데우테트라베나진
Deutetrabenazine![]() | |
임상자료 | |
---|---|
상명 | 오스트리아 |
기타 이름 | 테트라베나진 D6; SD809; SD-809 |
AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
메드라인플러스 | a617022 |
라이센스 데이터 | |
임신 범주 |
|
경로: 행정 | 입으로 |
ATC 코드 | |
법적현황 | |
법적현황 | |
식별자 | |
| |
CAS 번호 |
|
펍켐 CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C19H21D6NO3 |
어금질량 | 323.462 g·190−1 |
데우테트라베나진(무역명 오스트레일리아도)은 베시픽 모노아민 운반체 2 억제제로 헌팅턴병 및 지각장애와 관련된 안무 치료에 쓰인다.null
화학적으로 데우테트라베나진(deutetrabenazine)은 테트라베나진(tetrabenazine)의 동위원소 이소머로, 6개의 수소 원자가 중수소 원자로 대체되었다.중수소가 결합되면 약물 대사 속도가 느려져 투약 빈도가 낮아진다.[2][3]null
효능
A Lancet study published on June 28, 2017 carried out a review between October 29, 2014 and August 19, 2016 where 298 patients were randomly assigned to receive at least one of the following: one dose of placebo per day, one dose of deutetrabenazine 12 mg/day, one dose of deutetrabenazine 24 mg/day, or one dose of deutetrabenazine 36 mg/day.기준선부터 12주까지 최소 제곱 평균 AIMS(비정상 비자발적 이동 척도) 점수는 데우테트라베나진 36mg/day 그룹에서 -3.3점, 24mg/day 그룹에서 -3.2점, 12mg/day 그룹에서 -2.1점, 위약 그룹에서 -1.4점 향상되었다.Deutetrabenazine 24mg/day 및 36mg/day는 안전성과 허용성을 갖춘 지각 이질병을 크게 감소시켰다.이러한 발견은 약물 복용 요법이 이상기후 조절과 허용가능성에 기초하여 개인화되고 환자에 맞게 맞춤화될 수 있음을 시사한다.[4]null
약리학
약리역학
데우테트라베나진은 모노아민 퇴화제 역할을 한다.[citation needed]null
역사
테바제약은 2017년 초 식약청으로부터 헌팅턴병 관련 안무 치료를 위해 5년간 고아 약품 독점 판매 허가를 받았다.이것은 FDA 승인을 받은 최초의 중수 약물이었다.[5][6][7]null
참조
- ^ a b "Austedo". Therapeutic Goods Administration (TGA). 9 June 2021. Retrieved 6 September 2021.
- ^ Citrome L (April 2016). "Breakthrough Drugs for the Interface Between Psychiatry and Neurology". International Journal of Clinical Practice. 70 (4): 298–9. doi:10.1111/ijcp.12805. PMID 27028671.
- ^ Coppen EM, Roos RA (January 2017). "Current Pharmacological Approaches to Reduce Chorea in Huntington's Disease". Drugs. 77 (1): 29–46. doi:10.1007/s40265-016-0670-4. PMC 5216093. PMID 27988871.
- ^ Anderson, Karen E; Stamler, David; Davis, Mat D; Factor, Stewart A; Hauser, Robert A; Isojärvi, Jouko; Fredrik L, Jarskog; Jimenez-Shahed, Joohi; Kumar, Rajeev; McEvoy, Joseph P; Ochudlo, Stanislaw; Ondo, William G; Fernandez, Hubert H (June 28, 2017). "Deutetrabenazine for treatment of involuntary movements in patients with tardive dyskinesia (AIM-TD): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial". The Lancet. 4 (8): 595–604. doi:10.1016/S2215-0366(17)30236-5. PMID 28668671. Retrieved February 4, 2018.
- ^ "FDA Approves Drug for Huntington's Disease". April 3, 2017.
- ^ Schmidt, C (7 June 2017). "First deuterated drug approved". Nature Biotechnology. 35 (6): 493–494. doi:10.1038/nbt0617-493. PMID 28591114. S2CID 205269152.
- ^ "FDA Determines that Deuterated Compounds are NCEs and Different Orphan Drugs Versus Non-deuterated Versions". FDA Law Blog. 16 July 2017. Retrieved 5 November 2017.
추가 읽기
- Dean L (May 2019). "Deutetrabenazine Therapy and CYP2D6 Genotype". In Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (eds.). Medical Genetics Summaries. National Center for Biotechnology Information (NCBI). PMID 31046213.
외부 링크
- "Deutetrabenazine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.