칸나비노이드

Cannabinoid
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Cannabis
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칸나비노이드(/kˈnébənɔdzˌæ knnəbɔn/dz/)는 칸나비스 식물 또는 [1][2]엔도카나비노이드 시스템과 상호작용할 수 있는 합성 화합물이다.가장 주목할 만한 칸나비노이드는 대마초 [3][4]내 1차 중독 화합물인 피토카나비노이드 테트라히드로카나비놀(THC)이다.칸나비디올([5]CBD)은 일부 대마초의 또 다른 주요 성분이다.적어도 113개의 다른 대마초들이 [6]대마초에서 분리되었다.2020년 대마초(cannabinoid)가 로덴드론, 감초, 간엽 [7]등 다른 식물과 에키나세아에서 발견될 수 있다는 보고가 있었다.

고전적인 칸나비노이드는 구조적으로 [citation needed]THC와 관련이 있다.

비고전성 칸나비노이드([3]카나비메틱스)는 아미노알킬인돌, 1,5-디알릴피라졸, 퀴놀린 및 아릴술포나미드 및 엔도카나비노이드와 관련된 에이코사노이드를 포함한다.

사용하다

의학적 용도에는 화학요법, 경련성 및 신경성 [8]통증으로 인한 메스꺼움 치료가 포함됩니다.일반적인 부작용으로는 어지럼증, 진정, 혼란, 해리, 그리고 "높은 기분"[8]이 있다.

칸나비노이드 수용체

1980년대 이전에는 카나비노이드는 특정 막 결합 수용체와 상호작용하는 대신 세포막과의 비특이적 상호작용을 통해 생리 및 행동 효과를 생성하는 것으로 추측되었다.1980년대에 최초의 칸나비노이드 수용체의 발견은 이 [9]논쟁을 해결하는 데 도움을 주었다.이 수용체들은 동물들에게서 흔하다.알려진 두 개의 칸나비노이드 수용체는 CB와2 [10]CB로 불리며1,[11] 더 많은 증거가 있다.인간의 뇌는 다른 어떤 G단백질결합수용체([12]GPCR) 유형보다 더 많은 칸나비노이드 수용체를 가지고 있다.

Endocannabinoid System (ECS)은 인체의 많은 기능을 조절합니다.ECS는 [13]운동과 운동 조정, 학습과 기억, 감정과 동기, 중독성 같은 행동과 통증 조절을 포함한 신경 기능의 여러 측면에서 중요한 역할을 합니다.

칸나비노이드수용체타입1

주요 기사: 칸나비노이드 수용체 타입 1

CB1 수용체는 주로 뇌, 특히 기저신경절과 해마와[10] 선조체를 포함한 변연계에서 발견됩니다.그것들은 또한 소뇌와 수컷과 암컷의 생식계통에서 발견됩니다.CB1 수용체는 호흡 및 심혈관 기능을 담당하는 뇌간 부분인 수질에 없다.CB1은 또한 인간의 앞눈과 [14]망막에서도 발견된다.

칸나비노이드수용체타입2

주요 기사: 칸나비노이드 수용체 타입 2

CB2 수용체는 주로 면역 체계 또는 다양한 발현 패턴을 가진 면역[15][16][17][18] 유래 세포에서 발견됩니다.CB는 말초신경계에서만 발견되지만, 인간의 [19]소뇌에서 미세글리아 하위집단에 의해 발현된다는 보고가2 있다.CB2 수용체는 시험관내 및 동물 [17]모델에서 볼 수 있는 것과 같이 면역 조절[18] 및 칸나비노이드의 다른 치료 효과를 담당하는 것으로 보인다.

피토카나비노이드류

다음 항목도 참조하십시오.피토카나비노이드 비교
칸나비스 사티바 꽃송이를 둘러싼 포장은 칸나비노이드로 가득 찬 트리콤으로 덮여 있다
카나비스 인디카 식물

고전적인 카나비노이드는 선모양 트리콤으로 알려진 구조에서 생성된 점성 수지에 농축되어 있습니다.적어도 113개의 다른 칸나비노이드가 칸나비스 [6]식물에서 분리되었다.오른쪽에는 대마초에서 추출한 대마초류의 주요 종류가 [citation needed]표시되어 있습니다.

