TCF3

TCF3
TCF3
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스TCF3, E2A, E47, ITF1, TCF-3, VDIR, bHLHb21, AGM8, 전사율 3, p75
외부 IDOMIM: 147141 MGI: 98510 HomoloGene: 2408 GeneCard: TCF3
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

6929

21423

앙상블

ENSG000071564

ENSMUSG000020167

유니프로트

P15923

P15806

RefSeq(mRNA)

NM_001136139
NM_003200
NM_001351778
NM_001351779

RefSeq(단백질)

NP_001129611
NP_003191
NP_001338707
NP_001338708

장소(UCSC)Chr 19: 1.61 ~ 1.65 MbChr 10: 80.25 ~80.27 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

TCF3로도 알려진 전사인자 3(E2A 면역글로불린 증강인자 E12/E47)은 TCF3 [5][6][7]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.TCF3는 Hes1([8]노치 시그널링의 잘 알려진 타깃) 표현을 직접 향상시키는 것으로 나타났습니다.

기능.

이 유전자는 E단백질(클래스 I) 계열의 헬릭스-루프-나선 전사인자를 코드한다.E 단백질과 MLL의 9aaTAD 트랜스활성화 도메인은 매우 유사하며 둘 다 일반 전사 매개체 CBP의 [9][10]KIX 도메인과 결합한다.E단백질은 헤테로다이머 또는 호모다이머로서 표적 유전자의 조절 E박스 배열에 결합함으로써 전사를 활성화하고, DNA결합(클래스 IV) 헬릭스-루프-헬릭스 단백질의 억제제와의 헤테로다이머화에 의해 억제된다.E단백질은 림프구에 중요한 역할을 하며, 코드화된 단백질은 B 및 T 림프구의 [5]발달에 필요하다.

9aaTADs in the E protein family E2A and MLL binding to the KIX domain of CBP

이 유전자는 림프구와 중추신경계 발달과 같은 많은 발달 패턴 형성 과정을 조절한다.E단백질은 림프구의 [11]발달에 관여한다.그들은 표적 유전자의 조절 E-box 배열에 결합함으로써 전사를 시작합니다.

임상적 의의

이 유전자의 결실 또는 부호화 단백질의 활성 감소는 림프성 악성 종양에 관여할 수 있다.이 유전자는 또한 전B세포 급성 림프아구성 백혈병(t(1;19), PBX1 및 t(17;19), [12]HLF, 소아 백혈병(t(19;19, TFPT), 급성 백혈병(t(12;19), ZF384)[5]을 포함한 림프성 악성 종양과 관련된 여러 염색체 전이에 관여한다.

