ZBTB32

ZBTB32
ZBTB32
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스32를 포함한 ZBTB32, FAXF, FAZF, Rog, TZFP, ZNF538, 아연 핑거 및 BTB 도메인
외부 IDOMIM : 605859 MGI : 1891838 HomoloGene : 8661 GenCard : ZBTB32
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_014383
NM_001316902
NM_001316903

NM_021397

RefSeq(단백질)

NP_001303831
NP_001303832
NP_055198

NP_067372

장소(UCSC)Chr 19: 35.7 ~35.72 MbChr 7: 30.29 ~30.3 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

아연 핑거와 BTB 도메인을 포함하는 단백질 32는 1960 bp ZB에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.TB32 유전자52 kDa 단백질(487 aa)은 전사 억제제이며 활성화 시 T 및 B 세포에서 발현되지만 고환 세포에서도 유의하게 발현된다.그것은 Poxvirus and Chain-finger([5][6]POZ)와 Krüppel(POK) 단백질 패밀리의 일원으로 면역 세포 종양 발생 또는 면역 세포 발달과 관련된 여러 화면에서 확인되었다.

이 단백질은 [7]유전자 활성화에 영향을 주기 위해 염색질에 히스톤 수정 효소를 모집합니다. ZBTB32는 표적 유전자에 N-CoRHDAC와 같은 코어프레서를 모집하고, 억제성 염색질 상태를 유도하며,[7] 유전자의 전사를 억제하기 위해 다른 단백질과 협력적으로 작용합니다.[7]

여기에는 N 터미널 BTB/POZ 도메인(IPR000210) 또는 SKP1/BTB/POZ 도메인(IPR011333)과 3개의 C 터미널 아연 핑거 Znf_C2H2_sf(IPR036236), Z_C2F가 포함됩니다.H2_type 도메인(IPR013087) Znf_RING/FYVE/PHD 도메인(IPR013083)에 이어 추정 UBZ4 도메인.[8]

명명법

아연 핑거 및 BTB 도메인 함유 단백질 32는 다음과 같이 알려져 있습니다.

  • 판코니 빈혈 아연 핑거 단백질(FAZF),
  • 고환 아연 핑거 단백질(TZFP),
  • FANCC-Interacting 단백질(FAXP),
  • 아연 핑거 단백질 538(ZNF538),
  • GATA3(ROG)의 억제기,
  • 골수성 백혈병 아연 핑거 및 Zbtb16(PLZF) 유사 아연 핑거 단백질(PLZP)

상호 작용

Zbtb32는 다음과 상호작용하는 으로 나타났습니다.

  • 판코니빈혈보완군 C(Fancc)[9][10]
  • 티오레독신 상호작용 단백질(Txnip), 그러나 상호작용은 비특이적일 수 있다; 그러나 비타민 D3 상향조절단백질 1(VDUP1)은 상호작용하는 것으로 보인다.
  • 아연핑거 및 BTB 도메인 함유 단백질 16(Zbtb16)[5]
  • 아연 손가락 팔꿈치 관련 프롤린 도메인 단백질 2(Zpo2)[12]
  • GATA결합단백질(Gata2)[13]

면역 체계

ZB의 표현TB32는 염증성 사이토카인에 의해 유발되며 자연 킬러 [14]세포의 증식을 촉진한다.

Zbtb32 녹아웃 마우스는 통계적으로 차이가 없지만 제1형 당뇨병에 걸리는 추세를 보인다.또한 Zbtb32는 림프구 증식의 차이를 보이지 않으며, 아마도 다른 [15]유전자로부터의 보상 때문일 것이다.

ZBTB32는 조혈줄기세포와 전구세포에서 확산성 B세포 림프종(DLBCL)에서 고도로 발현되는 정자줄기세포로 CITA [16]유전자를 침묵시킴으로써 면역체계를 억제하는 것으로 보인다.

전사인자 유전자 GATA3는 유선종양에서 변화한다.아연 손가락 팔꿈치 관련 프롤린 도메인 단백질 2(Zpo2)에 의한 GATA3 발현 및 활성의 하향 조절이 이루어지는 반면, Zbtb32는 GATA3 프로모터를 대상으로 한 Zpo2를 촉진하여 공격적인 유방암의 [12]발생을 초래한다.