모든 클래스는 칸나비게롤형(CBG) 화합물에서 유래하며, 주로 이 전구체가 [20]고리화되는 방식이 다릅니다.고전적인 칸나비노이드는 각각의 2-카르본산(2-COOH)에서 탈탄산화(열, 빛 또는 알칼리 조건에 [21]의해 촉매됨)에 의해 유도된다.

잘 알려진 칸나비노이드

가장 잘 연구된 칸나비노이드는 테트라히드로카나비놀(THC), 칸나비올(CBD) 및 칸나비놀(CBN)을 포함한다.

테트라히드로카나비놀

주요 기사:테트라히드로카나비놀

테트라히드로카나비놀(THC)은 대마초 식물의 1차 정신작용 성분이다.Delta-9-테트라히드로카나비놀(δ-THC9, THC) 및 Delta-8-테트라히드로카나비놀(δ-THC8)은 세포내1 CB 활성화를 통해 체내 및[citation needed][dubious – discuss] 뇌에서 자연적으로 생성되는 아나미드 및 2-아라키도노이글리세롤 합성을 유도한다.이러한 칸나비노이드는 뇌의 [22]CB 칸나비노이드 수용체에1 결합함으로써 칸나비와 관련된 효과를 일으킨다.

칸나비디올

주요 기사: Cannabidiol

칸나비디올(CBD)은 약간의 향정신성 물질이다.증거는 그 화합물이 대마초 [23]사용과 관련된 인지장애를 중화시킨다는 것을 보여준다.칸나비디올은 CB 및2 CB 수용체에는 거의1 친화력이 없지만 칸나비노이드 작용제의 [24]간접 길항제 역할을 한다.추정 신규 카나비노이드 수용체 GPR55의 길항제인 것으로 밝혀졌다.[25]칸나비디올은 또한 5-HT1A 수용체 [26]작용제로 작용하는 것으로 나타났다.CBD는 에너지 전달과 같은 생화학 과정에서 중요한 역할을 하는 아데노신의 흡수를 방해할 수 있다.그것은 수면을 촉진하고 [27]각성을 억제하는 역할을 할 수 있다.

CBD는 THC와 전구체를 공유하며 CBD 우세한 Cannabis 균주의 주요 칸나비노이드이다.CBD는 [28]THC와 관련된 단기 메모리 손실을 방지하는 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

CBD가 항정신병 효과가 있다는 잠정적인 증거가 있지만 이 분야의 연구는 제한적이다.[29][23]

생합성

칸나비노이드 생산은 효소가 제라닐 피로인산과 올리브톨산이 결합되어 CBGA를 형성할 때 시작됩니다.다음으로 CBGA는 4개의 별개의 합성효소인 FAD 의존성 탈수소효소 효소에 의해 독립적으로 CBG, THCA, CBDA 또는 CBCA 중 하나로 변환된다.CBDA 또는 CBD가 THCA 또는 THC로 효소적으로 전환된다는 증거는 없다.프로필 호몰로그(THCVA, CBDVA 및 CBCVA)의 경우 올리브톨산 대신 디바린산으로부터 CBGVA를 기반으로 하는 유사한 경로가 있다.

이중 결합 위치

또한 상기 각 화합물은 지방환식 탄소환 중 이중결합의 위치에 따라 다른 형태를 가질 수 있다.이 이중 결합의 위치를 설명하는 데 사용되는 다른 번호 체계가 있기 때문에 혼동이 발생할 수 있습니다.오늘날 널리 사용되는 디벤조피란 번호 체계에서는 THC의 주요 형태를 of-THC라고9 하고, 단조 형태를8 c-THC라고 한다.대체 테르펜 번호 체계에서는 이러한 동일한 화합물을 각각 δ-THC1 및 δ-THC라고6 한다.

