HOXC9

HOXC9
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2LP0, 2MSY
식별자
에일리어스	HOXC9, HOX3, HOX3B, 홈박스 C9
외부 ID	OMIM: 142971 MGI: 96199 HomoloGene: 130558 GenCard: HOXC9
유전자 위치(인간)
크르.	12번 염색체(인간)
끝.	54,003,337 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	15번 염색체(쥐)
끝.	102,893,531 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	아킬레스건; ; 위근; ; 외측 광대근; ; 피하 지방 조직; ; 정강이뼈전근; ; 슬와 동맥; ; 경골 신경; ; 복부 피부; ; 좌측 자궁관; ; 신장;
	상단 표시 위치:
	암요도; ; 발목 관절; ; 장척근신장; ; 족저근; ; 방광 혈청; ; 대퇴 사두근; ; 발바닥근; ; 외측 광대근; ; 정강이뼈전근; ; 복벽;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	배열특이적 DNA결합; DNA결합; 단백질 결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체; 귀찮다;
생물학적 과정	배아 골격계 형태 형성; 다세포 생물 발달; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 전방/전방 패턴 사양; 배아 골격계 발달; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3225
	15427
	ENSG00000180806
	ENSMUSG000036139
	P31274
	P09633
	NM_006897
	NM_008272
	NP_008828
	NP_032298
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-C9은 HOXC9 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 호메오박스 계열의 유전자에 속한다.호메오박스 유전자는 모든 다세포 유기체의 형태 형성에 중요한 역할을 하는 고도로 보존된 전사 인자의 패밀리를 암호화합니다.포유류는 서로 다른 염색체 위에 위치하고 함께 배열된 9개에서 11개의 유전자로 구성된 HOXA, HOXB, HOXD라는 네 개의 유사한 호메오박스 유전자 클러스터를 가지고 있다.이 유전자는 12번 ^[6]염색체의 클러스터에 위치한 여러 호메오박스 HOXC 유전자 중 하나이다.

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호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000180806 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000036139 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ McAlpine PJ, Shows TB (July 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXC9 homeobox C9".

추가 정보

Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (December 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. 31 (2): 745–56. doi:10.1139/g89-133. PMID 2576652.
Rabin M, Ferguson-Smith A, Hart CP, Ruddle FH (December 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 83 (23): 9104–8. Bibcode:1986PNAS...83.9104R. doi:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC 387083. PMID 2878432.
Redline RW, Hudock P, MacFee M, Patterson P (November 1994). "Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. 71 (5): 663–70. PMID 7967520.
Miano JM, Firulli AB, Olson EN, Hara P, Giachelli CM, Schwartz SM (January 1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (2): 900–5. Bibcode:1996PNAS...93..900M. doi:10.1073/pnas.93.2.900. PMC 40155. PMID 8570656.
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. 73 (1–2): 114–5. doi:10.1159/000134320. PMID 8646877.
Flagiello D, Gibaud A, Dutrillaux B, Poupon MF, Malfoy B (October 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. 415 (3): 263–7. doi:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID 9357979. S2CID 26075369.
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (February 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
Luo L, Yang X, Takihara Y, Knoetgen H, Kessel M (February 2004). "The cell-cycle regulator geminin inhibits Hox function through direct and polycomb-mediated interactions". Nature. 427 (6976): 749–53. Bibcode:2004Natur.427..749L. doi:10.1038/nature02305. hdl:11858/00-001M-0000-0012-EE32-1. PMID 14973489. S2CID 8020382.
Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Lopes L, Nagahashi Marie SK (2007). "Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133(+) cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. 1769 (7–8): 437–42. doi:10.1016/j.bbaexp.2007.05.002. PMID 17588684.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 HOXC9+단백질+인간 의학 주제 제목(MeSH)
PDB for UniProt: P31274(호메오박스 단백질 Hox-C9)에서 PDBe-KB에 제공되는 모든 구조 정보의 개요.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 12번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000180806 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000036139 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (July 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[entrez-6] "Entrez Gene: HOXC9 homeobox C9".

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