HOXB8

HOXB8
식별자
에일리어스	HOXB8, HOX2, HOX2D, Hox-2.4, homeobox B8
외부 ID	OMIM : 142963 MGI : 96189 HomoloGene : 7768 GenCard : HOXB8
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	48,615,292 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	96,440 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	부고환 말뭉치; ; 정낭포; ; 신장; ; 우부신; ; 부고환 카푸트; ; 자궁내막; ; 자궁경관; ; 우측 자궁관; ; 정강이뼈전근; ; 직장;
	상단 표시 위치:
	요도; ; 운동 뉴런; ; 장피질; ; 남성 요도; ; 부신; ; 신경관; ; 척수 전각; ; 정낭포; ; 노른자낭; ; 장신경계;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체;
생물학적 과정	배아 골격계 형태 형성; 다세포 생물 발달; 성인 운동 거동; 그루밍 거동; 통증에 대한 감각적 지각; 골격계 형태 형성; 등척수 발달; 전사조절, DNA템플릿화; 골수세포분화음성조절; 전사, DNA 템플릿; 전방/전방 패턴 사양; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3218
	15416
	ENSG00000120068
	ENSMUSG000056648
	P17481
	P09632
	NM_024016
	NM_010461
	NP_076921
	NP_034591
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-B8은 인간의 HOXB8 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 Antp 호메오박스 계열의 일종으로 핵단백질을 호메오박스 DNA 결합 도메인으로 암호화한다.그것은 17번 염색체에 위치한 호메오박스 B 유전자 클러스터에 포함되어 있다.암호화된 단백질은 발달에 관여하는 배열 특이적 전사 인자로 기능한다.이 유전자의 발현 증가는 대장암과 관련이 있다.이 유전자의 쥐 오솔로그(호몰로지(생물학) orth 오솔로지 참조)를 녹아웃한 쥐는 과도한 병리학적 그루밍 행동을 보인다.이 행동은 트리코틸로마니아를 앓고 있는 [7]인간의 머리카락을 뽑는 행동과 유사하다.

정상(야생형) 골수를 Hoxb8 돌연변이 생쥐에 이식하는 것은 강박적 ^[8]그루밍을 감소시킨다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000120068 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000056648 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
^ Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXB8 homeobox B8".
^ Chen SK, Tvrdik P, Peden E, Cho S, Wu S, Spangrude G, Capecchi MR (May 2010). "Hematopoietic origin of pathological grooming in Hoxb8 mutant mice". Cell. 141 (5): 775–85. doi:10.1016/j.cell.2010.03.055. PMC 2894573. PMID 20510925.

추가 정보

Peverali FA, D'Esposito M, Acampora D, Bunone G, Negri M, Faiella A, Stornaiuolo A, Pannese M, Migliaccio E, Simeone A (Oct 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. 45 (1): 61–9. doi:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID 1981366.
Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, Pannese M, D'Esposito M, Carè A, Faiella A, Stornaiuolo A, Russo G, Simeone A (Jun 1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation; Research in Biological Diversity. 40 (3): 191–7. doi:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID 2570724.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (Dec 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. 31 (2): 745–56. doi:10.1139/g89-133. PMID 2576652.
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
Vider BZ, Zimber A, Hirsch D, Estlein D, Chastre E, Prevot S, Gespach C, Yaniv A, Gazit A (Mar 1997). "Human colorectal carcinogenesis is associated with deregulation of homeobox gene expression". Biochemical and Biophysical Research Communications. 232 (3): 742–8. doi:10.1006/bbrc.1997.6364. PMID 9126347.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (Mar 2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS...97.3491D. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA, Jenkins NA, Copeland NG, Hirokawa K, Nakamura T (Jul 2001). "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes". Experimental Hematology. 29 (7): 856–63. doi:10.1016/S0301-472X(01)00655-5. PMID 11438208.
Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (Sep 2001). "HoxB8 requires its Pbx-interaction motif to block differentiation of primary myeloid progenitors and of most cell line models of myeloid differentiation". Oncogene. 20 (39): 5440–8. doi:10.1038/sj.onc.1204710. PMID 11571641.
Greer JM, Capecchi MR (Jan 2002). "Hoxb8 is required for normal grooming behavior in mice". Neuron. 33 (1): 23–34. doi:10.1016/S0896-6273(01)00564-5. PMID 11779477. S2CID 18832852.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (Feb 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.

외부 링크

HOXB8+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000120068 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000056648 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXB8 homeobox B8".

[8] Chen SK, Tvrdik P, Peden E, Cho S, Wu S, Spangrude G, Capecchi MR (May 2010). "Hematopoietic origin of pathological grooming in Hoxb8 mutant mice". Cell. 141 (5): 775–85. doi:10.1016/j.cell.2010.03.055. PMC 2894573. PMID 20510925.

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