FOXA3

FOXA3
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1VTN
식별자
에일리어스	FOXA3, FKH3, HNF3G, TCF3G, 포크헤드 박스 A3
외부 ID	OMIM : 602295 MGI : 1347477 HomoloGene : 3308 GenCard : FOXA3
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	45,873,797 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	18,757,463 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	간우엽; ; 췌관 세포; ; 췌장체; ; 직장; ; 랑게르한스 섬; ; 안검결막; ; 위체; ; 십이지장; ; 경골; ; 유문;
	상단 표시 위치:
	위 점액 세포; ; 소장의 리베르쿤 지하실; ; 위상피; ; 유문성 항문; ; 간; ; 간좌엽; ; 대장; ; 좌결장; ; 노른자낭; ; 힌구트;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; 전사 인자 결합; 단백질 도메인 특이 결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 액틴 세포골격; 핵;
생물학적 과정	세포 포도당 항상성; RNA중합효소II에 의한 전사조절; 기아에 대한 세포 반응; 다세포 생물 발달; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 정자 형성; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 해부학적 구조 형태 형성; 세포 분화; 크로마틴 조직;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3171
	15377
	ENSG00000170608
	ENSMUSG000040891
	P55318
	P35584
	NM_004497
	NM_008260
	NP_004488
	NP_032286
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

간세포핵인자 3-감마(HNF-3G)는 포크헤드박스단백질 A3(FOXA3) 또는 전사인자 3G(TCF-3G)로도 알려져 있으며 FOXA3 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

HNF-3G는 DNA 결합 단백질의 포크헤드 클래스의 구성원이다.이러한 간세포 핵 인자는 알부민 및 트랜스스티레틴과 같은 간 특이적 전사를 위한 전사 활성제이며 염색질과도 상호작용한다.생쥐의 유사한 가족 구성원은 신진대사의 조절과 췌장과 ^[5]간의 분화에 역할을 한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170608 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000040891 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: forkhead box A3".
^ Mincheva A, Lichter P, Schütz G, Kaestner KH (February 1997). "Assignment of the human genes for hepatocyte nuclear factor 3-alpha, -beta, and -gamma (HNF3A, HNF3B, HNF3G) to 14q12-q13, 20p11, and 19q13.2-q13.4". Genomics. 39 (3): 417–9. doi:10.1006/geno.1996.4477. PMID 9119385.

추가 정보

Corrocher R, Tedesco F, Rabusin P, De Sandre G (1975). "Effect of human erythrocyte stromata on complement activation". Br. J. Haematol. 29 (2): 235–41. doi:10.1111/j.1365-2141.1975.tb01817.x. PMID 33. S2CID 45491647.
Verschuur M, de Jong M, Felida L, et al. (2005). "A hepatocyte nuclear factor-3 site in the fibrinogen beta promoter is important for interleukin 6-induced expression, and its activity is influenced by the adjacent -148C/T polymorphism". J. Biol. Chem. 280 (17): 16763–71. doi:10.1074/jbc.M501973200. PMID 15737987.
Clark KL, Halay ED, Lai E, Burley SK (1993). "Co-crystal structure of the HNF-3/fork head DNA-recognition motif resembles histone H5". Nature. 364 (6436): 412–20. Bibcode:1993Natur.364..412C. doi:10.1038/364412a0. PMID 8332212. S2CID 4363526.
Qian X, Costa RH (1995). "Analysis of hepatocyte nuclear factor-3 beta protein domains required for transcriptional activation and nuclear targeting". Nucleic Acids Res. 23 (7): 1184–91. doi:10.1093/nar/23.7.1184. PMC 306829. PMID 7739897.
Rodríguez-Antona C, Bort R, Jover R, et al. (2003). "Transcriptional regulation of human CYP3A4 basal expression by CCAAT enhancer-binding protein alpha and hepatocyte nuclear factor-3 gamma". Mol. Pharmacol. 63 (5): 1180–9. doi:10.1124/mol.63.5.1180. PMID 12695546.
Lamba V, Panetta JC, Strom S, Schuetz EG (2010). "Genetic predictors of interindividual variability in hepatic CYP3A4 expression". J. Pharmacol. Exp. Ther. 332 (3): 1088–99. doi:10.1124/jpet.109.160804. PMC 2835441. PMID 19934400.
Hori Y, Gu X, Xie X, Kim SK (2005). "Differentiation of insulin-producing cells from human neural progenitor cells". PLOS Med. 2 (4): e103. doi:10.1371/journal.pmed.0020103. PMC 1087208. PMID 15839736.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Motallebipour M, Ameur A, Reddy Bysani MS, et al. (2009). "Differential binding and co-binding pattern of FOXA1 and FOXA3 and their relation to H3K4me3 in HepG2 cells revealed by ChIP-seq". Genome Biol. 10 (11): R129. doi:10.1186/gb-2009-10-11-r129. PMC 3091322. PMID 19919681.
Zhou B, Zhong Q, Minoo P, et al. (2008). "Foxp2 inhibits Nkx2.1-mediated transcription of SP-C via interactions with the Nkx2.1 homeodomain". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 38 (6): 750–8. doi:10.1165/rcmb.2007-0350OC. PMC 2396252. PMID 18239190.
Navas MA, Vaisse C, Boger S, et al. (2000). "The human HNF-3 genes: cloning, partial sequence and mutation screening in patients with impaired glucose homeostasis". Hum. Hered. 50 (6): 370–81. doi:10.1159/000022943. PMID 10899756. S2CID 24745151.
Kaestner KH (2000). "The hepatocyte nuclear factor 3 (HNF3 or FOXA) family in metabolism". Trends Endocrinol. Metab. 11 (7): 281–5. doi:10.1016/S1043-2760(00)00271-X. PMID 10920385. S2CID 40600315.
Lin B, Morris DW, Chou JY (1997). "The role of HNF1alpha, HNF3gamma, and cyclic AMP in glucose-6-phosphatase gene activation". Biochemistry. 36 (46): 14096–106. doi:10.1021/bi9703249. PMID 9369482.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Dintilhac A, Bernués J (2002). "HMGB1 interacts with many apparently unrelated proteins by recognizing short amino acid sequences". J. Biol. Chem. 277 (9): 7021–8. doi:10.1074/jbc.M108417200. PMID 11748221.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Kaestner KH, Hiemisch H, Schütz G (1998). "Targeted disruption of the gene encoding hepatocyte nuclear factor 3gamma results in reduced transcription of hepatocyte-specific genes". Mol. Cell. Biol. 18 (7): 4245–51. doi:10.1128/mcb.18.7.4245. PMC 109008. PMID 9632808.
Hromas R, Moore J, Johnston T, et al. (1993). "Drosophila forkhead homologues are expressed in a lineage-restricted manner in human hematopoietic cells". Blood. 81 (11): 2854–9. doi:10.1182/blood.V81.11.2854.2854. PMID 8499623.

외부 링크

PDB의 UniProt: P55318(헤파토세포 핵인자 3-gamma)에서 PDB에서 사용 가능한 모든 구조 정보의 개요.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170608 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000040891 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: forkhead box A3".

[pmid9119385-6] Mincheva A, Lichter P, Schütz G, Kaestner KH (February 1997). "Assignment of the human genes for hepatocyte nuclear factor 3-alpha, -beta, and -gamma (HNF3A, HNF3B, HNF3G) to 14q12-q13, 20p11, and 19q13.2-q13.4". Genomics. 39 (3): 417–9. doi:10.1006/geno.1996.4477. PMID 9119385.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Search

FOXA3

네임스페이스

더

목차

기능.

레퍼런스

추가 정보

외부 링크