니카르디핀

Nicardipine
니카르디핀
Nicardipine.svg
임상자료
상명카르데네
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a695032
경로:
행정
구강, 정맥주사
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
단백질 결합>95%
제거 반감기8.6시간
식별자
  • 2-[벤질(메틸)amino]에틸메틸-2,6-에틸에틸-4-(3-에트로페닐)-1,4-디히드롭피리딘-3,5-디카르복시산염
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.054.466 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C26H29N3O6
어금질량479.533 g·m−1&m
3D 모델(JSmol)
녹는점136–138°C(277–280°F)
  • O=C(OCCN(Cc1ccc1)C)\C2=C(\N/C)(=C(/C(=O))OC)C2c3ccc([N+]([O-])=O)c3)C)c
  • InChI=1S/C26H29N3O6/c1-17-22(25(30)34-4)24(20-11-8-12-21(15-20)29(32)33)23(18(2)27-17)26(31)35-14-13-28(3)16-19-9-6-5-7-10-19/h5-12,15,24,27H,13-14,16H2,1-4H3 수표Y
  • 키:ZBBHBTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

니카르디핀(Cardene)은 고혈압협심증을 치료하는 데 사용되는 약물이다. 칼슘 채널 차단기디히드롭디리딘 등급에 속한다. 레이노 현상에도 쓰인다. 그것은 구강과 정맥주사로 이용할 수 있다. 그것은 경피적인 관상동맥 중재에 사용되어 왔다.[1] 니카르디핀은 니트로프루사이드 나트륨의 대안으로 사용되어 왔는데, 특히 니트로프루사이드 나트륨은 경량 민감성이 있어 신선한 용액을 준비해야 하기 때문이다.

니카르디핀이 뇌혈관 및 관상동맥 혈관에 더 선택적이라는 점을 제외하면, 작용 메커니즘과 임상 효과는 니페디핀과 다른 디히드롭디린(암로드핀, 펠로디핀)과 매우 유사하다. 니카르디핀은 또한 니페디핀보다 반감기가 더 길다. 니카르디핀은 1988년 12월 FDA의 승인을 받았다. Cardene과 Cardene SR 모두의 특허는 1995년 10월에 만료되었다.[2]

1973년에 특허를 받았고 1981년에 의료용으로 승인되었다.[3]

참조

  1. ^ Huang RI, Patel P, Walinsky P, et al. (November 2006). "Efficacy of intracoronary nicardipine in the treatment of no-reflow during percutaneous coronary intervention". Catheterization and Cardiovascular Interventions. 68 (5): 671–6. doi:10.1002/ccd.20885. PMID 17034064. S2CID 37071966.
  2. ^ 니카르디핀(Medline PLus)
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 464. ISBN 9783527607495.