IRX2

IRX2
식별자
에일리어스	IRX2, IRXA2, 이로쿼이 호메오박스2
외부 ID	OMIM : 606198 MGI : 1197526 HomoloGene : 56490 GenCard : IRX2
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	2,751,677 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	13번 염색체(쥐)
끝.	72,782,317 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	폐하엽; ; 유즙관; ; 이하선; ; 핀; ; 신장수질; ; 기관지 상피 세포; ; 니플; ; 외음부; ; 복부 피부; ; 소침샘;
	상단 표시 위치:
	전치부; ; 광학 플래코드; ; 입술; ; 작은 구멍; ; 눈물샘; ; 표피; ; 피부대; ; 복부 피부; ; 등살; ; 모낭;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; DNA결합전사억제제활성, RNA중합효소II 특이적; 배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	헨레 항등식 루프 사양; 메타네프로스 개발; 전사조절, DNA템플릿화; 메타네프론 발달을 수반하는 근위/원위 패턴 형성; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	153572
	16372
	ENSG00000170561
	ENSMUSG00000001504
	문제 9BZI1
	P81066
	NM_001134222; NM_033267
	NM_010574
	NP_001127694; NP_150366
	NP_034704
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

이로쿼이급 호메오도메인 단백질 IRX-2는 이로쿼이 호메오박스 단백질 2로도 알려져 있으며, IRX2 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

IRX2는 이로쿼이 호메오박스 유전자 패밀리의 일원입니다.이 과의 구성원들은 척추동물 ^[5]배아의 패턴을 형성하는 동안 여러 가지 역할을 하는 것으로 보인다.

암

IRX2 유전자는 다양한 악성 종양 수준에서 자궁경부 전립선암 병변에서 파생된 인간 유두종 바이러스 양성 신생물 각화세포에서 점진적으로 하향 조절되는 것이 관찰되었다.^[7] 이러한 이유로 IRX2는 종양 발생과 관련될 가능성이 높으며 자궁경부 전형성 병변 진행에 대한 잠재적 예후 지표가 될 수 있다.^[7]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170561 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001504 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: iroquois homeobox 2".
^ Ogura K, Matsumoto K, Kuroiwa A, Isobe T, Otoguro T, Jurecic V, Baldini A, Matsuda Y, Ogura T (2001). "Cloning and chromosome mapping of human and chicken Iroquois (IRX) genes". Cytogenet. Cell Genet. 92 (3–4): 320–5. doi:10.1159/000056921. PMID 11435706. S2CID 46509502.
^ ^a ^b Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (April 2015). "Gene expression changes in progression of cervical neoplasia revealed by microarray analysis of cervical neoplastic keratinocytes". J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. doi:10.1002/jcp.24808. PMID 25205602. S2CID 24986454.

추가 정보

Lam CY, Tam PO, Fan DS, et al. (2008). "A genome-wide scan maps a novel high myopia locus to 5p15". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49 (9): 3768–78. doi:10.1167/iovs.07-1126. PMID 18421076.
Cirulli ET, Kasperavičiūtė D, Attix DK, et al. (2010). "Common genetic variation and performance on standardized cognitive tests". European Journal of Human Genetics. 18 (7): 815–20. doi:10.1038/ejhg.2010.2. PMC 2987367. PMID 20125193.
Adamowicz M, Radlwimmer B, Rieker RJ, et al. (2006). "Frequent amplifications and abundant expression of TRIO, NKD2, and IRX2 in soft tissue sarcomas". Genes Chromosomes Cancer. 45 (9): 829–38. doi:10.1002/gcc.20343. PMID 16752383. S2CID 24491021.
Matsumoto K, Nishihara S, Kamimura M, et al. (2004). "The prepattern transcription factor Irx2, a target of the FGF8/MAP kinase cascade, is involved in cerebellum formation". Nat. Neurosci. 7 (6): 605–12. doi:10.1038/nn1249. PMID 15133517. S2CID 23807922.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Lewis MT, Ross S, Strickland PA, et al. (1999). "Regulated expression patterns of IRX-2, an Iroquois-class homeobox gene, in the human breast". Cell Tissue Res. 296 (3): 549–54. doi:10.1007/s004410051316. PMID 10370142. S2CID 37046813.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170561 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001504 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: iroquois homeobox 2".

[pmid11435706-6] Ogura K, Matsumoto K, Kuroiwa A, Isobe T, Otoguro T, Jurecic V, Baldini A, Matsuda Y, Ogura T (2001). "Cloning and chromosome mapping of human and chicken Iroquois (IRX) genes". Cytogenet. Cell Genet. 92 (3–4): 320–5. doi:10.1159/000056921. PMID 11435706. S2CID 46509502.

[Rotondo_2015-7] Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (April 2015). "Gene expression changes in progression of cervical neoplasia revealed by microarray analysis of cervical neoplastic keratinocytes". J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. doi:10.1002/jcp.24808. PMID 25205602. S2CID 24986454.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Search

IRX2

네임스페이스

더

목차

기능.

암

레퍼런스

추가 정보