메틸황산로덱시움

Laudexium metilsulfate
메틸황산로덱시움
Laudexium metilsulfate.svg
임상 데이터
기타 이름라우돌리신
루트
행정부.		IV
법적 상태
법적 상태
  • 임상 사용을 중지하다
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티100%(IV)
식별자
  • 1-[(3,4-디메톡시페닐)메틸]-2-[10-[(3,4-디메톡시페닐)메틸]-6,7-디메톡시-2-메틸-3,4-디히드로-1H-이소퀴놀린-2-아이움-2-일]데실]-6,7-2-디메톡시-2-메틸
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C54H80N2O16S2
몰 질량1077.35g/1024−1
3D 모델(JSmol)
  • C[N+]1(CCC2=CC(=C=C2C1CC3=CC)(=C(C=C3)OC)OC)OC)OC)CCCC[N+]4(CCC5=CC(=C=C5C4)CC6=CC(=C(C=C6)OC)OC)OC)OC)C.COS(=O)(=O)[O-]COS(=O)(=O)[O-]
  • InChI=1S/C52H74N2O8.2CH4O4S/c1-53(27-23-39-49(59-7)51(61-9)35-41)43(53)29-19-21-45(55)47(31-37)57-5)25-17-13-11-12-14-16-26-54-24-34-2834
  • 키: LADQAYSLFCKOD-UHFFFAOYSA-L ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

Laudexium metilsulfate는 비탈분극성 신경근 차단제의 범주에 속하는 신경근 차단제 또는 골격근 이완제로, 기관내 삽관을 용이하게 하고 수술 또는 기계적 환기 중에 골격근 이완을 제공하기 위해 외과 마취에 부가적으로 사용된다.

라우덱슘은[1] 1950년대 [citation needed]초에 임상적으로 도입되었지만 더 이상 임상 업무에 사용되지 않는다.그것은 d-투보쿨라린보다 [2]약 절반의 효력, 느린 작용 시작, 그리고 훨씬 더 긴 작용 기간을 가지고 있다.비탈분극 작용 메커니즘과 함께 임상적으로 확립된 모든 물질과 마찬가지로, 그 약리 작용은 항콜린에스테라아제에 의해 길항될 수 있다.

수술 후 유의한 재경화에 [3]대한 반복 보고로 인해 임상 사용에서 라우덱슘의 치환이 보장되었다.

레퍼런스

  1. ^ Taylor EP (1952). "Synthetic neuromuscular blocking agents. Part II. Bis(quaternary ammonium salts) derived from laudanosine". J Chem Soc: 142–145. doi:10.1039/JR9520000142.
  2. ^ Hunter AR (February 1955). "The action of laudexium in man and experimental animals" (PDF). British Journal of Anaesthesia. 27 (2): 73–9. doi:10.1093/bja/27.2.73. PMID 13230365.
  3. ^ Collier HO, Macauley B (September 1952). "The pharmacological properties of "laudolissin" a long-acting curarizing agent". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 7 (3): 398–408. doi:10.1111/j.1476-5381.1952.tb00707.x. PMC 1509112. PMID 12978243.

외부 링크