티암페니콜
Thiamphenicol![]() | |
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임상자료 | |
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AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
경로: 행정 | IV, IM, 구강 |
ATC 코드 | |
약동학 데이터 | |
신진대사 | 간장의 |
제거 반감기 | 5.0시간 |
배설 | 신체의 |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
체비 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.035.762 ![]() |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C12H15CL2NO5S |
어금질량 | 356.21 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
녹는점 | 164.3~166.3°C(327.7~331.3°F) |
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티암페니콜(Tiophenicol, 덱스트로스울페니돌이라고도 한다)은 항생제다.[1]클로로암페니콜의 메틸-술포닐 아날로그로 활동 스펙트럼은 유사하지만, 그 위력은 2.5~5배다.클로로암페니콜처럼 물에 용해되지 않지만 지질에는 용해성이 높다.그것은 많은 나라에서 동물성 항생제로 사용되지만, 중국, 모로코, 이탈리아에서 인간에게 사용될 수 있다.클로로페니콜에 비해 가장 큰 장점은 한 번도 플라스틱 빈혈과 연관되지 않았다는 것이다.null
티암페니콜은 브라질에서도 널리 쓰이고 있으며, 특히 성병이나 골반 염증성 질환의 치료에 많이 쓰인다.[2]null
티암페니콜은 클로로암페니콜과 달리 소, 가금류, 양, 사람 등에서 쉽게 대사되지 않지만 대부분 변하지 않고 배설된다.돼지와 쥐에서 이 약은 모약으로, 티암페니콜 글루쿠로네이트로 모두 배설된다(FAO, 1997년).null
참조
- ^ A. Fisch, A. Bryskier (2005). "Chapter 33 : Phenicols". Antimicrobial Agents. American Society for Microbiology. doi:10.1128/9781555815929.ch33.
- ^ Fuchs FD (2004). "Tetraciclinas e cloranfenicol". In Fuchs FD, Wannmacher L, Ferreira MB (eds.). Farmacologia clínica: fundamentos da terapêutica racional (in Portuguese) (3rd ed.). Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. pp. 375. ISBN 0-7216-5944-6.
외부 링크
- FAO 식품영양지 개요 - 식품농업기구 (1997년)
- Raymond J, Boutros N, Bergeret M (2004). "Role of thiamphenicol in the treatment of community-acquired lung infections". Med Trop (Mars). 64 (1): 33–8. PMID 15224555.
- Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A (2002). "In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy". J Chemother. 14 (6): 554–61. doi:10.1179/joc.2002.14.6.554. PMID 12583545. S2CID 22843552.