트리메부틴

Trimebutine
트리메부틴
Trimebutine.svg
임상 데이터
상호디브리닷, 레쿠틴, 폴리부틴, 기타
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
ATC 코드
식별자
  • 2-(디메틸아미노)-2-페닐부틸3,4,5-트리메톡시벤조산염
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.049.354 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C22H29NO5
몰 질량387.476 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CCC(COC(=O)C1=CC(=C(=C1)OC)OC)OC)(C2=CC=CC=C2)N(C)C
  • InChI=1S/C22H29NO5/c1-7-22(23)3,17-11-9-8-10-12-17)15-28-21(24)16-13-18(25-4)20(27-6)19(14-16)265/h-14H,152
  • 키: LORDFXWUHHSAQU-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

트리메부틴은 항무스카린제와 약한 뮤오피오이드 작용제 효과가 [1]있는 약물이다.과민성 대장 증후군 및 기타 위장 장애 치료에 사용됩니다.

인간에서 트리메부틴의 약물 대사의 주요 산물은 질소 원자에 부착된 [2]메틸기 중 하나를 제거함으로써 나오는 노르트리메부틴이다.트리메부틴은 부분적으로 소화관 [3]내 이동 운동 복합체의 III상을 조기에 활성화시키기 때문에 그 효과를 발휘한다.
트리메부틴과 그 대사물은[citation needed] 모두 상업적으로 이용 가능하다.

브랜드명

트리메부틴의 말레인산 소금은 안티니메, 시네프락, 콜로스파실, 콜리판, 크로립사, 데브리콜, 디그랏, 에스파비온, 가스레그, 이리트라틸, 크리손, 무티펜, 네부틴,[4] 폴리부틴의 상표로 판매된다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Kaneto H, Takahashi M, Watanabe J (July 1990). "The opioid receptor selectivity for trimebutine in isolated tissues experiments and receptor binding studies". Journal of Pharmacobio-Dynamics. 13 (7): 448–53. doi:10.1248/bpb1978.13.448. PMID 1963196.
  2. ^ Roman FJ, Lanet S, Hamon J, Brunelle G, Maurin A, Champeroux P, et al. (June 1999). "Pharmacological properties of trimebutine and N-monodesmethyltrimebutine". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 289 (3): 1391–7. PMID 10336531.
  3. ^ Hiyama T, Yoshihara M, Tanaka S, Haruma K, Chayama K (April 2009). "Effectiveness of prokinetic agents against diseases external to the gastrointestinal tract" (PDF). Journal of Gastroenterology and Hepatology. 24 (4): 537–46. doi:10.1111/j.1440-1746.2009.05780.x. PMID 19220673. S2CID 25767036.
  4. ^ Jhee OH, Lee YS, Shaw LM, Jeon YC, Lee MH, Lee SH, Kang JS (January 2007). "Pharmacokinetic and bioequivalence evaluation of two formulations of 100 mg trimebutine maleate (Recutin and Polybutin) in healthy male volunteers using the LC-MS/MS method". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. 375 (1–2): 69–75. doi:10.1016/j.cca.2006.06.006. PMID 16854404.
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