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MTA2

MTA2
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MTA2
식별자
에일리어스MTA2, MTA1L1, PID, 전이 관련 1 패밀리멤버 2
외부 IDOMIM: 603947 MGI: 1346340 HomoloGene: 3480 GeneCard: MTA2
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

9219

23942

앙상블

ENSG00000149480

ENSMUSG000071646

유니프로트

O94776

Q9R190

RefSeq(mRNA)

NM_004739
NM_001330292

NM_011842

RefSeq(단백질)

NP_001317221
NP_004730

NP_035972

장소(UCSC)Chr 11: 62.59 ~62.6 MbChr 19: 8.92 ~8.93 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

전이관련단백질 MTA2는 사람에게서 [5][6]MTA2유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

MTA2는 MTA 계열의 [5][7][8]두 번째 유전자이다.MTA2 단백질은 핵에서 국소화되고 뉴클레오솜 리모델링과 탈아세틸화 복합체(NuRD)[8]의 구성요소이다.MTA1과 마찬가지로 MTA2는 염색질 리모델링 인자로 기능하며 유전자 [9][10]발현을 조절한다.MTA2는 인간 암에서 과발현되어 있으며, 그 조절 불능 수준은 암의 침윤성 및 공격적인 표현형과 [11]잘 관련되어 있다.

검출

MTA2는 1999년 [5]인간 cDNA 라이브러리에서 무작위로 선택된 클론의 대규모 염기서열 분석에서 MTA1-L1이라는 이름의 MTA1과 같은 1 유전자로 처음 인식되었다.유전자 발현에 있어서 MTA2의 역할에 대한 단서는 단백질학[7] 연구에서 NuRD 복합체에 있는 MTA2 폴리펩타이드들의 연관성에서 나왔다.[12] 이것은 2001년에 쥐 Mta2의 표적 복제로 이어졌다.

유전자 및 스플라이스 변종

MTA2는 사람의 경우 염색체 11q12-q13.1에, 생쥐의 경우 19B에 국소화된다.길이 8.6kb의 인간 MTA2 유전자는 20개의 엑손과 3개의 단백질 코드 전달체를 포함한 7개의 트랜스크립트를 포함하고 있지만 688개의 아미노산과 [13]495개의 아미노산으로 이루어진 2개의 폴리펩타이드를 코드화할 것으로 예상된다.나머지 4개의 MTA2 전사물은 532-bp ~ 627-bp 범위의 비부호화 RNA 전사물입니다.뮤린 Mta2는 668개의 아미노산으로 이루어진 단백질을 코드하기 위한 3.1kb 단백질 코드화 전사물과 620-bp에서 839-bp까지의 5개의 비코드화 RNA로 구성되어 있다.

구조.

MTA2의 아미노산 배열은 MTA1 배열과 68.2% 상동성을 공유한다.MTA2 도메인은 BAH(Broomo-Adjacent Homology), ELM2(egl-27 및 MTA1 호몰로지), SANT 도메인(SWI, ADA2, N-CoR, TFIIB-B) 및 GATA 유사 아연 [14][15][16]핑거를 포함한다.MTA2는 BAH[17] 도메인 내의 리신 152에서 아세틸화된다.

기능.

이 유전자는 인간 세포의 핵에서 확인된 뉴클레오솜 리모델링 탈아세틸화효소 복합체 NuRD의 성분으로 확인된 단백질을 암호화한다.그것은 매우 넓은 발현 패턴을 보이며 많은 조직에서 강하게 발현된다.그것은 전사 조절에 직접적으로 또는 간접적으로 관여하는 다르지만 관련된 단백질을 코드하는 작은 유전자 패밀리의 한 멤버를 나타낼 수 있다.전사 조절에 대한 간접적인 영향에는 크로마틴 [6]리모델링이 포함될 수 있다.

MTA2는 에스트로겐 수용체 전달 기능을 억제하고 유방암 [11]세포에 의존하지 않는 호르몬 개발에 관여한다.MTA2는 CLOCK-BMAL1 복합체를 통해 일주기 리듬에 참여합니다.MTA2는 염색질 리모델링 복합체와 상호작용할 수 있는 능력 때문에 표적 유전자의 발현을 억제하고 침입, 아포토시스, 상피에서 간엽으로의 이행, 정상 및[9][11] 암세포의 성장을 포함한 세포 기능에 관여하는 경로를 조절한다.

규정

Sp1[12][18] 전사 인자에 의해 MTA2의 발현을 자극하고 카이소에 [19]의해 억제한다.MTA2의 성장 조절 활성은 히스톤 아세틸화효소 p300에 의해 아세틸화를 통해 조절된다[12].MTA2의 발현은 유방암 세포의[20] Rho GDIa와 대장암 [21]세포의 인간 β-defensin에 의해 억제된다.또한 MicroRNAs-146a 및 miR-34a는 전사 후 [22][23][24]메커니즘을 통해 MTA2 mRNA의 수준을 조절한다.

대상

MTA2는 에스트로겐 수용체 알파 및 p53을 탈아세틸화하고 이들의 트랜스활성화 [25][26]기능을 억제한다.MTA2는 비소세포 [27]폐암세포에서는 E-카데린의 발현을 억제하지만 위암세포에서는 [28]IL-11의 발현을 촉진한다.MTA2 함유 크로마틴 리모델링 복합체는 CLOCK-BMAL1 [29]복합체를 대상으로 한다.

상호 작용

MTA2는 다음과 상호작용하는 것으로 나타났습니다.

메모들

레퍼런스

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외부 링크

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