상호 작용

TCF3는 다음과 상호작용하는 것으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000071564 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000020167 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c "Entrez Gene: TCF3".
  6. ^ Henthorn P, McCarrick-Walmsley R, Kadesch T (Feb 1990). "Sequence of the cDNA encoding ITF-1, a positive-acting transcription factor". Nucleic Acids Research. 18 (3): 677. doi:10.1093/nar/18.3.677. PMC 333499. PMID 2308859.
  7. ^ Kamps MP, Murre C, Sun XH, Baltimore D (Feb 1990). "A new homeobox gene contributes the DNA binding domain of the t(1;19) translocation protein in pre-B ALL". Cell. 60 (4): 547–55. doi:10.1016/0092-8674(90)90658-2. PMID 1967983. S2CID 39661371.
  8. ^ E단백질과 노치신호는 T세포 혈통특성과 공약을 촉진하기 위해 협력한다.
  9. ^ Piskacek, S (2007). "Nine-amino-acid transactivation domain: Establishment and prediction utilities". Genomics. 89 (6): 756–768. doi:10.1016/j.ygeno.2007.02.003. PMID 17467953.
  10. ^ Piskacek, Martin; Vasku, A; Hajek, R; Knight, A (2015). "Shared structural features of the 9aaTAD family in complex with CBP". Mol. Biosyst. 11 (3): 844–851. doi:10.1039/c4mb00672k. PMID 25564305.
  11. ^ Quong MW, Romanow WJ, Murre C (2002). "E protein function in lymphocyte development". Annual Review of Immunology. 20: 301–22. doi:10.1146/annurev.immunol.20.092501.162048. PMID 11861605.
  12. ^ Herblot, Sabine; Aplan, Peter D.; Hoang, Trang (2002-02-01). "Gradient of E2A Activity in B-Cell Development". Molecular and Cellular Biology. 22 (3): 886–900. doi:10.1128/MCB.22.3.886-900.2002. ISSN 0270-7306. PMC 133542. PMID 11784864.
  13. ^ a b c Goardon N, Lambert JA, Rodriguez P, Nissaire P, Herblot S, Thibault P, Dumenil D, Strouboulis J, Romeo PH, Hoang T (Jan 2006). "ETO2 coordinates cellular proliferation and differentiation during erythropoiesis". The EMBO Journal. 25 (2): 357–66. doi:10.1038/sj.emboj.7600934. PMC 1383517. PMID 16407974.
  14. ^ a b c Bradney C, Hjelmeland M, Komatsu Y, Yoshida M, Yao TP, Zhuang Y (Jan 2003). "Regulation of E2A activities by histone acetyltransferases in B lymphocyte development". The Journal of Biological Chemistry. 278 (4): 2370–6. doi:10.1074/jbc.M211464200. PMID 12435739.
  15. ^ Maira SM, Wurtz JM, Wasylyk B (Nov 1996). "Net (ERP/SAP2) one of the Ras-inducible TCFs, has a novel inhibitory domain with resemblance to the helix-loop-helix motif". The EMBO Journal. 15 (21): 5849–65. doi:10.1002/j.1460-2075.1996.tb00972.x. PMC 452333. PMID 8918463.
  16. ^ Deed RW, Jasiok M, Norton JD (Apr 1998). "Lymphoid-specific expression of the Id3 gene in hematopoietic cells. Selective antagonism of E2A basic helix-loop-helix protein associated with Id3-induced differentiation of erythroleukemia cells". The Journal of Biological Chemistry. 273 (14): 8278–86. doi:10.1074/jbc.273.14.8278. PMID 9525934.
  17. ^ a b c Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (Aug 1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. 272 (32): 19785–93. doi:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID 9242638.
  18. ^ Johnson JD, Zhang W, Rudnick A, Rutter WJ, German MS (Jul 1997). "Transcriptional synergy between LIM-homeodomain proteins and basic helix-loop-helix proteins: the LIM2 domain determines specificity". Molecular and Cellular Biology. 17 (7): 3488–96. doi:10.1128/mcb.17.7.3488. PMC 232202. PMID 9199284.
  19. ^ Miyamoto A, Cui X, Naumovski L, Cleary ML (May 1996). "Helix-loop-helix proteins LYL1 and E2a form heterodimeric complexes with distinctive DNA-binding properties in hematolymphoid cells". Molecular and Cellular Biology. 16 (5): 2394–401. doi:10.1128/mcb.16.5.2394. PMC 231228. PMID 8628307.
  20. ^ Neufeld B, Grosse-Wilde A, Hoffmeyer A, Jordan BW, Chen P, Dinev D, Ludwig S, Rapp UR (Jul 2000). "Serine/Threonine kinases 3pK and MAPK-activated protein kinase 2 interact with the basic helix-loop-helix transcription factor E47 and repress its transcriptional activity". The Journal of Biological Chemistry. 275 (27): 20239–42. doi:10.1074/jbc.C901040199. PMID 10781029.
  21. ^ Maleki SJ, Royer CA, Hurlburt BK (Jun 1997). "MyoD-E12 heterodimers and MyoD-MyoD homodimers are equally stable". Biochemistry. 36 (22): 6762–7. doi:10.1021/bi970262m. PMID 9184158.
  22. ^ Chakraborty T, Martin JF, Olson EN (Sep 1992). "Analysis of the oligomerization of myogenin and E2A products in vivo using a two-hybrid assay system". The Journal of Biological Chemistry. 267 (25): 17498–501. doi:10.1016/S0021-9258(19)37069-3. PMID 1325437.
  23. ^ Hsu HL, Wadman I, Baer R (Apr 1994). "Formation of in vivo complexes between the TAL1 and E2A polypeptides of leukemic T cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (8): 3181–5. Bibcode:1994PNAS...91.3181H. doi:10.1073/pnas.91.8.3181. PMC 43539. PMID 8159721.
  24. ^ El Ghouzzi V, Legeai-Mallet L, Aresta S, Benoist C, Munnich A, de Gunzburg J, Bonaventure J (Mar 2000). "Saethre-Chotzen mutations cause TWIST protein degradation or impaired nuclear location". Human Molecular Genetics. 9 (5): 813–9. doi:10.1093/hmg/9.5.813. PMID 10749989.
  25. ^ Huggins GS, Chin MT, Sibinga NE, Lee SL, Haber E, Lee ME (Oct 1999). "Characterization of the mUBC9-binding sites required for E2A protein degradation". The Journal of Biological Chemistry. 274 (40): 28690–6. doi:10.1074/jbc.274.40.28690. PMID 10497239.

추가 정보

  • LeBrun DP (May 2003). "E2A basic helix-loop-helix transcription factors in human leukemia". Frontiers in Bioscience. 8 (1–3): s206–22. doi:10.2741/1030. PMID 12700034.

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