리톡세틴

리톡세틴
임상자료
기타 이름	SL 81-0385; IXA-001
ATC 코드	없음;
식별자
	IUPAC 이름 4-(naphalen-2-ylmethoxy)piperidine;
CAS 번호	86811-09-8;
펍켐 CID	65650;
켐스파이더	59087;
유니	9980ST005G;
켐벨	켐블471036;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID30235828 ;
화학 및 물리적 데이터
공식	C16H19NO
어금질량	241.334 g·2014−1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
	스마일즈 C3CNCC3OCc2cc1cc1cc1cc2;

리톡세틴(개발코드명 SL 81-0385, IXA-001)은 1990년대 초 우울증 치료를 위해 임상 개발 중이었으나 시판된 적이 없는 항우울제다.^[1]^[2]강력한 세로토닌 재흡수 억제제(K_i for = 7nM)와 겸손한 5-HT₃ 수용체 길항제(K_i = 315nM)의 역할을 한다.^[3]^[4]항emetic 활성성을 가지고 있으며 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs)와 달리 메스꺼움과 구토 발생률이 미미하게 나타난다.^[5]그 약은 구조적으로 인달핀과 관련이 있다.^[4]우울증용 리톡세틴의 개발은 1990년대 후반에 분명히 중단되었다.^[6]그러나 2017년 3월 현재 리톡세틴의 개발이 재개되어 요실금 치료를 위한 2단계 약물이 진행 중이다.^[6]

참조

^ "Litoxetine - AdisInsight". adisinsight.springer.com. Retrieved 2018-08-25.
^ Fairweather DB, Patat A, Rosenzweig P, Curson VH, Dunmore C, Dubruc C, Hindmarch I (August 1995). "The psychomotor and cognitive effects of litoxetine in young and middle aged volunteers". British Journal of Clinical Pharmacology. 40 (2): 119–25. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb05767.x. PMC 1365170. PMID 8562293.
^ Zoran Rankovic; Richard Hargreaves; Matilda Bingham (8 October 2012). Drug Discovery for Psychiatric Disorders. Royal Society of Chemistry. pp. 195–. ISBN 978-1-84973-494-3.
^ ^a ^b Progress in Drug Research. Birkhäuser. 6 December 2012. pp. 80–. ISBN 978-3-0348-8391-7.
^ Angel I, Schoemaker H, Prouteau M, Garreau M, Langer SZ (March 1993). "Litoxetine: a selective 5-HT uptake inhibitor with concomitant 5-HT3 receptor antagonist and antiemetic properties". European Journal of Pharmacology. 232 (2–3): 139–45. doi:10.1016/0014-2999(93)90767-C. PMID 8385615.
^ ^a ^b "Litoxetine - IXALTIS - AdisInsight".