길이

대부분의 고전적인 카나비노이드는 21개의 탄소 화합물이다.그러나 일부에서는 방향족 고리에 부착된 측쇄 길이가 다르기 때문에 이 규칙을 따르지 않습니다.THC, CBD 및 CBN에서는 이 사이드 체인은 펜티엘(5-탄소) 체인입니다.가장 일반적인 호몰로그에서 펜틸 체인은 프로필(3-탄소) 체인으로 대체된다.프로필 측쇄를 가진 칸나비노이드는 접미사 바린을 사용하여 명명되며 THCV, CBDV 또는 CBNV로 지정되며, 헵틸 측쇄를 가진 칸나비노이드는 접미사 포롤을 사용하여 명명되며, THCP 및 CBDP로 지정된다.

다른 식물의 칸나비노이드

피토카나비노이드는 대마초 외에 몇몇 식물 종에서 발생하는 것으로 알려져 있다.에키나세아 퍼부레아, 에키나세아 앙구스티폴리아, 악멜라 올레라세아, 헬리크리섬 움브라쿨리제룸, 라둘라 마진아타 [30]등이 이에 해당한다.칸나비스에서 유래하지 않은 가장 잘 알려진 칸나비노이드는 에키나케아 종에서 유래한 친유성 알카미드([30]알킬아미드)이며, 특히 cis/trans 이성질체 dodeca-2E, 4E, 8Z, 10E/Z-tetraenoic-acid-isobutylamide이다.적어도 25종의 알킬아미드가 확인되었으며, 그 중 일부는 CB 수용체에2 [31][32]대한 친화력을 보였다.몇몇 에키나케아 종에서, 칸나비노이드는 식물 구조 전반에 걸쳐 발견되지만, 뿌리와 [33][34]꽃에 가장 많이 집중됩니다.카바 식물에서 발견된 양곤인은 CB1 [35]수용체에 유의한 친화력을 가지고 있다.차(Camelia sinensis) 카테킨은 인간의 칸나비노이드 [36]수용체에 친화력을 가지고 있다.대마초 및 기타 약용식물의 에센셜 오일 성분인 광범위한 식이 테르펜, 베타-카리오필렌도 생체 [37]내 말초 CB 수용체의2 선택적 작용제로 확인되었다.검은 송로버섯은 아난다미드를 [38]함유하고 있다.페로테티넨은 중간 정도의 정신작용을 하는 [39]칸나비노이드로 다른 라둘라 품종에서 분리되었습니다.

대부분의 피토카나비노이드는 물에 거의 용해되지 않지만 지질, 알코올 및 기타 비극성 유기 용제에 용해됩니다.

대마초 프로파일

대마초는 그들이 생산하는 대마초의 양과 종류에서 큰 변화를 보일 수 있다.식물에 의해 생성된 카나비노이드의 혼합물은 식물의 카나비노이드 프로파일로 알려져 있다.선택적 교배는 식물의 유전학을 조절하고 칸나비노이드 프로파일을 수정하기 위해 사용되어 왔다.예를 들어, 섬유로 사용되는 변종은 THC와 같은 정신반응성 화학물질이 적도록 사육된다.약에 사용되는 균주는 CBD 함량이 높은 것을 목적으로 사육되며, 레크리에이션 목적으로 사용되는 균주는 일반적으로 높은 THC 함량 또는 특정 화학적 균형을 위해 사육된다.

식물의 칸나비노이드 프로파일의 정량적 분석은 종종 가스 크로마토그래피(GC) 또는 질량분석(GC/MS)과 결합된 가스 크로마토그래피(GC/MS)에 의해 결정된다.액체 크로마토그래피(LC) 기술도 가능하며 GC 방법과는 달리 칸나비노이드의 산과 중성 형태를 구별할 수 있다.대마초의 대마초 프로파일을 오랜 시간 감시하려는 체계적인 시도가 있었지만, 많은 국가에서 대마초의 불법적인 지위로 인해 대마초의 정확성에 지장을 받고 있다.

