SB-399885

SB-399885
SB-399885
SB399885.png
식별자
  • N-(3,5-디클로로-2-메톡시페닐)-4-메톡시-3-(1-피페라지닐)벤젠설폰아미드
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C18H21CL2N3O4S
어금질량446.34 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • C3CNCN3c2cc(ccc2OC)S(=O)Nc(c1OC)cc(Cl)cc1Cl
  • InChI=1S/C18H21Cl2N3O4S/c1-26-17-4-3-13(11-16(17)23-7-5-21-6-8-23)28(24,25)22-15-10-12(19)9-14(20)18(15)27-2/h3-4,9-11,21-22H,5-8H2,1-2H3
  • 키:ATKZKAYWARYLBW-UHFFFAOYSA-N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

SB-39985는 과학 연구에 사용되는 약물이다. 그것은 9.0nM의 Ki를 가지고 있으며, 강력하고 선택적이며 구술적으로 활성화된 5-HT6 수용체 길항제 역할을 한다. SB-399885과 다른 5-HT6 길항제 동물 studies,[1][2]에nootropic이 영향을 미치기도으로서고 시너지 효과가 있다 imipramine과 diazepam,[3][4][5] 같은 약물과 schizophrenia[6]과 치매 dise과 같은 인지 장애를 위해 잠재적인 소설 치료법으로 제안되어 있는 수치다와 불안을 완화하는 항우울제 효과를 보여 준다.ase.

참조

  1. ^ Perez-García G, Meneses A (July 2005). "Oral administration of the 5-HT6 receptor antagonists SB-357134 and SB-399885 improves memory formation in an autoshaping learning task". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 81 (3): 673–82. doi:10.1016/j.pbb.2005.05.005. PMID 15964617.
  2. ^ Hirst WD, Stean TO, Rogers DC, Sunter D, Pugh P, Moss SF, et al. (December 2006). "SB-399885 is a potent, selective 5-HT6 receptor antagonist with cognitive enhancing properties in aged rat water maze and novel object recognition models". European Journal of Pharmacology. 553 (1–3): 109–19. doi:10.1016/j.ejphar.2006.09.049. PMID 17069795.
  3. ^ Wesołowska A, Nikiforuk A (April 2007). "Effects of the brain-penetrant and selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885 in animal models of anxiety and depression". Neuropharmacology. 52 (5): 1274–83. doi:10.1016/j.neuropharm.2007.01.007. PMID 17320917.
  4. ^ Wesołowska A (February 2008). "The anxiolytic-like effect of the selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885: the impact of benzodiazepine receptors". European Journal of Pharmacology. 580 (3): 355–60. doi:10.1016/j.ejphar.2007.11.022. PMID 18096153.
  5. ^ Wesołowska A, Nikiforuk A (March 2008). "The selective 5-HT(6) receptor antagonist SB-399885 enhances anti-immobility action of antidepressants in rats". European Journal of Pharmacology. 582 (1–3): 88–93. doi:10.1016/j.ejphar.2007.12.013. PMID 18234190.
  6. ^ Li Z, Huang M, Prus AJ, Dai J, Meltzer HY (February 2007). "5-HT6 receptor antagonist SB-399885 potentiates haloperidol and risperidone-induced dopamine efflux in the medial prefrontal cortex or hippocampus". Brain Research. 1134 (1): 70–8. doi:10.1016/j.brainres.2006.11.060. PMID 17207474.
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