HOXD9

HOXD9
식별자
에일리어스	HOXD9, HOX4, HOX4C, Hox-4.3, Hox-5.2, homeobox D9
외부 ID	OMIM: 142982 MGI: 96210 HomoloGene: 8409 GenCard: HOXD9
유전자 위치(인간)
크르.	2번 염색체(인간)
끝.	176,176,937 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	74,530,552 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	자궁경관; ; 질; ; 근막; ; 자궁내막간질세포; ; 전립선; ; 우측 자궁관; ; 신장; ; 부고환 말뭉치; ; 상부 신경; ; 좌측 자궁관;
	상단 표시 위치:
	수채관; ; 정낭포; ; 적란 세포; ; 요관; ; 자궁; ; 상완 삼두근; ; 난소; ; 복벽; ; 혈관 형성; ; 신장 소체;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 배열특이적 DNA결합; RNA중합효소II전사조절영역배열특이적DNA결합; DNA결합전사인자활성; DNA결합전사억제제활성, RNA중합효소II 특이적; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체;
생물학적 과정	배아 골격계 형태 형성; 앞다리 형태 형성; 말초신경계뉴런발달; 근위/원위 패턴 형성; 전사조절, DNA템플릿화; 성인 운동 거동; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; 뒷다리 형태 형성; 전사, DNA 템플릿; 단일 수정; 배아 골격계 발달; 유선 발달; 다세포 생물 발달; 유전자 발현 조절; 골격근 조직의 발달; 배아 앞다리 형태 형성; 전방/전방 패턴 사양; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	3235
	15438
	ENSG00000128709
	ENSMUSG000043342
	P28356
	P28357
	NM_014213
	NM_013555
	NP_055028
	NP_038583
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

호메오박스 단백질 Hox-D9은 인간의 HOXD9 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 호메오박스 계열의 유전자에 속한다.호메오박스 유전자는 모든 다세포 유기체의 형태 형성에 중요한 역할을 하는 고도로 보존된 전사 인자의 패밀리를 암호화합니다.포유류는 서로 다른 염색체에 위치한 9개에서 11개의 유전자로 구성된 HOXA, HOXB, HOXC, HOXD와 같은 4개의 유사한 호메오박스 유전자 클러스터를 가지고 있다.이 유전자는 2q31-2q37 염색체 영역에 위치한 여러 호메오박스 HOXD 유전자 중 하나이다.HOXD 유전자 클러스터 전체 또는 이 클러스터의 5' 말단을 제거한 결실은 심각한 사지 및 생식기 이상과 관련이 있다.이 유전자의 정확한 역할은 ^[7]밝혀지지 않았다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128709 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000043342 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9".

추가 정보

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Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. 17 (24): 10385–402. doi:10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852.
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Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. S2CID 35579702.
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Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506.
Nguyen NC, Hirose T, Nakazawa M, Kobata T, Nakamura H, Nishioka K, Nakajima T (2002). "Expression of HOXD9 in fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients". Int. J. Mol. Med. 10 (1): 41–8. doi:10.3892/ijmm.10.1.41. PMID 12060849.
Méchine-Neuville A, Lefebvre O, Bellocq JP, Kedinger M, Simon-Assmann P (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. 26 (12): 1110–7. PMID 12520199.
Liu DB, Gu ZD, Cao XZ, Liu H, Li JY (2005). "Immunocytochemical detection of HoxD9 and Pbx1 homeodomain protein expression in Chinese esophageal squamous cell carcinomas". World J. Gastroenterol. 11 (10): 1562–6. doi:10.3748/wjg.v11.i10.1562. PMC 4305705. PMID 15770739.
Zhao X, Sun M, Zhao J, Leyva JA, Zhu H, Yang W, Zeng X, Ao Y, Liu Q, Liu G, Lo WH, Jabs EW, Amzel LM, Shan X, Zhang X (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (2): 361–71. doi:10.1086/511387. PMC 1785357. PMID 17236141.

외부 링크

미국 국립의학도서관의 HOXD9+단백질+인간 의학 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 2번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128709 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000043342 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9".

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