IRF7

IRF7
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2O61
식별자
에일리어스	IRF7, IRF-7H, IRF7A, IRF7B, IRF7C, IRF7H, IMD39, 간섭 규제 계수 7, IRF-7
외부 ID	OMIM : 605047 MGI : 1859212 HomoloGene : 128624 Genecard : IRF7
유전자 위치(인간)
크르.	11번 염색체(인간)
끝.	615,983 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	140,846,394 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	피; ; 간우엽; ; 비장; ; 단구; ; 림프절; ; 골수; ; 골수 세포; ; 상부 신경; ; 부록; ; 갑상선 좌엽;
	상단 표시 위치:
	피; ; 위 점액 세포; ; 회장; ; jejunum; ; 십이지장; ; 대장; ; 결장; ; 흉선; ; 비장; ; 턱밑샘;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; DNA결합전사인자활성; 단백질 결합; RNA중합효소II 코어프로모터배열특이적 DNA결합; 전사인자활성, RNA중합효소II 코어프로모터근위부근위부배열특이결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; 시스조절영역배열특이DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 엔도솜막; 핵; 세포질; 세포;
생물학적 과정	I형 인터페론 매개 신호 경로의 양성 조절; 전사조절, DNA템플릿화; 간섭 알파 생성의 양성 조절; MDA-5 시그널링 패스; 인터페론산염신호경로; 면역계 과정; 적응 면역 반응 조절; 바이러스에 대한 반응; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사; 전사, DNA 템플릿; I형 인터페론 생성 조절; DNA 손상 자극에 대한 세포 반응; TRIP의존성 톨라이크 수용체 시그널링 경로; 전사의 양성 조절, DNA 템플릿화; 대식세포 아포토시스 과정의 음성 조절; I형 인터페론 신호 경로; 면역글로불린 매개 면역반응; 바이러스 잠복기 확립; 면역 반응 조절; 바이러스 과정; 단구 분화 조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 간섭체 생성의 양성 조절; 인터페론의 매개에 의한 생산; MyD88의존성 톨라이크 수용체 시그널링 경로 조절; I형 간섭자 생성의 양성 조절; 선천성 면역 반응; MyD88 의존성 톨라이크 수용체 시그널링 경로 조절; 간섭 알파 생성; 바이러스에 대한 방어 반응; 유전자 발현 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3665
	54123
	ENSG00000276561; ENSG00000185507
	ENSMUSG000025498
	문제 92985
	P70434
	NM_001572; NM_004029; NM_004030; NM_004031
	NM_001252600; NM_001252601; NM_016850
	NP_001563; NP_004020; NP_004022
	NP_001239529; NP_001239530; NP_058546
	위키데이터
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IRF7이라고도 하는 Interferon 조절 인자 7은 전사 인자의 간섭 조절 인자 패밀리의 구성원입니다.

기능.

IRF7은 Interferon Regulatory Transcription Factor(IRF) 패밀리의 멤버인 Interferon Regulation Factor 7을 부호화한다.IRF7은 I형 간섭 유전자를 포함한 바이러스 유도 세포 유전자의 전사 활성화에 역할을 하는 것으로 나타났다.특히 IRF7은 많은 간섭-알파 ^[5]유전자를 조절한다.IRF7의 구성적 발현은 주로 림프조직, 주로 플라스마사이토이드 수지상 세포로 제한되는 반면, IRF7은 많은 조직에서 유도된다.IRF7 전사 변형이 여러 개 확인되었지만, 이들의 기능적 결과는 ^[6]아직 확립되지 않았다.

IRF7 경로는 일부 전이성 유방암 세포주에서 침묵하는 것으로 나타났으며, 이는 세포가 숙주 면역 반응을 ^[7]피하는 데 도움을 줄 수 있다.IRF7을 이러한 세포주에 복원하면 동물 모델에서 전이가 감소하고 숙주가 생존하는 시간이 증가했습니다.

IRF7 유전자와 제품은 H1N1 인플루엔자에 대한 심각한 감수성을 가진 환자에서 결함이 있는 것으로 나타났으며 CMV, RSV, 파라인플루엔자 등 다른 바이러스성 질환에 대한 감수성은 영향을 ^[8]받지 않았다.

상호 작용

IRF7은 IRF3와 ^[9]상호작용하는 것으로 나타났습니다.또한 IRF7은 항바이러스 ^[10]경로의 음성 조절제인 아릴 탄화수소 수용체 상호작용 단백질(AIP)과 상호작용하는 것으로 나타났다.

「」를 참조해 주세요.

간섭계수

레퍼런스

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추가 정보

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외부 링크

Wikimedia Commons의 Interferon 규제 요인 7에 관한 미디어
IRF7+단백질+미국국립의학도서관 의학 과목 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 11번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000185507 GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000276561, ENSG00000185507 - Ensembl, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000025498 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9822609-5] Marié I, Durbin JE, Levy DE (November 1998). "Differential viral induction of distinct interferon-alpha genes by positive feedback through interferon regulatory factor-7". The EMBO Journal. 17 (22): 6660–9. doi:10.1093/emboj/17.22.6660. PMC 1171011. PMID 9822609.

[entrez-6] "Entrez Gene: IRF7 interferon regulatory factor 7".

[7] Bidwell (2012). "Silencing of Irf7 pathways in breast cancer cells promotes bone metastasis through immune escape". Nature Medicine. 18 (8): 1224–1231. doi:10.1038/nm.2830. PMID 22820642. S2CID 6727932.

[8] Ciancanelli MJ, Huang SX, Luthra P, Garner H, Itan Y, Volpi S, Lafaille FG, Trouillet C, Schmolke M, Albrecht RA, Israelsson E, Lim HK, Casadio M, Hermesh T, Lorenzo L, Leung LW, Pedergnana V, Boisson B, Okada S, Picard C, Ringuier B, Troussier F, Chaussabel D, Abel L, Pellier I, Notarangelo LD, García-Sastre A, Basler CF, Geissmann F, Zhang SY, Snoeck HW, Casanova JL (April 2015). "Infectious disease. Life-threatening influenza and impaired interferon amplification in human IRF7 deficiency". Science. 348 (6233): 448–53. doi:10.1126/science.aaa1578. PMC 4431581. PMID 25814066.

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[10] Zhou Q, Lavorgna A, Bowman M, Hiscott J, Harhaj EW (June 2015). "Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein Targets IRF7 to Suppress Antiviral Signaling and the Induction of Type I Interferon". The Journal of Biological Chemistry. 290 (23): 14729–39. doi:10.1074/jbc.M114.633065. PMC 4505538. PMID 25911105.

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