CDX1

CDX1
식별자
에일리어스	CDX1, 미달형 호메오박스1, 호메오박스단백질 CDX-1
외부 ID	OMIM: 600746 MGI: 88360 HomoloGene: 1366 GeneCard: CDX1
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	150,184,558 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	18번 염색체(쥐)
끝.	61,440,271 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	직장; ; 십이지장; ; 제주날 점막; ; 부록; ; 자궁내막간질세포; ; 평활근 조직; ; 림프절; ; 태반; ; 유방.; ; 얼굴;
	상단 표시 위치:
	좌결장; ; 소장의 리베르쿤 지하실; ; 회장; ; 원시적 특징; ; 십이지장; ; 파네스 세포; ; jejunum; ; 힌구트; ; 중배엽; ; 흉선;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; DNA결합; 배열특이적 DNA결합; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; 단백질 결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; 메틸-CpG 결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	동물 기관 형태 형성; 다세포 생물 발달; 패턴 특정 프로세스; 골형성; 세포 분화; 전/후축 사양; 전사조절, DNA템플릿화; 체질 형성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 전방/전방 패턴 사양; RNA중합효소II에 의한 전사; 전사, DNA 템플릿; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	1044
	12590
	ENSG00000113722
	ENSMUSG000024619
	P47902
	P18111
	NM_001804
	NM_009880
	NP_001795
	NP_034010
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 CDX-1은 CDX1 ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화된 인간의 단백질이다.CDX1은 발달하는 내배엽에서 발현되며, 그 발현은 ^[7]성인기 내내 장에서 지속된다.CDX1 단백질의 발현은 장을 따라 변화하며, 장암에서 높은 발현과 장 융모를 ^[8]따라 감소한다.

기능.

이 유전자는 미달 관련 호메오박스 전사인자 패밀리의 구성원이다.암호화된 DNA 결합 단백질은 장 특이적 유전자 발현과 장구 분화를 조절한다.장알칼리인산가수분해효소 유전자의 발현을 유도하고 베타카테닌/T세포인자전사 ^[6]활성을 저해하는 것으로 나타났다.

CDX1은 또한 태아의 심외막 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났다.CDX 단백질이 제브라피쉬와 생쥐 배아줄기세포에서 심장 분화를 억제한다는 것이 입증되었지만, 어떻게 이것이 일어나는지에 대한 전반적인 메커니즘은 ^[9]잘 알려져 있지 않다.그러나 CDX1은 코이텀(dpc) 11.5일 후에 배아 심장에서 일시적으로 발현되는 것으로 나타났다.이 과도적 표현은 심외피에서 심신피로의 전이를 유도하여 적절한 심혈관 형성을 유도하는 것으로 생각된다.저선량 CDX1 유도는 혈관 평활근으로의 심외막 유래 세포 이동 및 분화를 증가시켰으며, CDX1 또는 CDX1 결핍의 지속적 고선량 유도가 TGF-β1의 작용에 의해 평활근으로의 이동 및 분화 능력을 감소시켰다.또한 CDX1 유도는 EMT 및 혈관신생을 ^[10]위한 세포접착과 관련된 유전자의 전사 발현도 변화시켰다.따라서 CDX1은 장내 패턴 형성 및 분화에 있어 알려진 역할과 함께 심외 발달에도 중요한 것으로 나타났다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000113722 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024619 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 CDX1 게놈 위치 및 CDX1 유전자 세부 정보 페이지.
CDX1+단백질+미국국립의학도서관 의학 과목 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000113722 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024619 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8530027-5] Bonner CA, Loftus SK, Wasmuth JJ (July 1995). "Isolation, characterization, and precise physical localization of human CDX1, a caudal-type homeobox gene". Genomics. 28 (2): 206–11. doi:10.1006/geno.1995.1132. PMID 8530027.

[entrez-6] "Entrez Gene: CDX1 caudal type homeobox transcription factor 1".

[pmid23382958-7] Grainger S, Hryniuk A, Lohnes D (2013). "Cdx1 and Cdx2 exhibit transcriptional specificity in the intestine". PLOS ONE. 8 (1): e54757. doi:10.1371/journal.pone.0054757. PMC 3559873. PMID 23382958.

[pmid17934449-8] Barker N, van Es JH, Kuipers J, Kujala P, van den Born M, Cozijnsen M, Haegebarth A, Korving J, Begthel H, Peters PJ, Clevers H (October 2007). "Identification of stem cells in small intestine and colon by marker gene Lgr5". Nature. 449 (7165): 1003–7. doi:10.1038/nature06196. PMID 17934449. S2CID 4349637.

[pmid21466798-9] Lengerke C, Wingert R, Beeretz M, Grauer M, Schmidt AG, Konantz M, Daley GQ, Davidson AJ (June 2011). "Interactions between Cdx genes and retinoic acid modulate early cardiogenesis". Developmental Biology. 354 (1): 134–42. doi:10.1016/j.ydbio.2011.03.027. PMC 3502019. PMID 21466798.

[pmid25068460-10] Chu M, Wang L, Wang H, Shen T, Yang Y, Sun Y, Tang N, Ni T, Zhu J, Mailman RB, Wang Y (2014). "A novel role of CDX1 in embryonic epicardial development". PLOS ONE. 9 (7): e103271. doi:10.1371/journal.pone.0103271. PMC 4113346. PMID 25068460.

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