FOXP4

FOXP4
식별자
에일리어스	FOXP4, hFKHLA, 포크헤드 박스 P4
외부 ID	OMIM: 608924 MGI: 1921373 HomoloGene: 12536 GeneCard: FOXP4
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	41,602,384 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	17번 염색체(쥐)
끝.	48,235,570 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	유문; ; 위체; ; 카디아; ; 신경절 융기; ; 안저; ; 슬와 동맥; ; 우관상 동맥; ; 갑상선 좌엽; ; 갑상선 우엽; ; 좌관상동맥;
	상단 표시 위치:
	구상골; ; 나비뼈의 작은 날개; ; 베이스페노이드; ; 신경절 융기; ; 노른자낭; ; 방광; ; 소뇌 피질; ; 랑게르한스 섬; ; 태반; ; 흉선;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; 단백질 결합; 금속 이온 결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 전사, DNA 템플릿; RNA중합효소II에 의한 전사조절; 해부학적 구조 형태 형성; 세포 분화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	116113
	74123
	ENSG00000137166
	ENSMUSG000023991
	Q8IVH2
	Q9DBY0
NM_001012426; NM_001012427; NM_138457; NM_001405824; NM_001405825;
	NM_001405826
	NM_001110824; NM_001110825; NM_028767
	NP_001012426; NP_001012427; NP_612466
	NP_001104294; NP_001104295; NP_083043; NP_001390898; NP_001390899
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

포크헤드 박스 단백질 P4는 FOXP4 ^[5]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 포크헤드박스(FOX) 전사인자 패밀리의 P아군에 속한다.포크헤드 박스 전사 인자는 발달과 성인기 동안 조직 및 세포 유형 특이적 유전자 전사의 조절에 중요한 역할을 한다.P아과 멤버를 포함한 포크헤드 박스 유전자 패밀리의 많은 멤버는 포유류의 발암에 대한 역할을 가지고 있다.이 유전자는 신장과 후두의 종양 발생에 역할을 할 수 있다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 여러 개의 전사 변형을 생성하며, 일부는 다른 동질 ^[5]형태를 코드한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000137166 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000023991 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: FOXP4 forkhead box P4".

추가 정보

Katoh M, Katoh M (2005). "Human FOX gene family (Review)". Int. J. Oncol. 25 (5): 1495–500. doi:10.3892/ijo.25.5.1495. PMID 15492844.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lu MM, Li S, Yang H, Morrisey EE (2003). "Foxp4: a novel member of the Foxp subfamily of winged-helix genes co-expressed with Foxp1 and Foxp2 in pulmonary and gut tissues". Gene Expr. Patterns. 2 (3–4): 223–8. doi:10.1016/S1567-133X(02)00058-3. PMID 12617805.
Teufel A, Wong EA, Mukhopadhyay M, et al. (2003). "FoxP4, a novel forkhead transcription factor". Biochim. Biophys. Acta. 1627 (2–3): 147–52. doi:10.1016/S0167-4781(03)00074-5. PMID 12818433.
Lu MM, Li S, Yang H, Morrisey EE (2002). "Foxp4: a novel member of the Foxp subfamily of winged-helix genes co-expressed with Foxp1 and Foxp2 in pulmonary and gut tissues". Mech. Dev. 119 Suppl 1: S197–202. doi:10.1016/S0925-4773(03)00116-3. PMID 14516685. S2CID 935988.
Li S, Weidenfeld J, Morrisey EE (2004). "Transcriptional and DNA Binding Activity of the Foxp1/2/4 Family Is Modulated by Heterotypic and Homotypic Protein Interactions". Mol. Cell. Biol. 24 (2): 809–22. doi:10.1128/MCB.24.2.809-822.2004. PMC 343786. PMID 14701752.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Hannenhalli S, Putt ME, Gilmore JM, et al. (2006). "Transcriptional genomics associates FOX transcription factors with human heart failure". Circulation. 114 (12): 1269–76. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.632430. PMID 16952980.

인간 염색체 6번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000137166 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000023991 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: FOXP4 forkhead box P4".

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