HOXB6

HOXB6
식별자
에일리어스	HOXB6, HOX2, HOX2B, HU-2, Hox-2.2, 호메오박스 B6
외부 ID	OMIM : 142961 MGI : 96187 HomoloGene : 7366 GenCard : HOXB6
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	48,604,992 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	96,192,395 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	부고환 말뭉치; ; 정낭포; ; 부고환 카푸트; ; 우측 자궁관; ; 횡결장; ; 신장; ; 신장수질; ; 자궁내막; ; 직장; ; 위점막;
	상단 표시 위치:
	정낭포; ; 부신; ; 알란토이스; ; 척수 전각; ; 내신수질; ; 신장 피질; ; 신장; ; 자궁; ; 신경관; ; 근위 요세관;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; 단백질 결합; RNA결합; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	배아 골격계 형태 형성; 다세포 생물 발달; 적혈구 항상성; 전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; 전방/전방 패턴 사양; 배아 골격계 발달; RNA중합효소II에 의한 전사조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3216
	15414
	ENSG00000108511
	ENSMUSG000000690
	P17509
	P09023
	NM_018952; NM_156036; NM_156037; NM_001369397
	NM_008269
	NP_061825; NP_001356326
	NP_032295
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-B6는 인간의 HOXB6 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 Antp 호메오박스 계열의 일원으로 호메오박스 DNA 결합 도메인으로 단백질을 암호화한다.그것은 17번 염색체에 위치한 호메오박스 B 유전자 클러스터에 포함되어 있다.암호화된 단백질은 폐와 피부를 포함한 발육에 관여하는 배열 특이적 전사 인자로 기능하며 핵과 세포질 모두에 국소화되어 있다.이 유전자의 발현 변화 또는 단백질의 세포하 국재화 변화는 급성 골수성 백혈병 및 대장암의 ^[7]일부 증례와 관련이 있다.

개발 중

HOX B6 유전자는 적혈구의 전구 세포인 적혈구 세포에서만 발현되며, 적혈구는 몸 전체에 산소와 이산화탄소를 운반하는데 사용된다.발달하는 동안, HOX 유전자 인자의 형성은 태아 발달의 첫 단계, 즉 미래 배아의 "중층"인 중배엽이 형성된 직후에 일어납니다.그러나 HOX B6는 분화되지 않은 배아줄기세포가 적혈구 단계로 분화할 때 발현된다.이 연구는 HOX B6가 모든 종류의 혈액세포의 전구세포인 적골수에 위치한 조혈모세포나 각 ^[8]세대에 전해지는 세포의 전구세포인 원시배아세포에서 발현되지 않는다는 것을 보여주었다.HOX B6는 전사인자이므로 특정 단백질 생성의 기준으로 mRNA를 사용하여 적혈구 생성(적혈구 생성)을 조절합니다.적혈구 발생의 특정 유전자 인자는 과학계에서 비교적 관찰되지 않았으며, HOX B6 유전자와 관련된 알려진 질병은 없었다.그러나 주요 골격 ^[9]변형과 상관관계가 있는 것으로 나타났다.

HOXB6는 다양한 혈통의 성장과 분화에 영향을 미치는 것으로 나타난 구조 단백질이다.이 유전자는 또한 과립구와 단구 성장을 촉진하는 것으로 나타났지만, 다른 혈액 세포들의 대가를 치르게 된다.HOXB6는 쥐골수세포의 무한 증식을 일으킬 뿐만 아니라 조혈줄기세포를 확장하는 능력을 가지고 있다.HOXB6는 비정상적으로 발현되면 강력한 온단백질의 많은 특성을 보인다.온단백질은 정상세포를 종양세포로 변환시킬 수 있다.MEIS1 단백질의 추가와 함께 HOXB6의 과발현은 급성 골수성 백혈병(AML)의 발병과 관련이 있다.급성 골수성 백혈병은 혈구, 특히 백혈구의 암이다.HOXB6 AML에서 가장 자주 나타나는 염색체 불규칙성은 2번 염색체의 간질 결실이다.기본 HOXB6 발현은 골수 분화를 멈추고 적혈구, 거혈구,^[10] 림프포를 약화시킨다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000108511 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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외부 링크

HOXB6+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)
PDB의 UniProt: Q24645(Drosophila Subobscura Homeotic prote 안테나피아)에 있는 PDB의 모든 구조 정보의 개요.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000108511 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000000690 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

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[entrez-7] "Entrez Gene: HOXB6 homeobox B6".

[8] Zimmermann F, Rich IN (Apr 1997). "Mammalian homeobox B6 expression can be correlated with erythropoietin production sites and erythropoiesis during development, but not with hematopoietic or nonhematopoietic stem cell populations". Blood. 89 (8): 2723–35. doi:10.1182/blood.V89.8.2723. PMID 9108390.

[9] Rancourt DE, Tsuzuki T, Capecchi MR (Jan 1995). "Genetic interaction between hoxb-5 and hoxb-6 is revealed by nonallelic noncomplementation". Genes & Development. 9 (1): 108–22. doi:10.1101/gad.9.1.108. PMID 7828847.

[pmid15522959-10] Fischbach NA, Rozenfeld S, Shen W, Fong S, Chrobak D, Ginzinger D, Kogan SC, Radhakrishnan A, Le Beau MM, Largman C, Lawrence HJ (2005). "HOXB6 overexpression in murine bone marrow immortalizes a myelomonocytic precursor in vitro and causes hematopoietic stem cell expansion and acute myeloid leukemia in vivo". Blood. 105 (4): 1456–66. doi:10.1182/blood-2004-04-1583. PMID 15522959.

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