약리학

칸나비노이드는 흡연, 기화, 경구 섭취, 경피 패치, 정맥 주사, 설하 흡수 또는 직장 좌약에 의해 투여될 수 있다.일단 체내에 들어오면 대부분의 칸나비노이드는 간에서 대사되며, 특히 시토크롬 P450 혼합 기능 산화효소, 주로 CYP [40]2C9에 의해 대사된다.따라서 CYP 2C9 억제제로 보충하면 장기 [40]중독으로 이어진다.

일부는 간에서 대사되는 것 외에 지방에도 저장되며, δ-THC는9 11-히드록시-δ-THC로9 대사되며, δ-THC는 9-카복시-THC로 [41]대사된다.일부 대마초 대사물은 투여 후 몇 주 후에 체내에서 검출될 수 있다.이러한 대사물은 일반적인 항체 기반 "약물 테스트"에 의해 인식되는 화학 물질이다. THC 또는 기타의 경우, 이러한 하중은 중독(순간 혈중 알코올 농도를 측정하는 에탄올 호흡 테스트와 비교)이 아니라 약 한 달 동안의 과거 소비의 통합을 나타낸다.이것은 그들이 지방 [42]조직에 축적되는 지용성, 친유성 분자이기 때문입니다.

연구는 대마초의 효과가 테르펜이라고 불리는 대마초에 의해 생성된 방향족 화합물에 의해 조절될 수 있다는 것을 보여준다.이 상호작용은 수행자 [43]효과로 이어질 것이다.

칸나비노이드계 의약품

Nabiximols(브랜드명 Sativex)는 CBD와 [44]THC의 비율이 1:1에 가까운 경구 투여용 에어로졸화 미스트입니다.또한 소량의 칸나비노이드 및 테르페노이드, 에탄올 및 프로필렌 글리콜 진균제 및 페퍼민트 [45]향신료도 포함된다.GW제약에 의해 만들어진 이 약은 2005년 캐나다 당국에 의해 다발성 경화증과 관련된 통증을 완화하기 위해 처음으로 승인되어 대마초를 기반으로 하는 약이 되었다.그것은 [46]캐나다에서 바이어에 의해 판매된다.Sativex는 25개국에서 승인되었으며, FDA [47]승인을 받기 위해 미국에서 임상시험이 진행 중입니다.2007년에는 암 통증 치료를 [45]위해 승인되었다.3단계에서 가장 흔한 부작용은 어지럼증, 졸음, 방향감각 상실이었다. 실험 대상자의 12%는 부작용 [48]때문에 약물 복용을 중단했다.

드로나비놀(브랜드명 마리놀)은 식욕부진, 메스꺼움,[49] 수면무호흡증을 치료하기 위해 사용되는 THC 약물이다.FDA는 HIV/AIDS 유도 거식증 및 화학요법 유도 메스꺼움 및 [50][51][52]구토 치료에 대해 승인했습니다.

CBD 약물 에피디오플렉스는 드라벳과 레녹스-가스토 증후군이라는 [54]두 가지 희귀하고 심각한 형태의 [53]간질 치료를 위해 식품의약국에 의해 승인되었습니다. 뇌전증

분리

카나비노이드는 유기용매로 추출하여 식물에서 분리할 수 있다.탄화수소와 알코올은 종종 용매로 사용됩니다.그러나 이러한 용제는 인화성이며 많은 용제가 [55]독성이 있습니다.매우 빠르게 증발하는 부탄을 사용할 수 있습니다.이산화탄소를 이용한 초임계 용매 추출이 대안 기술이다.일단 추출되면, 분리된 구성 요소는 닦아낸 필름 진공 증류 또는 다른 증류 [56]기술을 사용하여 분리할 수 있습니다.또 SPE나 SPME 등의 기술은 이들 [57]화합물의 추출에 유용한 것으로 밝혀졌다.

