HSF4

HSF4
식별자
에일리어스	HSF4, CTM, CTRCT5, 열충격 전사인자 4
외부 ID	OMIM: 602438 MGI: 1347058 HomoloGene: 100128 GeneCard: HSF4
유전자 위치(인간)
크르.	16번 염색체(인간)
끝.	67,136,945 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	8번 염색체(쥐)
끝.	106,002,477 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	뇌하수체 전엽; ; 위점막; ; 우측 자궁관; ; 췌장체; ; 자궁경관; ; 좌측 자궁관; ; 복부 피부; ; 소침샘; ; 위근; ; 갑상선 우엽;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	배열특이적 DNA결합; DNA결합; GO:0001106 전사 코어프레서 액티비티; GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; 단백질인산가수분해효소결합; GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; GO:0000980 RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵반점;
생물학적 과정	눈의 발달; 전사조절, DNA템플릿화; 세포발달; 히스톤 H3-K9 탈메틸화; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; 전사, DNA 템플릿; 단백질 동질화; 세포 분화의 양성 조절; 세포군 증식의 양성 조절; 카메라형 안구 발달; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; 단백질 균질화; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 시각 지각; 열에 대한 세포 반응; 열 스트레스에 대한 RNA 중합효소 II 프로모터로부터의 전사 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3299
	26386
	ENSG00000102878
	ENSMUSG000033249
	Q9ULV5
	Q9R0L1
	NM_001538; NM_001040667; NM_001374674; NM_001374675
	NM_001256042; NM_001256044; NM_011939
	NP_001035757; NP_001529; NP_001361603; NP_001361604
	NP_001242971; NP_001242973; NP_036069
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

열충격인자 단백질 4는 인체 내에서 HSF4 ^[5]^[6]^[7]^[8]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

열충격전사인자(HSF)는 열이나 기타 스트레스 조건에서 열충격 반응 유전자를 활성화한다.HSF4는 모든 척추동물 HSF에서 공유되는 카르복실 말단 소수성 반복이 결여되어 있으며, DNA 결합 활성의 음성 조절에 관여하는 것으로 제안되었다.서로 다른 동질 형태를 코드하고 서로 다른 전사 활성을 갖는 두 개의 대체 스플라이스된 전사물이 ^[8]기술되었다.

「」를 참조해 주세요.

히트 쇼크 계수

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000102878 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000033249 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Nakai A, Tanabe M, Kawazoe Y, Inazawa J, Morimoto RI, Nagata K (Jan 1997). "HSF4, a new member of the human heat shock factor family which lacks properties of a transcriptional activator". Mol Cell Biol. 17 (1): 469–81. doi:10.1128/mcb.17.1.469. PMC 231772. PMID 8972228.
^ Tanabe M, Sasai N, Nagata K, Liu XD, Liu PC, Thiele DJ, Nakai A (Nov 1999). "The mammalian HSF4 gene generates both an activator and a repressor of heat shock genes by alternative splicing". J Biol Chem. 274 (39): 27845–56. doi:10.1074/jbc.274.39.27845. PMID 10488131.
^ Bu L, Jin Y, Shi Y, Chu R, Ban A, Eiberg H, Andres L, Jiang H, Zheng G, Qian M, Cui B, Xia Y, Liu J, Hu L, Zhao G, Hayden MR, Kong X (Jun 2002). "Mutant DNA-binding domain of HSF4 is associated with autosomal dominant lamellar and Marner cataract". Nat Genet. 31 (3): 276–8. doi:10.1038/ng921. PMID 12089525. S2CID 27368940.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HSF4 heat shock transcription factor 4".

추가 정보

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS...97.3491D. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Smaoui N, Beltaief O, BenHamed S, et al. (2004). "A homozygous splice mutation in the HSF4 gene is associated with an autosomal recessive congenital cataract". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 45 (8): 2716–21. doi:10.1167/iovs.03-1370. PMID 15277496.
Somasundaram T, Bhat SP (2004). "Developmentally dictated expression of heat shock factors: exclusive expression of HSF4 in the postnatal lens and its specific interaction with alphaB-crystallin heat shock promoter". J. Biol. Chem. 279 (43): 44497–503. doi:10.1074/jbc.M405813200. PMID 15308659.
Forshew T, Johnson CA, Khaliq S, et al. (2005). "Locus heterogeneity in autosomal recessive congenital cataracts: linkage to 9q and germline HSF4 mutations". Hum. Genet. 117 (5): 452–9. doi:10.1007/s00439-005-1309-9. PMID 15959809. S2CID 21135251.
Oh JH, Yang JO, Hahn Y, et al. (2006). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. 16 (12): 942–54. doi:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Tu N, Hu Y, Mivechi NF (2006). "Heat shock transcription factor (Hsf)-4b recruits Brg1 during the G1 phase of the cell cycle and regulates the expression of heat shock proteins". J. Cell. Biochem. 98 (6): 1528–42. doi:10.1002/jcb.20865. PMID 16552721. S2CID 36553127.
Ke T, Wang QK, Ji B, et al. (2006). "Novel HSF4 mutation causes congenital total white cataract in a Chinese family". Am. J. Ophthalmol. 142 (2): 298–303. doi:10.1016/j.ajo.2006.03.056. PMID 16876512.

외부 링크

HSF4+단백질+미국국립의학도서관 의학 과목 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 16번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000102878 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000033249 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8972228-5] Nakai A, Tanabe M, Kawazoe Y, Inazawa J, Morimoto RI, Nagata K (Jan 1997). "HSF4, a new member of the human heat shock factor family which lacks properties of a transcriptional activator". Mol Cell Biol. 17 (1): 469–81. doi:10.1128/mcb.17.1.469. PMC 231772. PMID 8972228.

[pmid10488131-6] Tanabe M, Sasai N, Nagata K, Liu XD, Liu PC, Thiele DJ, Nakai A (Nov 1999). "The mammalian HSF4 gene generates both an activator and a repressor of heat shock genes by alternative splicing". J Biol Chem. 274 (39): 27845–56. doi:10.1074/jbc.274.39.27845. PMID 10488131.

[pmid12089525-7] Bu L, Jin Y, Shi Y, Chu R, Ban A, Eiberg H, Andres L, Jiang H, Zheng G, Qian M, Cui B, Xia Y, Liu J, Hu L, Zhao G, Hayden MR, Kong X (Jun 2002). "Mutant DNA-binding domain of HSF4 is associated with autosomal dominant lamellar and Marner cataract". Nat Genet. 31 (3): 276–8. doi:10.1038/ng921. PMID 12089525. S2CID 27368940.

[entrez-8] "Entrez Gene: HSF4 heat shock transcription factor 4".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Search

HSF4

네임스페이스

더

목차

「」를 참조해 주세요.

레퍼런스

추가 정보

외부 링크

Search

HSF4

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

추가 정보

외부 링크

「」를 참조해 주세요.