MEOX1

MEOX1
식별자
에일리어스	MEOX1, KFS2, MOX1, 메센차임호메오박스1
외부 ID	OMIM : 600147 MGI : 103220 HomoloGene : 3326 Genecard : MEOX1
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	43,661,922 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	101,785,200 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	피하 지방 조직; ; 아킬레스건; ; 두정 흉막; ; 유즙관; ; 복부 지방; ; 활액관절; ; 활막; ; 복정맥; ; 좌심실; ; 심근;
	상단 표시 위치:
	소마이트; ; 반잠금 밸브; ; 대동맥 판막; ; 발목 관절; ; 심내막 쿠션; ; 경화체; ; 심실중격; ; 요도; ; 원시적 특징; ; 남성 요도;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	배열특이적 DNA결합; DNA결합; DNA결합전사인자활성; HMG 박스 도메인 바인딩; 크로마틴 결합; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; 코어프로모터배열특이DNA결합; 단백질 결합; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; 분자 기능; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 핵;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 소마이트 사양; RNA중합효소II에 의한 전사; 경화체 발달; 전사, DNA 템플릿; 다세포 생물 발달; 조혈줄기세포분화; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 약간의 발달; 생물학적 과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	4222
	17285
	ENSG00000005102
	ENSMUSG00000001493
	P50221
	P32442
	NM_001040002; NM_004527; NM_013999
	NM_010791
	NP_001035091; NP_004518; NP_054705
	NP_034921
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 MOX-1은 MEOX1 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 비클러스터형, 분산형, 더듬이형 호메오박스형 유전자의 아족 구성원을 암호화한다.암호화된 단백질은 소마이트 발달을 조절하는 분자 신호 네트워크에서 역할을 할 수 있습니다.다른 Isoform을 코드하는 대체 스플라이스된 전사 변종이 설명되었다.^[6]

상호 작용

MEOX1은 PAX1^[7] 및 PAX3과 ^[7]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000005102 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001493 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Futreal PA, Cochran C, Rosenthal J, Miki Y, Swenson J, Hobbs M, Bennett LM, Haugen-Strano A, Marks J, Barrett JC (Jan 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. 3 (8): 1359–64. doi:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID 7987315.
^ ^a ^b "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1".
^ ^a ^b Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130. S2CID 40668112.

추가 정보

Jones KA, Black DM, Brown MA, Griffiths BL, Nicolai HM, Chambers JA, Bonjardim M, Xu CF, Boyd M, McFarlane R (1995). "The detailed characterisation of a 400 kb cosmid walk in the BRCA1 region: identification and localisation of 10 genes including a dual-specificity phosphatase". Hum. Mol. Genet. 3 (11): 1927–34. doi:10.1093/hmg/3.11.1927. PMID 7874108.
Stelnicki EJ, Kömüves LG, Holmes D, Clavin W, Harrison MR, Adzick NS, Largman C (1997). "The human homeobox genes MSX-1, MSX-2, and MOX-1 are differentially expressed in the dermis and epidermis in fetal and adult skin". Differentiation. 62 (1): 33–41. doi:10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x. PMID 9373945.
Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130. S2CID 40668112.
Petropoulos H, Gianakopoulos PJ, Ridgeway AG, Skerjanc IS (2004). "Disruption of Meox or Gli activity ablates skeletal myogenesis in P19 cells". J. Biol. Chem. 279 (23): 23874–81. doi:10.1074/jbc.M312612200. PMID 15039437.
Gianakopoulos PJ, Skerjanc IS (2005). "Hedgehog signaling induces cardiomyogenesis in P19 cells". J. Biol. Chem. 280 (22): 21022–8. doi:10.1074/jbc.M502977200. PMID 15793308.
Wissmüller S, Kosian T, Wolf M, Finzsch M, Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. 34 (6): 1735–44. doi:10.1093/nar/gkl105. PMC 1421504. PMID 16582099.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000005102 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000001493 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7987315-5] Futreal PA, Cochran C, Rosenthal J, Miki Y, Swenson J, Hobbs M, Bennett LM, Haugen-Strano A, Marks J, Barrett JC (Jan 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. 3 (8): 1359–64. doi:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID 7987315.

[entrez-6] "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1".

[pmid11423130-7] Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274–8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130. S2CID 40668112.

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