안소팍신

Ansofaxine
안소팍신
Ansofaxine.svg
임상자료
기타 이름LY03005; LPM570065; 4-메틸벤조이트 데스베나팍신 염산염
경로:
행정
입으로
식별자
  • 4-[2-(다이메틸아미노)-1-(1-히드록시사이클로헥실)에틸]페닐 4-메틸벤조산염
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C24H31NO3
어금질량381.516 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1cc(cc1)C(=O)Ooc2cc(cc2)C(CN(C)C)C3(CCCCCC3)o
  • InChI=1S/C24H31NO3/c1-18-7-9-20(10-8-18)23(26)28-21-13-11-19(12-14-21)22(17-25(2)3)24(27)15-5-4-6-16-24/h7-14,22,27H,4-6,15-17H2,1-3H3
  • 키:QKYBZJ레모즈푸-우흐프파오야-N

Toludesvenlafaxine (former developmental code names LY03005, LPM570065), also known as ansofaxine or as 4-methylbenzoate desvenlafaxine, is a serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor (SNDRI) which is under development by Luye Pharma Group for the treatment of major depressive disorder (MDD).[1][2][3][4]데스베닐라팍신(Desvenlafaxine)에 대한 SNDRI와 프로드러그로 기술된다.[2]However, unlike desvenlafaxine, which has in vitro IC50 values of 53 nM and 538 nM for inhibition of serotonin and norepinephrine reuptake, respectively, toludesvenlafaxine has respective in vitro IC50 values of 723 nM, 763 nM, and 491 nM for serotonin, norepinephrine, and dopamine reuptake inhibition.[2]2018년 7월 현재 미국, 유럽연합(EU), 일본, 중국에서 MDD 사전등록 중이다.[1]2018년 12월, 그 약은 미국과 중국에서 3단계 임상시험 중이다.[5]2020년 3월 FDA는 루예파마의 안소팍신 신약 적용을 승인했다.[6]루예파마는 2021년 12월 안소팍신 임상 2상 결과를 발표했다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ a b "Toludesvenlafaxine extended release - Luye Pharma - AdisInsight".
  2. ^ a b c Zhang R, Li X, Shi Y, Shao Y, Sun K, Wang A, Sun F, Liu W, Wang D, Jin J, Li Y (2014). "The effects of LPM570065, a novel triple reuptake inhibitor, on extracellular serotonin, dopamine and norepinephrine levels in rats". PLOS ONE. 9 (3): e91775. Bibcode:2014PLoSO...991775Z. doi:10.1371/journal.pone.0091775. PMC 3948889. PMID 24614602.
  3. ^ Dale, Elena; Bang-Andersen, Benny; Sánchez, Connie (2015). "Emerging mechanisms and treatments for depression beyond SSRIs and SNRIs". Biochemical Pharmacology. 95 (2): 81–97. doi:10.1016/j.bcp.2015.03.011. ISSN 0006-2952. PMID 25813654.
  4. ^ 미국에서 안소팍신 염산염 확장 방출제(LY03005)의 1단계 임상 연구 완료
  5. ^ "Luye Pharma's Global Strategy For CNS-Focused Products Gathers Pace: Rotigotine Extended Release Microspheres Submitted to Japan's PMDA for Clinical Trials Approval - Press Releases - Luye Pharma Group". www.luye.cn. Retrieved 2022-02-08.
  6. ^ "NDA Filing for Luye Pharma's Antidepressant Drug LY03005 Accepted by the U.S. FDA - Press Releases - Luye Pharma Group". www.luye.cn. Retrieved 2022-02-08.
  7. ^ "Luye Pharma Releases Top-Line Results from a Phase II Clinical Trial of Its New Antidepressant Ansofaxine Hydrochloride Extended-Release Tablets". BioSpace. Retrieved 2022-02-08.

외부 링크