식스5

식스5
식별자
에일리어스	SIX5, BOR2, DMAHP, SIX 홈박스 5
외부 ID	OMIM: 600963 MGI: 106220 HomoloGene: 72248 GeneCard: SIX5
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	45,769,252 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	18,832,474 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	우측 자궁관; ; 이하선; ; 자궁경관; ; 우관상 동맥; ; 좌측 자궁관; ; 췌장체; ; 슬와 동맥; ; 위점막; ; 좌관상동맥; ; 상행 대동맥;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	GO:0000980 RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; DNA결합; 배열특이적 DNA결합; GO:0001948 단백질 결합; GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; GO:0000975 전사 cis-regulatory 영역 바인딩; GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 세포질; 전사조절복합체;
생물학적 과정	다세포 생물 발달; 세포군 증식의 음성 조절; 카메라형 눈의 렌즈 현상; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 정자 발달; 골격근 위성 세포 증식의 음성 조절; 해부학적 구조 발달;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	147912
	20475
	ENSG00000177045
	ENSMUSG000040841
	Q8N196
	P70178
	NM_175875
	NM_011383
	NP_787071
	NP_035513
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 SIX5는 인간의 SIX5 ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000177045 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000040841 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Boucher CA, King SK, Carey N, Krahe R, Winchester CL, Rahman S, Creavin T, Meghji P, Bailey ME, Chartier FL (Apr 1996). "A novel homeodomain-encoding gene is associated with a large CpG island interrupted by the myotonic dystrophy unstable (CTG)n repeat". Hum Mol Genet. 4 (10): 1919–25. doi:10.1093/hmg/4.10.1919. PMID 8595416.
^ "Entrez Gene: SIX5 sine oculis homeobox homolog 5 (Drosophila)".

추가 정보

Murakami Y, Ohto H, Ikeda U, Shimada K, Momoi T, Kawakami K (1999). "Promoter of mDMAHP/Six5: differential utilization of multiple transcription initiation sites and positive/negative regulatory elements". Hum. Mol. Genet. 7 (13): 2103–12. doi:10.1093/hmg/7.13.2103. PMID 9817928.
Winchester CL, Ferrier RK, Sermoni A, Clark BJ, Johnson KJ (1999). "Characterization of the expression of DMPK and SIX5 in the human eye and implications for pathogenesis in myotonic dystrophy". Hum. Mol. Genet. 8 (3): 481–92. doi:10.1093/hmg/8.3.481. PMID 9949207.
Ohto H, Kamada S, Tago K, Tominaga SI, Ozaki H, Sato S, Kawakami K (2000). "Cooperation of Six and Eya in Activation of Their Target Genes through Nuclear Translocation of Eya". Mol. Cell. Biol. 19 (10): 6815–24. doi:10.1128/mcb.19.10.6815. PMC 84678. PMID 10490620.
Harris SE, Winchester CL, Johnson KJ (2000). "Functional analysis of the homeodomain protein SIX5". Nucleic Acids Res. 28 (9): 1871–8. doi:10.1093/nar/28.9.1871. PMC 103302. PMID 10756185.
Winchester C, Robertson S, MacLeod T, Johnson K, Thomas M (2000). "Expression of a homeobox gene (SIX5) in borderline ovarian tumours". J. Clin. Pathol. 53 (3): 212–7. doi:10.1136/jcp.53.3.212. PMC 1731149. PMID 10823141.
Dintilhac A, Bernués J (2002). "HMGB1 interacts with many apparently unrelated proteins by recognizing short amino acid sequences". J. Biol. Chem. 277 (9): 7021–8. doi:10.1074/jbc.M108417200. PMID 11748221.
Sato S, Nakamura M, Cho DH, Tapscott SJ, Ozaki H, Kawakami K (2002). "Identification of transcriptional targets for Six5: implication for the pathogenesis of myotonic dystrophy type 1". Hum. Mol. Genet. 11 (9): 1045–58. doi:10.1093/hmg/11.9.1045. PMID 11978764.
Fougerousse F, Durand M, Lopez S, Suel L, Demignon J, Thornton C, Ozaki H, Kawakami K, Barbet P, Beckmann JS, Maire P (2003). "Six and Eya expression during human somitogenesis and MyoD gene family activation". J. Muscle Res. Cell. Motil. 23 (3): 255–64. doi:10.1023/A:1020990825644. PMID 12500905. S2CID 42497614.
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Hoskins BE, Cramer CH, Silvius D, Zou D, Raymond RM, Orten DJ, Kimberling WJ, Smith RJ, Weil D, Petit C, Otto EA, Xu PX, Hildebrandt F (2007). "Transcription Factor SIX5 Is Mutated in Patients with Branchio-Oto-Renal Syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (4): 800–4. doi:10.1086/513322. PMC 1852719. PMID 17357085.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000177045 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000040841 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8595416-5] Boucher CA, King SK, Carey N, Krahe R, Winchester CL, Rahman S, Creavin T, Meghji P, Bailey ME, Chartier FL (Apr 1996). "A novel homeodomain-encoding gene is associated with a large CpG island interrupted by the myotonic dystrophy unstable (CTG)n repeat". Hum Mol Genet. 4 (10): 1919–25. doi:10.1093/hmg/4.10.1919. PMID 8595416.

[entrez-6] "Entrez Gene: SIX5 sine oculis homeobox homolog 5 (Drosophila)".

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