역사

개별 칸나비노이드의 첫 발견은 영국의 화학자 로버트 S.에 의해 이루어졌다. 칸 박사는 칸나비놀(CBN)의 부분 구조를 보고했으며, 이후 1940년에 완전히 형성된 것으로 확인했다.

2년 후,[58] 1942년, 미국의 화학자 로저 아담스는 그가 칸나비디올을 [59]발견했을 때 역사를 만들었다.1963년 이스라엘의[60] 라파엘 메쿨람[61] 교수는 애덤스 연구를 진행하면서 CBD의 입체화학을 밝혀냈다.이듬해인 1964년 [60]메쿨람과 그의 팀은 테트라히드로카나비놀(THC)[citation needed]의 입체화학을 규명했다.

분자 유사성과 합성 변환의 용이성 때문에 CBD는 원래 THC의 자연적인 전구체로 여겨졌다.그러나 현재 CBD와 THC는 대마초에서 전구체 [citation needed]CBG로부터 독립적으로 생성되는 것으로 알려져 있다.

엔도카나비노이드류

엔도카나비노이드의 역할과 규제에 대한 자세한 내용은 다음과 같습니다.엔도카나비노이드계
CB와2 CB의1 내인성 배위자 아난다미드

엔도카나비노이드는 칸나비노이드 수용체를 활성화하는 체내에서 생성되는 물질이다.1988년 최초의 칸나비노이드 수용체가 발견된 후, 과학자들은 수용체를 [9][62]위한 내인성 배위자를 찾기 시작했다.

엔도카나비노이드 배위자의 종류

아라키도노일레타놀라민(아난다미드 또는 AEA)

주요 기사:아라키도노일레타놀라민

아난다미드는 아라키도노일 에탄올아민으로 확인된 최초의 화합물이었다.그 이름은 산스크리트어로 '행복'과 '아미드'에서 유래했다.구조는 다르지만 THC와 비슷한 약리학적 특성을 가지고 있습니다.아난다미드는 중앙(CB)과1 말초(CB)의2 칸나비노이드 수용체에 결합하며, 여기서 부분작용제로 작용한다.아난다미드는 CB [63]수용체에서1 THC만큼 강력합니다.아난다미드는 다양한 [64]동물의 거의 모든 조직에서 발견된다.아난다미드는 초콜릿에 [65]소량 함유된 것을 포함하여 식물에서도 발견되었다.

아난다미드의 두 유사체인 7,10,13,16-도코사테트라에노일레탄올아미드와 호모-리놀렌올레탄올아민은 비슷한 약리학적 특성을 가지고 있다.이러한 모든 화합물은 N-acyletanolamines라고 불리는 시그널링 지질의 일종으로, 이것은 또한 각각 항염증 효과와 항염증 효과를 가진 비칸나비메틱 팔미토일레탄올라미드와 올레오일레탄올라미드를 포함합니다.많은 N-아실타놀아민들은 또한 식물의[66] 씨앗과 [67]연체동물에서 확인되었다.

2-아라키도노일글리세롤(2-AG)

주요 기사 : 2-아라키돈올글리세롤

둘 다 바로와 유사한 친화력과 CB2 수용체에 또 다른, 2-arachidonoylglycerol,endocannabinoid 주 모두에서 완전한 모두의 효능 제이다듯이 말이죠.[63]2-AG anandamide,[68]보다 뇌에서 훨씬 더 높은 농도에서 그리고인지 2-AG보다는 anandamide 주로endocannabinoid signall을 책임 져야 한다는 것에 대한 몇몇의 논쟁은 존재한다.생체 [10]내에요.특히, 한 체외 연구는 2-AG가 아난다미드보다 높은 G단백질 활성화를 자극할 수 있다는 것을 시사하지만, 이 발견의 생리학적 의미는 아직 [69]알려져 있지 않다.

