FOXN3

FOXN3
식별자
에일리어스	FOXN3, C14orf116, CHS1, PRO1635, 포크헤드박스 N3
외부 ID	OMIM : 602628 HomoloGene : 3809 GenCard : FOXN3
유전자 위치(인간)
크르.	14번 염색체(인간)
끝.	89,619,120 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	니플; ; 복정맥; ; 활액관절; ; 카디아; ; 외측 광대근; ; 폐하엽; ; 천측두동맥; ; jejunum; ; 요도; ; 설체;
	없음
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 단백질C말단결합; 단백질 결합; DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	세포 주기; 유사분열성 G2 DNA 손상 체크포인트 시그널링; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 두개 안면 봉합 형태 형성; 세포 분화; 전사의 양성 조절, DNA 템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	1112
	없음
	ENSG000053254
	없음
	O00409
	없음
	NM_005197; NM_001085471
	없음
	NP_001078940; NP_005188
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

포크헤드 박스 단백질 N3는 FOXN3 ^[3]^[4]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 포크헤드/날개나선전사인자 패밀리의 구성원이다.체크포인트는 G1과 G2에서 진핵 DNA 손상 유발 세포 주기 정지이다.체크포인트 억제기 1은 MEC1의존성 체크포인트 경로를 활성화함으로써 mec1, rad9, rad53, dun1을 포함한 복수의 효모 체크포인트 돌연변이를 억제한다.궤적에서 대체 스플라이싱이 관찰되어 뚜렷한 ^[4]등형식이 생성된다.

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FOX단백질

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000053254 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Pati D, Keller C, Groudine M, Plon SE (Jun 1997). "Reconstitution of a MEC1-independent checkpoint in yeast by expression of a novel human fork head cDNA". Mol Cell Biol. 17 (6): 3037–46. doi:10.1128/MCB.17.6.3037. PMC 232156. PMID 9154802.
^ ^a ^b "Entrez Gene: CHES1 checkpoint suppressor 1".

추가 정보

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Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, et al. (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10.1101/gr.2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Scott KL, Plon SE (2005). "CHES1/FOXN3 interacts with Ski-interacting protein and acts as a transcriptional repressor". Gene. 359: 119–26. doi:10.1016/j.gene.2005.06.014. PMID 16102918.
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Katoh H, Ojima H, Kokubu A, et al. (2007). "Genetically distinct and clinically relevant classification of hepatocellular carcinoma: putative therapeutic targets". Gastroenterology. 133 (5): 1475–86. doi:10.1053/j.gastro.2007.08.038. PMID 17983802.

외부 링크

미국 국립 의학 도서관 의학 과목 제목(MeSH)의 CHS1+단백질, 인간

인간 염색체 14번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000053254 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9154802-3] Pati D, Keller C, Groudine M, Plon SE (Jun 1997). "Reconstitution of a MEC1-independent checkpoint in yeast by expression of a novel human fork head cDNA". Mol Cell Biol. 17 (6): 3037–46. doi:10.1128/MCB.17.6.3037. PMC 232156. PMID 9154802.

[entrez-4] "Entrez Gene: CHES1 checkpoint suppressor 1".

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