에브로티딘

Ebrotidine
에브로티딘
Ebrotidine.svg
임상 데이터
루트
행정부.		오랄
식별자
  • N-(4-브로모페닐)술포닐-N'-[2-[(디아미노)-1,3-티아졸-4-일]메틸술파닐]에틸]메타미다미드
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C14H17브르N6O2S3
몰 질량477.41 g/g−1/sqm
3D 모델(JSmol)
  • Brc1cc(cc1)S(=O)(=O)N/C=N/CCSC2csc(n2)N=C(N)N
  • InChI=1S/C14H17BrN6O2S3/c15-10-1-3-12(4-2-10)26(22,23)19-9-18-5-6-24-7-11-25-14(20-11)21-13(16)17-17,8-4,8-5,8-5)
  • 키: ZQHFZHPUZXNPMF-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

에브로티딘은 에탄올, 아스피린 또는 스트레스 유발 위 점막 [1]손상에 대한 위 보호 활성을 가진 H 수용체2 길항제이다.에브로티딘의 항분비 특성은 라니티딘의 항분비 특성과 유사하며, 시메티딘의 약 10배 크다.에브로티딘은 우레아제 효소의 억제를 통한 항헬리코박터균 활성과 해당 박테리아의 단백질 분해 활성 및 점액 분해 활성을 가진다.그러나 그 활성은 많은 항균제와 상승작용을 한다.에브로티딘은 H. pylori 리포다당류의 억제 효과를 중화한다.에브로티딘은 간독성 위험 때문에 시장에서 철수했다.

에브로티딘은 위궤양 또는 십이지장궤양 또는 미란성 역류성 식도염 치료에 라니티딘만큼 효과적이며 [1]흡연자의 궤양 치유율이 현저하게 우수합니다(비록 설명할 수 없을 정도로).

레퍼런스

  1. ^ a b Patel SS, Wilde MI (June 1996). "Ebrotidine". Drugs. 51 (6): 974–80, discussion 981. doi:10.2165/00003495-199651060-00006. PMID 8736619.
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