2-아라키도닐글리세릴에테르(놀라딘에테르)

주요 기사: 2-아라키도닐 글리세릴 에테르

2001년 세 번째 에테르형 엔도카나비노이드인 2-아라키도닐 글리세릴 에테르(놀라딘 에테르)가 돼지 [70]뇌에서 분리되었다.이 발견 전에, 그것은 2-AG의 안정적인 유사체로 합성되었습니다; 사실, 다른 그룹이 몇몇 다른 포유동물 [71]종들의 뇌에서 "상당히 많은 양"으로 물질을 발견하지 못했기 때문에, 엔도카나비노이드로 분류하는 것에 대해 약간의 논란이 남아 있습니다.CB 칸나비노이드 수용체(Ki = 21.2nmol/L)에1 결합하며, 마우스에서 진정, 저체온증, 장내 이동불능, 가벼운 항산화작용을 일으킨다.이는 주로 CB 수용체에1 결합하며, CB [63]수용체에는2 약하게만 결합합니다.

N-아라키도노일도파민(NADA)

주요 기사 : N-Arachidonoyl 도파민

2000년에 발견된 NADA는 CB [72]수용체에1 우선적으로 결합한다.NADA는 아난다미드와 마찬가지로 바닐로이드 수용체 [73][74]패밀리의 구성원인 바닐로이드 수용체 서브타입 1(TRPV1)의 작용제이다.

비로다민(OAE)

주요 기사:비로다민

2002년 6월에 다섯 번째 엔도카나비노이드, 비로다민 또는 O-아라키도노일-에탄올아민(OAE)이 발견되었다.CB에서는2 완전작용제, CB에서는1 부분작용제이지만 체내에서는 CB 길항제 역할을1 한다.랫드에서 비로다민은 뇌에서 아난다미드와 동등하거나 약간 낮은 농도로 존재하지만 말초적으로는 [75]2배에서 9배 높은 농도로 나타났다.

리소포스파티딜이노시톨(LPI)

리소포스파티딜이노시톨은 새로운 엔도카나비노이드 수용체 GPR55에 대한 내인성 리간드로,[76] 6번째 엔도카나비노이드로서 강력한 경쟁자이다.

기능.

엔도카나비노이드는 세포간 '지질 전달자'[77] 역할을 하며, 한 세포에서 방출되는 분자를 신호로 전달하고 근처의 다른 세포에 존재하는 칸나비노이드 수용체를 활성화시킨다.이러한 세포간 신호 전달 역할에서 그들은 도파민과 같은 잘 알려진 모노아민 신경 전달 물질과 유사하지만, 엔도카나비노이드는 그들과 많은 면에서 다르다.예를 들어,[78] 그것들은 뉴런 사이의 역행 신호 전달에 사용됩니다.또한 엔도카나비노이드는 친유성 분자로 물에 잘 녹지 않는다.그들은 소포에 저장되지 않고 세포를 구성하는 막 이중층의 필수적인 구성 요소로 존재합니다.나중에 사용하기 위해 만들어 보관하는 것이 아니라 '주문형'으로 합성되는 것으로 알려져 있습니다.

소수성 분자로서, 엔도카나비노이드는 그들이 방출된 세포를 둘러싼 수성 매질 내에서 도움 없이 장거리 이동할 수 없으며, 따라서 근처의 표적 세포에 국소적으로 작용합니다.따라서, 비록 그들의 원천 세포에서 확산되어 나오지만, 그들은 신체 전체의 세포에 영향을 미칠 수 있는 호르몬보다 훨씬 더 제한된 영향 범위를 가지고 있다.

엔도카나비노이드 생합성의 기초가 되는 메커니즘과 효소는 여전히 포착되지 않고 활발한 연구 분야이다.

소와 사람의 [79]모유에서 엔도카나비노이드 2-AG가 발견되었다.

Matties et al.(1994)의 리뷰는 특정 칸나비노이드에 [80]의한 미각 증강 현상을 요약했다.감미수용체(Tlc1)는 간접적으로 발현을 증가시키고 Tlc1 길항제인 렙틴의 활성을 억제함으로써 자극된다.Tlc1에 대한 렙틴과 칸나비노이드의 경쟁은 에너지 항상성에 [81]관여하는 것으로 제안되었다.

