svg
임상자료
AHFS/Drugs.com모노그래프
경로:
행정
알약, 주사
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
단백질 결합> 95%
신진대사간체
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C22H28N2O2
어금질량352.478 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
녹는점83°C(181°F)
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

아닐리딘(거래명: 레리타인)은 합성 진통제[1] 1950년대 머크앤코가 개발한 진통제의[2] 피페리딘 등급의 회원이다.[3] 메페리딘의 N-메틸군이 N-아미노페네틸군으로 대체돼 진통 활성도가 높아진다는 점에서 페티딘(메페리딘)과 차이가 있다.

아닐리딘은 더 이상 미국이나 캐나다에서 제조되지 않는다.[4] 아닐리딘은 미국의 1970년 물질관리법 부칙 II에 2014년 현재 총생산 쿼터가 0인 ACSCN 9020으로 있다. 염류의 자유 염기 변환 비율은 디히드로염소화물의 경우 0.83과 인산염의 경우 0.73을 포함한다.[5] 그것은 또한 유엔 조약에 따라 국제적인 통제하에 있다.

관리

알약이나 주사약으로.[6]

약동학

아닐리딘은 보통 구강 또는 정맥 투여 후 15분 이내에 효력이 발생하며 2~3시간 지속된다.[7] 그것은 대부분 에 의해 대사된다.

참조

  1. ^ Orahovats PD, Lehman EG, Chapin EW (January 1957). "Pharmacology of ethyl-1-(4-aminophenethyl)-4-phenylisonipecotate, anileridine, a new potent synthetic analgesic". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 119 (1): 26–34. PMID 13417056.
  2. ^ Stage JT (August 1957). "Anileridine as an anesthetic agent". The Journal of the Florida Medical Association. Florida Medical Association. 44 (2): 143–5. PMID 13449255.
  3. ^ US 2897204, Frank A Cutler Jr. FA, Chemerda JM, "대체 피페리딘 및 동일한 제조 방법" 1959년 7월 28일 발행, Merck and Co Inc.에 배정됨
  4. ^ "Discontinued Prescription Drug Products". Canadian Pharmacists' Association. Archived from the original on 19 September 2008. Retrieved 28 July 2008.
  5. ^ "Federal Register Notices: Quotas - 2014". Diversion Control Division, Drug Enforcement Agency. U.S. Department of Justice. 25 August 2014.
  6. ^ "Pharmaceutical Information - LERITINE". RxMed. Retrieved 16 June 2010.
  7. ^ "Anileridine Consumer Information". MedicineNet. Archived from the original on 28 March 2012. Retrieved 28 July 2008.