맥N5652

McN5652
맥N5652
McN5652.svg
이름
IUPAC 이름
rel-(6R,10bS)-6-[4-(메틸설파닐)페닐]-1,2,3,5,6,10b-헥사히드로[2,1-a]isoquinoline
기타 이름
Trans-McN-5652
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C19H21NS/c1-21-15-10-8-14(9-11-15)18-13-20-12-4-7-19(20)17-6-3-2-5-16(17)18/h2-3,5-6,8-11,18-19H,4,7,12-13H2,1H3/t18-,19+/m1/s1 checkY
    키: YVKDUIAAPBKHMJ-MOPGFXCFSA-N
  • InChI=1/C19H21NS/c1-21-15-10-8-14(9-11-15)18-13-20-12-4-7-19(20)17-6-3-2-5-16(17)18/h2-3,5-6,8-11,18-19H,4,7,12-13H2,1H3/t18-,19+/m1/s1
    키: YVKDUIAAPBKHMJ-MOPGFXCFBW
  • CSC1=CC=C([C@H]2CN3[C@](CCC3)([H])C4=C2C=CC=C4)C=C1
특성.
C19H21NS
어금질량 295.44 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

McN5652는[1] 방사선으로 포장한 후 양전자 방출 단층촬영(PET) 연구에서 방사선으로 사용될 수 있는 분자다.[11C]-(+)-McN5652 엔antiomer는 세로토닌 전달체에 결합한다.[2]방사선은 분자 신경 영상촬영과 폐 영상촬영에 사용된다.[3]

존슨앤드존슨의 맥닐 연구소가 개발했다.맥닐에 따르면 맥N5652는 발견 당시(sub nM ki) 보고된 SRI 중 가장 강력했다.However, it is not completely 5-HT selective: the racemate has 5-HT=0.68, NA=2.9, and D=36.8nM, whereas (+)-enantiomer has 5-HT=0.39, NA=1.8, and D=23.5 nM. Paroxetine was listed as 5-HT=0.44 nM, NA=20, and DA=460nM in the same paper by the same authors.

파생상품

McN5652 및 관련 구조물은 MAT 수용체 결합 부지에 대한 결합 측면에서 QSAR에 대해 분석되었다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ US 4595688 특정 헥사하이드로-6-아릴프릴피롤로 [2,1-A]이소퀴놀린
  2. ^ M. Suehiro; U. Scheffel; H. T. Ravert; R. F. Dannals; H. N. Jr Wagner (1993). "[11C](+)McN5652 as a radiotracer for imaging serotonin uptake sites with PET". Life Sciences. 53 (11): 883–92. doi:10.1016/0024-3205(93)90440-E. PMID 8366755.
  3. ^ Akihiro Takano; Hiroshi Ito; Yasuhiko Sudo; Makoto Inoue; Tetsuya Ichimiya; Fumihiko Yasuno; Kazutoshi Suzuki; Tetsuya Suhara (August 2007). "Effects of smoking on the lung accumulation of [11C]McN5652". Annals of Nuclear Medicine. 21 (6): 349–54. doi:10.1007/s12149-007-0031-1. PMID 17705015. S2CID 43751275.
  4. ^ Liu, Shuang; Zha, Congxiang; Nacro, Kassoum; Hu, Min; Cui, Wenge; Yang, Yuh-Lin; Bhatt, Ulhas; Sambandam, Aruna; Isherwood, Matthew; Yet, Larry; Herr, Michael T.; Ebeltoft, Sarah; Hassler, Carla; Fleming, Linda; Pechulis, Anthony D.; Payen-Fornicola, Anne; Holman, Nicholas; Milanowski, Dennis; Cotterill, Ian; Mozhaev, Vadim; Khmelnitsky, Yuri; Guzzo, Peter R.; Sargent, Bruce J.; Molino, Bruce F.; Olson, Richard; King, Dalton; Lelas, Snjezana; Li, Yu-Wen; Johnson, Kim; Molski, Thaddeus; Orie, Anitra; Ng, Alicia; Haskell, Roy; Clarke, Wendy; Bertekap, Robert; O’Connell, Jonathan; Lodge, Nicholas; Sinz, Michael; Adams, Stephen; Zaczek, Robert; Macor, John E. (2014). "Design and Synthesis of 4-Heteroaryl 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines as Triple Reuptake Inhibitors". ACS Medicinal Chemistry Letters. 5 (7): 760–765. doi:10.1021/ml500053b. ISSN 1948-5875. PMC 4094255. PMID 25050161.


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