역행 신호

기존의 신경전달물질은 '시냅스 전' 세포에서 방출되어 '시냅스 후' 세포에서 적절한 수용체를 활성화하며, 여기서 시냅스 전 및 시냅스 후는 각각 시냅스의 송수신측을 지정한다.반면 엔도카나비노이드는 보통 시냅스 송신기 흐름에 대해 '뒤로' 이동하기 때문에 역행 송신기로 설명됩니다.그것들은 사실상 시냅스 후 세포에서 방출되고 시냅스 전 세포에 작용하며, 시냅스 전 세포에서는 표적 수용체가 기존의 신경전달물질이 방출되는 구역의 축삭 말단에 밀집되어 있다.칸나비노이드 수용체의 활성화는 일시적으로 기존의 신경전달물질 방출량을 감소시킨다.이 엔도카나비노이드 매개 시스템은 시냅스 후 셀이 자신의 착신 시냅스 트래픽을 제어할 수 있도록 합니다.엔도카나비노이드 방출 세포에 대한 궁극적인 영향은 제어되는 기존 송신기의 특성에 따라 달라집니다.예를 들어 억제전달물질 GABA의 방출이 감소하면 순효과는 엔도카나비노이드 방출세포의 흥분성 증가이다.반대로 흥분성 신경전달물질 글루탐산염의 방출이 감소하면 순효과는 엔도카나비노이드 방출세포의 [82][citation needed]흥분성 저하이다.

"러너 하이"

때때로 유산소 운동을 동반하는 행복감인 달리기 선수의 고도는 엔도르핀의 방출에 기인하는 경우가 많았지만, 새로운 연구는 대신 [83]엔도카나비노이드 때문일 수도 있다는 것을 암시한다.

합성 카나비노이드

주요 기사:합성 카나비노이드

역사적으로, 칸나비노이드의 실험실 합성은 종종 허브 칸나비노이드의 구조에 기초했고, 특히 1941년 초에 로저 아담스가 이끈 그룹과 나중에 라파엘 메쿨람이 [84]이끈 그룹에서 많은 아날로그가 생산되고 테스트되었다.새로운 화합물은 더 이상 천연 카나비노이드와 관련이 없거나 내인성 카나비노이드의 [85]구조에 기초한다.

합성 칸나비노이드는 칸나비노이드 [86]분자의 체계적이고 증분적인 변형을 함으로써 칸나비노이드 화합물의 구조와 활성 사이의 관계를 결정하는 실험에서 특히 유용하다.

합성 카나비노이드를 레크리에이션에 사용할 경우 사용자에게 [87]중대한 건강상의 위험을 초래한다.2012년부터 2014년까지 미국 내 독극물 통제 센터에 대한 10,000건 이상의 접촉이 합성 [87]카나비노이드 사용과 관련이 있었다.

천연 또는 합성 카나비노이드 또는 카나비노이드 유사체를 함유한 의약품:

기타 주목할 만한 합성 카나비노이드에는 다음이 포함된다.

최근에는 합성 피토카나비노이드(화학 합성에 의해 얻어지는 THC 또는 CBD)나 합성 엔도카나비노이드와 이러한 디자이너 약물을 구별하기 위해 "네오카나비노이드"[90]라는 용어가 도입되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Abyadeh, Morteza; Gupta, Vivek; Paulo, Joao A; Gupta, Veer; Chitranshi, Nitin; Godinez, Angela; Saks, Danit; Hasan, Mafruha; Amirkhani, Ardeshir; McKay, Matthew; H Hosseini, Ghasem; A Haynes, Paul; L Graham, Stuart; Mirzaei, Mehdi (2021). "A Proteomic View of Cellular and Molecular Effects of Cannabis". Biomolecules. 11 (10): 1411–1428. doi:10.3390/biom11101411. PMC 8533448. PMID 34680044.
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