EMX1
EMX1EMX1 | |||||||||||||||||||||||||
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식별자 | |||||||||||||||||||||||||
에일리어스 | EMX1, 빈 나선형 홈오박스 1 | ||||||||||||||||||||||||
외부 ID | OMIM: 600034 MGI: 95387 HomoloGene: 55799 GeneCard: EMX1 | ||||||||||||||||||||||||
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맞춤법 | |||||||||||||||||||||||||
종. | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
엔트레즈 | |||||||||||||||||||||||||
앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
장소(UCSC) | Chr 2: 72.92 ~72.94 Mb | Chr 6: 85.16 ~85.18 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||
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호메오박스 단백질 EMX1은 인간의 EMX1 [5][6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.전사된 EMX1 유전자는 전사 인자의 EMX 계열의 구성원이다.EMX1 유전자는 가족 구성원과 함께 발달하는 대뇌에서 발현된다.[7]Emx1은 위치 동일성의 특정, 신경줄기세포의 증식, 층 특이적 신경 표현형의 분화 및 신경세포 또는 신경아교세포 [8]운명에 대한 헌신에 역할을 한다.
기능.
Emx1 전사 인자의 정확한 기능은 알려져 있지 않지만, 피질 형성을 통한 유비쿼터스 특성은 피질 뉴런에 세포 정체성을 부여할 수 있음을 시사한다.
Emx -/-(Emx1 유전자를 녹아웃한 쥐)는 여전히 생존 가능하고 약간의 결함만 보입니다.이러한 결함은 전뇌에만 국한된다.조직학적으로나 분자학적으로 대뇌피질의 구조는 정상으로 보인다.그러나 Emx1 -/- 생쥐의 해마는 일반적으로 더 작다.Emx1-- 생쥐의 주요 결손은 말뭉치가 완전히 부족하다는 것이다.
조직 분포
Emx1 전사체의 대부분은 대뇌피질, 후구 및 해마를 포함한 발달 중인 텔뇌의 세포핵에서 검출된다.Emx1은 증식, 이동, 분화 및 성숙 과정에서 실질적으로 모든 피질 뉴런에 존재한다.단, Emx1의 양은 다릅니다.Emx1은 E11.5까지 각각의 mRNA에서 E9.5로 나타납니다.그 후, Emx1 신호는 E17.5까지 심실 영역(VZ)에서 특히 강력해집니다.출생 시 및 그 직후에는 V 및 VI 계층과 SP 계층에서 Emx1 레벨이 증가합니다.
뇌말기 발달
Emx1과 Emx2는 각각 배측뇌 발달을 조절하는 데 중요한 역할을 하며 가장 먼저 발현된 창백 특이 유전자 [8]중 하나이다.
배아 발달 동안, 텔뇌론은 신경세포와 신경아교세포의 다양한 집합의 탄생지이다.이 세포들은 성숙한 대뇌 피질과 기저 신경절이 될 최종 위치에 도달하기 위해 다양한 세포 이동 패턴을 겪습니다.태아의 말뇌는 등쪽 팔리움과 복측 팔리움으로 세분된다.이 두 개의 팔리아는 각각 포유류의 대뇌피질과 기저신경절이 된다.
배면의 뇌뇌는 다음으로 더욱 분할된다.
후두뇌부 | 기본적인 개발 역할 |
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팔리움 중앙(MP) | 해마를 포함한 대뇌피질을 발생시킵니다. |
등쪽 팔리움(DP) | 신피질의 기초입니다. |
측면 팔리움(LP) | 후각 피질을 생성합니다. |
복부 팔리움(VP) | 클로스트로미그달로이드 복합체는 여기서 생성된다. |
앞서 언급한 각각의 창백 영역은 발달된 인간의 뇌에서 뚜렷한 신경해부학적 영역을 발생시킬 것이다.
복부 텔뇌는 또한 두 개의 구별 가능한 전구체 도메인으로 세분될 수 있다.
복측뇌소분류 | 역할. |
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측방신경절 융기(LGE) | 선조체를 생성합니다. |
내측 강직성 융기(MGE) | 팔리둠을 생성합니다. |
등쪽과 배쪽 뇌 도메인은 뚜렷한 유전자 발현 패턴을 통해 태아적으로 구별될 수 있다.이들 유전자는 국소적으로 제한되며 발현되는 뇌 말단 영역의 식별 식별에 관여한다.
마우스 배아의 역할
Emx1 표현은 E9.5부터 시작하는 것으로 나타났습니다(임신 [9]연령 참조).Emx 유전자는 주로 대뇌피질, 후구 및 후상피를 포함한 발육 중인 로스트럴 뇌의 확장영역에서 발현된다.Emx1 유전자 발현은 배측 텔뇌로 압축된다.
E9.5에서 출생 후 단계까지 Emx1 발현은 피질 신경 생성, 분화 및 이동, 시냅스 연결 생성과 관련이 있다.이것은 Emx1이 발달하는 피질의 동일성을 결정하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 암시한다.Emx1은 뇌 말단에만 국한된 것이 아니라, 아가미 패턴과 발달하는 사지의 꼭대기 외배엽 능선에도 발현된다.
전뇌의 발달
E9.5에서 Emx1 발현은 간뇌와 텔뇌의 경계보다 약간 앞쪽에 있는 배측 텔뇌에서 볼 수 있으며, 발달 중인 텔뇌 [7]내의 대부분의 피질 뉴런에서 발현된다.
뉴런이 증식, 이동 또는 분화 여부에 관계없이 발현을 볼 수 있습니다.이는 발달된 대뇌피질에서 Emx1의 전사물이 널리 분포되어 있음을 의미한다.전사의 분포는 발달된 피질 전체에 걸쳐 볼 수 있지만, 전사의 강도는 발달 시간에 따라 크게 달라진다.예를 들어 Emx1의 전사물은 E10.5와 E17.5 사이의 심실 영역(VZ)에서 더 강한 것으로 나타났다.그러나 출생 전후와 그 직후 Emx1 전사물은 주변 영역(MZ)에 존재하지 않고 피질층 V와 VI 및 서브플레이트(SP) 뉴런에서만 강해진다.
피질층 V 및 VI 및 SP 뉴런에서 Emx1은 초기 기능 회로의 개발 및 특정 세포 식별의 정의에 참여할 수 있습니다.
Emx1의 분포는 발달 중인 뇌 어디에나 매우 흔해서 산후 생쥐뿐만 아니라 중간과 후기의 배아에서도 대뇌피질, 후각구, 치상회,[7] 해마에서 발견됩니다.
Gli3에 의한 규제
Gli3 아연 핑거 전사 인자는 Emx1의 조절제 역할을 하는 것으로 나타났습니다.Gli3 Extra-toes 돌연변이는 전사인자 Gli3가 변이되어 Emx1 및 Emx2 유전자 발현을 [8][10]상실한다.
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000135638 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000033726 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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추가 정보
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