2-플루오로암페타민

2-Fluoroamphetamine
2-플루오로암페타민
2-Fluoroamphetamine.png
Ball-and-stick model of the 2-fluoroamphetamine molecule
법적현황
법적현황
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C9H12FN
어금질량153.200 g·190−1
3D 모델(JSmol)
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)
2-FA 1g

2-플루오로암페타민(2-FA)은 디자이너 약으로 판매되어 온 암페타민 계열의 각성제로,[1] 2-플루오로암페타민은 방향족에 있는 플루오린 원자의 위치에 있는 3-, 4-플루오로암페타민과 달라 서로의 위치등가(sistal isomer)가 된다. 수소 원자를 특정 화합물에서 불소 원자로 대체하여 혈액-뇌 장벽을 통과하도록 하는 것은 중추신경계 제약제제에서 바람직하듯이, 이 대체에 의해 부여된 상응하는 지방질 증가 때문에 흔히 있는 일이다.[2][3]

약리학

음극성 용량(한 시간 전에 주어진 2시간 동안 식품 섭취를 50% 억제하는 양) = 15mg/kg(랫드; p.o.[4]

진통 선량(꼬리 클램프에 대한 반응 50% 억제) = 20mg/kg(마우스; i.p.[4]

혈압에 대한 영향: 0.5mg/kg(랫드, 즉 v)은 29mm의 BP 증가를 일으킨다.[4]

독성학

LD50(마우스, i.p.) = 100mg/kg.[4]

법적 상태

미국

The Federal Analogue Act, 21 U.S.C. § 813, is a section of the United States Controlled Substances Act, allowing any chemical "substantially similar" to an illegal drug (in Schedule I or II) to be treated as if it were also in Schedule I or II, but only if it is intended (ref 1) for human consumption. 2-FA may be considered to be an analog of amphe따라서 연방 아날로그 법에 해당하는 타민.

중국

2015년 10월 현재 2-FA는 중국에서 통제되는 물질이다.[5]

참고 항목

참조

  1. ^ Rösner P, Quednow B, Girreser U, Junge T (March 2005). "Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)". Forensic Science International. 148 (2–3): 143–56. doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.003. PMID 15639609.
  2. ^ Smart BE (2001). "Fluorine substituent effects on bioactivity". Journal of Fluorine Chemistry. 109: 3–11. doi:10.1016/s0022-1139(01)00375-x.
  3. ^ Ismail FM (2002). "Important fluorinated drugs in experimental and clinical use". Journal of Fluorine Chemistry. 118 (1–2): 27–33. doi:10.1016/s0022-1139(02)00201-4.
  4. ^ Jump up to: a b c d Costa E, Garattini S (1970). Amphetamines and Related Compounds. New York: Raven Press. p. 28.
  5. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.