케리클라미네

Cericlamine
케리클라미네
Cericlamine.svg
임상자료
경로:
행정		구강[1]
ATC 코드
  • 없음
약동학 데이터
제거 반감기8시간[1]
식별자
  • 3-(3,4-디클로로페닐)-2-(디메틸아미노)-2-메틸프로판-1-올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C12H17CL2NO
어금질량262.17 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(CC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl(CO)N(C)C)C
  • InChi=1S/C12H17Cl2NO/c1-12(8-16,15(2)3)7-9-4-5-10(14)11(14)6-9/h4-6,16H,7-8H2,1-3H3
  • 키:FWYRGHMKHzXXQX-UHFFFAOYSA-N

세리카민(Cericlamine, 개발 코드 JO-1017)은 암페타민 계열의 강력하고 적당한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로, 우울증 치료를 위한 항우울제로 조사된 암페타민 계열의 효소(특히, 펜테민 파생물질이며, 선택성이 높은 세로토닌 방출제인 클로로펜테민(Clorphentermine)과 밀접하게 관련되어 있다.조비날은 불안장애, 거식증 신경증을 앓고 있지만 발육이 완료되지 않았고 시장에 나온 적도 없다.[1][2][3][4]그것은 1999년에 개발이 중단되기 전에 1996년에 임상 3상에 도달했다.[5]

합성

세리카민 합성:[6]

금속 할로겐에 의해 촉매된 메레바인 반응에 따라 3,4-디클로로아닐린(또는 3,4-디클로로 벤젠디아조늄염)의 디아졸륨 염을 사용한 메타크릴산 아릴레이팅이 수행된다.다음 단계에서는 디메틸아민에 의해 할로겐화물이 대체된 후 에스테르화가 수행되고 금속 하이드라이드로 환원된다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Darcourt G, Tessera M, Lesaunier R, Engrand P, Scherrer B, Dreyfus J, Bogaievsky Y (1992). "A Multicentre Double-Blind, Placebo-Controlled Dose-Finding Study with Cericlamine in Major Depression". Clinical Neuropharmacology. 15: 176B. doi:10.1097/00002826-199202001-00339. ISSN 0362-5664. S2CID 57983762.
  2. ^ Crow S, Brown E (March 2003). "Investigational drugs for eating disorders". Expert Opinion on Investigational Drugs. 12 (3): 491–9. doi:10.1517/13543784.12.3.491. PMID 12605570. S2CID 25463729.
  3. ^ Ramesh N. Patel (3 January 2000). Stereoselective Biocatalysis. CRC Press. pp. 48–. ISBN 978-0-8247-8282-5.
  4. ^ Tang LC, Tang SJ (6 December 2012). Neurochemistry in Clinical Application. Springer Science & Business Media. pp. 81–. ISBN 978-1-4615-1857-0.
  5. ^ "Cericlamine". AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. Retrieved 13 January 2016.
  6. ^ US 6121491, Nicolas M, Laboue B, Depernet D, "+/--(3,4-dichlorophenyl)-2-dimethylamino-2-methylpropan-1-OL 또는 cericlamine의 준비 과정"이 워너 램버트에게 배정되어 200년 9월 19일 발행되었다.