FOXF2

FOXF2
식별자
에일리어스	FOXF2, FKHL6, FREAC-2, FREAC2, 포크헤드 박스 F2
외부 ID	OMIM: 603250 MGI: 1347479 HomoloGene: 1115 GeneCard: FOXF2
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	1,395,603 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	13번 염색체(쥐)
끝.	31,815,386 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	치주 섬유; ; 요도; ; 위점막; ; 폐하엽; ; 유문; ; 오른쪽 폐; ; 횡결장; ; 폐상엽; ; 좌폐 상엽; ; 안저;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	배열특이적 DNA결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합; GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; 전사인자활성, RNA중합효소II 원위증강제배열특이결합; GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; DNA결합; 전사 인자 결합; GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	전사조절복합체; 핵;
생물학적 과정	전사, DNA 템플릿; 생식기 발달; 전사의 양성 조절, DNA 템플릿화; 입천장 발달; 전사조절, DNA템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 간엽 천이에 대한 상피; RNA중합효소II에 의한 전사; 해부학적 구조 형태 형성; 세포 분화; 세포외 매트릭스 구성; 배아 상피의 평면 극성 확립; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; 배아 소화관 발달; 배아 카메라형 안구 형태 형성; 단백질 폴리유비퀴티네이션; 프로테아솜유비퀴틴의존성단백질이화과정; 프로테아좀유비퀴틴의존성단백질이화과정조절; 단백질 폴리유비퀴티네이션 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	2295
	14238
	ENSG00000137273
	ENSMUSG000038402
	문제 12947
	O54743
	NM_001452
	NM_010225
	NP_001443
	NP_034355
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

포크헤드 박스 단백질 F2는 FOXF2 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

위치

FOXF2 유전자는 염색체 6의 짧은 팔의 위치 ^[5]24에 있습니다.

기능.

FOXF2 유전자는 또한 FOX 단백질로 알려진 포크헤드 계열에 속하며, 이것은 별개의 포크헤드 도메인으로 특징지어지는 전사인자 계열이다.FOXF2는 여러 폐 유전자를 조절하는 데 도움을 주며 폐와 ^[5]태반에서 발현됩니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000137273 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000038402 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b ^c "Entrez Gene: FOXF2 forkhead box F2".
^ Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (Oct 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". The EMBO Journal. 13 (20): 5002–12. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.

인간 염색체 6번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000137273 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000038402 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: FOXF2 forkhead box F2".

[pmid7957066-6] Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (Oct 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". The EMBO Journal. 13 (20): 5002–12. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06827.x. PMC 395442. PMID 7957066.

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