차분 메틸화 유전자 간의 메틸화 상관관계에 기초하여 DNA 메틸화 상관 네트워크를 구축하였다.후보 바이오마커의 생존 분석이 수행되었다.대장암에서 확인된 8개의 바이오마커와 허브 유전자 중 하나는 ZBTB32이다.[17]

시스플라틴에 노출된 후 Zbtb32[18]발현이 상향 조절된다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000011590 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000006310 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b Hoatlin ME, Zhi Y, Ball H, Silvey K, Melnick A, Stone S, Arai S, Hawe N, Owen G, Zelent A, Licht JD (December 1999). "A novel BTB/POZ transcriptional repressor protein interacts with the Fanconi anemia group C protein and PLZF". Blood. 94 (11): 3737–47. doi:10.1182/blood.V94.11.3737. PMID 10572087.
  6. ^ "Entrez Gene: ZBTB32 zinc finger and BTB domain containing 32".
  7. ^ a b c Yoon HS, Scharer CD, Majumder P, Davis CW, Butler R, Zinzow-Kramer W, Skountzou I, Koutsonanos DG, Ahmed R, Boss JM (2012). "ZBTB32 is an early repressor of the CIITA and MHC class II gene expression during B cell differentiation to plasma cells". Journal of Immunology. 189 (5): 2393–403. doi:10.4049/jimmunol.1103371. PMC 3424359. PMID 22851713.
  8. ^ Rizzo AA, Salerno PE, Bezsonova I, Korzhnev DM (September 2014). "NMR structure of the human Rad18 zinc finger in complex with ubiquitin defines a class of UBZ domains in proteins linked to the DNA damage response". Biochemistry. 53 (37): 5895–906. doi:10.1021/bi500823h. PMID 25162118.
  9. ^ Hoatlin ME, Zhi Y, Ball H, Silvey K, Melnick A, Stone S, Arai S, Hawe N, Owen G, Zelent A, Licht JD (December 1999). "A novel BTB/POZ transcriptional repressor protein interacts with the Fanconi anemia group C protein and PLZF". Blood. 94 (11): 3737–47. doi:10.1182/blood.V94.11.3737. PMID 10572087.
  10. ^ Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, Zhi Y, Herterich S, Hoehn H, Gross HJ, Joenje H, Hoatlin ME, Mathew CG, Huber PA (October 2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Experimental Cell Research. 289 (2): 211–21. doi:10.1016/s0014-4827(03)00261-1. PMID 14499622.
  11. ^ Han SH, Jeon JH, Ju HR, Jung U, Kim KY, Yoo HS, Lee YH, Song KS, Hwang HM, Na YS, Yang Y, Lee KN, Choi I (June 2003). "VDUP1 upregulated by TGF-beta1 and 1,25-dihydorxyvitamin D3 inhibits tumor cell growth by blocking cell-cycle progression". Oncogene. 22 (26): 4035–46. doi:10.1038/sj.onc.1206610. PMID 12821938.
  12. ^ a b Shahi P, Wang CY, Lawson DA, Slorach EM, Lu A, Yu Y, Lai MD, Gonzalez Velozo H, Werb Z (2017). "ZNF503/Zpo2 drives aggressive breast cancer progression by down-regulation of GATA3 expression". Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (12): 3169–3174. doi:10.1073/pnas.1701690114. PMC 5373372. PMID 28258171.
  13. ^ Tsuzuki S, Enver T (May 2002). "Interactions of GATA-2 with the promyelocytic leukemia zinc finger (PLZF) protein, its homologue FAZF, and the t(11;17)-generated PLZF-retinoic acid receptor alpha oncoprotein". Blood. 99 (9): 3404–10. doi:10.1182/blood.V99.9.3404. PMID 11964310.
  14. ^ Beaulieu AM, Madera S, Sun JC (2015). "Molecular Programming of Immunological Memory in Natural Killer Cells". Advances in Experimental Medicine and Biology. 850: 81–91. doi:10.1007/978-3-319-15774-0_7. ISBN 978-3-319-15773-3. PMID 26324348.
  15. ^ Coley WD, Zhao Y, Benck CJ, Liu Y, Hotta-Iwamura C, Rahman MJ, Tarbell KV (2018). "Loss of Zbtb32 in NOD mice does not significantly alter T cell responses". F1000Research. 7: 318. doi:10.12688/f1000research.13864.1. PMC 5909056. PMID 29707204.
  16. ^ Zhu C, Chen G, Zhao Y, Gao XM, Wang J (2018). "Regulation of the Development and Function of B Cells by ZBTB Transcription Factors". Frontiers in Immunology. 9: 580. doi:10.3389/fimmu.2018.00580. PMC 5869932. PMID 29616049.
  17. ^ Zhang C, Zhao H, Li J, Liu H, Wang F, Wei Y, Su J, Zhang D, Liu T, Zhang Y (2015). "The identification of specific methylation patterns across different cancers". PLOS ONE. 10 (3): e0120361. Bibcode:2015PLoSO..1020361Z. doi:10.1371/journal.pone.0120361. PMC 4361543. PMID 25774687.
  18. ^ Sourisseau T, Helissey C, Lefebvre C, Ponsonnailles F, Malka-Mahieu H, Olaussen KA, André F, Vagner S, Soria JC (2016). "Translational regulation of the mRNA encoding the ubiquitin peptidase USP1 involved in the DNA damage response as a determinant of Cisplatin resistance". Cell Cycle. 15 (2): 295–302. doi:10.1080/15384101.2015.1120918. PMC 4825832. PMID 26825230.

추가 정보

외부 링크

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