MEOX2

MEOX2
식별자
에일리어스	MEOX2, GAX, MOX2, 메센차임 호메오박스2
외부 ID	OMIM : 600535 MGI : 103219 HomoloGene : 4330 Gene Card : MEOX2
유전자 위치(인간)
크르.	7번 염색체(인간)
끝.	15,686,683 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	12번 염색체(쥐)
끝.	37,229,533 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	아킬레스건; ; 두정 흉막; ; 척수 신경절; ; 경골 신경; ; 활액관절; ; 피하 지방 조직; ; 복정맥; ; 상부 신경; ; 삼차신경절; ; 대정맥;
	상단 표시 위치:
	좌폐엽; ; 좌골 신경; ; 진피; ; 손; ; 발; ; 발목; ; 경동맥체; ; 발바닥근; ; 족저근; ; 이복근;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; DNA결합전사인자활성; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; 단백질 결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 핵반점; 핵;
생물학적 과정	뉴런사; 입천장 발달; 전사조절, DNA템플릿화; 소마이트 사양; 혈액 순환; 전사, DNA 템플릿; 사지 발달; 다세포 생물 발달; 혈관 형성; 골격근 조직의 발달; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 발아하는 혈관신생에 관여하는 세포 이동의 부정적인 조절; RNA중합효소II에 의한 전사; 약간의 발달;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	4223
	17286
	ENSG00000106511
	ENSMUSG000036144
	P50222
	P32443
	NM_005924
	NM_008584
	NP_005915
	NP_032610
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 MOX-2는 MEOX2 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 비클러스터형, 분산형, 더듬이형 호메오박스형 유전자의 아족 구성원을 암호화한다.암호화된 단백질은 척추동물 사지 근생성의 조절에 역할을 할 수 있다.관련된 마우스 단백질의 돌연변이는 알츠하이머병에서 ^[6]관찰되는 신경혈관 기능 장애 외에 두개골 및/또는 골격 이상과 관련될 수 있다.

상호 작용

MEOX2는 PAX1^[7] 및 PAX3과 ^[7]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000106511 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000036144 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ LePage DF, Altomare DA, Testa JR, Walsh K (May 1995). "Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21". Genomics. 24 (3): 535–40. doi:10.1006/geno.1994.1663. PMID 7713505.
^ ^a ^b "Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2".
^ ^a ^b Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130. S2CID 40668112.

추가 정보

Grigoriou M, Kastrinaki MC, Modi WS, Theodorakis K, Mankoo B, Pachnis V, Karagogeos D (1995). "Isolation of the human MOX2 homeobox gene and localization to chromosome 7p22.1-p21.3". Genomics. 26 (3): 550–5. doi:10.1016/0888-7543(95)80174-K. PMID 7607679.
Reardon W, McManus SP, Summers D, Winter RM (1994). "Cytogenetic evidence that the Saethre-Chotzen gene maps to 7p21.2". Am. J. Med. Genet. 47 (5): 633–6. doi:10.1002/ajmg.1320470510. PMID 8266988.
Quinn LM, Latham SE, Kalionis B (2000). "The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta". Placenta. 21 Suppl A: S50–4. doi:10.1053/plac.1999.0514. PMID 10831122.
Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130. S2CID 40668112.
Gorski DH, Leal AJ (2003). "Inhibition of endothelial cell activation by the homeobox gene Gax". J. Surg. Res. 111 (1): 91–9. doi:10.1016/S0022-4804(03)00042-8. PMID 12842453.
Wu Z, Guo H, Chow N, Sallstrom J, Bell RD, Deane R, Brooks AI, Kanagala S, Rubio A, Sagare A, Liu D, Li F, Armstrong D, Gasiewicz T, Zidovetzki R, Song X, Hofman F, Zlokovic BV (2005). "Role of the MEOX2 homeobox gene in neurovascular dysfunction in Alzheimer disease". Nat. Med. 11 (9): 959–65. doi:10.1038/nm1287. PMID 16116430. S2CID 12998034.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Lin J, Friesen MT, Bocangel P, Cheung D, Rawszer K, Wigle JT (2006). "Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10". Mol. Cell. Biochem. 275 (1–2): 75–84. doi:10.1007/s11010-005-0823-3. PMID 16335786. S2CID 30515981.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Chen Y, Leal AD, Patel S, Gorski DH (2007). "The homeobox gene Gax activates p21WAF1/CIP1 expression in vascular endothelial cells through direct interaction with upstream AT-rich sequences". J. Biol. Chem. 282 (1): 507–17. doi:10.1074/jbc.M606604200. PMC 1865102. PMID 17074759.

외부 링크

MEOX2+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 7번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000106511 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000036144 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7713505-5] LePage DF, Altomare DA, Testa JR, Walsh K (May 1995). "Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21". Genomics. 24 (3): 535–40. doi:10.1006/geno.1994.1663. PMID 7713505.

[entrez-6] "Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2".

[pmid11423130-7] Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130. S2CID 40668112.

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