IRF5

IRF5
IRF5
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스IRF5, SLEB10, 간섭계수 5
외부 IDOMIM: 607218 MGI: 1350924 HomoloGene: 8088 GeneCard: IRF5
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001252382
NM_012057
NM_001311083

RefSeq(단백질)

NP_001239311
NP_001298012
NP_036187

장소(UCSC)Chr 7: 128.94 ~128.95 MbChr 6: 29.53 ~29.54 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

인터페론 조절인자 5는 IRF5 [5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.IRF 패밀리는 특정 세포 [6]기능의 조절과 함께 포유류의 바이러스 반응 신호 전달에 관여하는 전사 인자의 그룹입니다.

기능.

IRF5는 인터페론의 바이러스 매개 활성화, 세포 성장, 분화, 아포토시스 및 면역계 활성을 포함한 다양한 역할을 하는 전사 인자의 그룹인 인터페론 조절 인자(IRF) 패밀리의 구성원이다.IRF 패밀리 구성원은 트립토판(W) 반복을 포함한 보존된 N말단 DNA 결합 도메인을 특징으로 한다.서로 다른 Isoform을 코드하는 대체 스플라이스 변형이 존재합니다.[5]IRF 패밀리의 규제 및 억제 영역은 주로 IRF의 [7]C 터미널에 있습니다.

2020년 연구에서는 TASL이라는 어댑터 단백질이 pLxIS [8]모티브에서 인산화됨으로써 IRF5 활성화에 중요한 조절 역할을 하는 것으로 나타났으며, 어댑터 단백질 MAVS, STING 및 [9]TRIP를 통한 IRF3 활성화 경로와 유사한 유사성을 이끌어냈다.

임상적 의의

IRF5는 대식세포가 염증을 촉진할지 또는 억제할지를 제어하는 분자 스위치 역할을 한다.대식세포에서 IRF5의 생성을 차단하는 것은 광범위한 자가면역질환을 치료하는데 도움을 줄 수 있고, IRF5 수치를 높이는 것은 면역체계가 약하거나, 약하거나, 손상된 사람들을 치료하는데 도움을 줄 수 있다.IRF5는 "DNA와 직접 상호작용을 하거나 스스로 어떤 유전자가 [10]켜지는지를 제어하는 다른 단백질과 상호작용을 함으로써" 효과가 있는 것으로 보인다.

시그널링

IRF 패밀리는 바이러스 [6]감염에 대한 간섭(IFN) 반응에 대한 유전자 발현을 조절합니다.IRF5는 인터페론 시그널링에 대한 직접 변환기이며 인산화 [11]과정을 통해 활성화된다.IRF 패밀리는 또한 [12]JAK를 활성화하는 막 통과 수용체에 결합함으로써 JAK/STAT 신호 경로를 시작할 수 있다.IRF, IFN 및 JAK/STAT 신호 경로는 특정 신호를 [13]통해 포유류의 바이러스 감염과 싸우기 위해 함께 작동합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128604 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000029771 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: IRF5 interferon regulatory factor 5".
  6. ^ a b Negishi, Hideo; Taniguchi, Tadatsugu; Yanai, Hideyuki (2018-11-01). "The Interferon (IFN) Class of Cytokines and the IFN Regulatory Factor (IRF) Transcription Factor Family". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 10 (11): a028423. doi:10.1101/cshperspect.a028423. ISSN 1943-0264. PMC 6211389. PMID 28963109.
  7. ^ Chistiakov, Dimitry A.; Myasoedova, Veronika A.; Revin, Victor V.; Orekhov, Alexander N.; Bobryshev, Yuri V. (2018-01-01). "The impact of interferon-regulatory factors to macrophage differentiation and polarization into M1 and M2". Immunobiology. 223 (1): 101–111. doi:10.1016/j.imbio.2017.10.005. ISSN 0171-2985. PMID 29032836.
  8. ^ Heinz, Leonhard X.; Lee, JangEun; Kapoor, Utkarsh; Kartnig, Felix; Sedlyarov, Vitaly; Papakostas, Konstantinos; César-Razquin, Adrian; Essletzbichler, Patrick; Goldmann, Ulrich; Stefanovic, Adrijana; Bigenzahn, Johannes W.; Scorzoni, Stefania; Pizzagalli, Mattia D.; Bensimon, Ariel; Müller, André C.; King, F. James; Li, Jun; Girardi, Enrico; Mbow, M. Lamine; Whitehurst, Charles E.; Rebsamen, Manuele; Superti-Furga, Giulio (13 May 2020). "TASL is the SLC15A4-associated adaptor for IRF5 activation by TLR7–9". Nature. 581 (7808): 316–322. Bibcode:2020Natur.581..316H. doi:10.1038/s41586-020-2282-0. PMC 7610944. PMID 32433612. S2CID 218625265.
  9. ^ Liu S, Cai X, Wu J, Cong Q, Chen X, Li T, Du F, Ren J, Wu Y, Grishin N, and Chen ZJ (Mar 13, 2015). "Phosphorylation of innate immune adaptor proteins MAVS, STING, and TRIF induces IRF3 activation". Science. 347 (6227): aaa2630. doi:10.1126/science.aaa2630. PMID 25636800.
  10. ^ Krausgruber T, Blazek K, Smallie T, Alzabin S, Lockstone H, Sahgal N, Hussell T, Feldmann M, Udalova IA (January 2011). "IRF5 promotes inflammatory macrophage polarization and T(H)1-T(H)17 responses". Nat Immunol. 12 (3): 231–238. doi:10.1038/ni.1990. PMID 21240265. S2CID 13730047.
  11. ^ Barnes, Betsy; Lubyova, Barbora; Pitha, Paula M. (January 2002). "Review: On the Role of IRF in Host Defense". Journal of Interferon & Cytokine Research. 22 (1): 59–71. doi:10.1089/107999002753452665. ISSN 1079-9907. PMID 11846976.
  12. ^ Bousoik, Emira; Montazeri Aliabadi, Hamidreza (2018). ""Do We Know Jack" About JAK? A Closer Look at JAK/STAT Signaling Pathway". Frontiers in Oncology. 8: 287. doi:10.3389/fonc.2018.00287. ISSN 2234-943X. PMC 6079274. PMID 30109213.
  13. ^ Chiang, Hao-Sen; Liu, Helene Minyi (2019). "The Molecular Basis of Viral Inhibition of IRF- and STAT-Dependent Immune Responses". Frontiers in Immunology. 9: 3086. doi:10.3389/fimmu.2018.03086. ISSN 1664-3224. PMC 6332930. PMID 30671058.

추가 정보

외부 링크

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.