MEF2B

MEF2B
BORCS8-MEF2B
Protein MEF2B PDB 1egw.png
사용 가능한 구조
PDB휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스BORCS8-MEF2B, LOC729991-MEF2B, MEF2B, MEF2B, BORCS8-MEF2B 리드스루, RSRFR2B
외부 IDGeneCards: BORCS8-MEF2B
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_005919

없음

RefSeq(단백질)

NP_001139257
NP_001354211
NP_005910.1

없음

장소(UCSC)없음없음
PubMed 검색[1]없음
위키데이터
인간 보기/편집

근세포증강제결합인자 2B(MEF2B)는 MEF2A, MEF2CMEF2D[2][3]포함한 MEF2 유전자군의 전사인자 부분이다.단, MEF2B는 척추동물의 [4]단백질 코드 홀리데이 접합인식단백질 C-말단(HJURP_C) 영역이 없기 때문에 MEF2 유전자의 다른 3가지와 거리가 있다.

기능들

MEF2 유전자 패밀리는 근육 특이적 유전자 활성화와 발달 [4][5]중 유지로 발현된다.MEF2B mRNA는 골격,[6] 평활, 뇌 및 심장 근육에 존재한다.MEF2B는 평활근 미오신 헤비체인(SMHC) 유전자 조절에 직접 관여한다.MEF2B의 과발현은 [6]SMHC 프로모터가 프로모터의 A/T가 풍부한 요소에 결합할 때 평활근에서 SMHC 프로모터를 활성화한다.

상호 작용

MEF2B는 CABIN1[7][8]상호 작용하는 으로 나타났습니다.

임상 관련성

이 유전자의 반복적인 돌연변이는 확산성 B세포 림프종[9]경우와 연관되어 왔다.MEF2B는 그 돌연변이 형태에서 확산대형 B세포 림프종(DLBCL)[10]에서 원유전자 BCL6 발현을 규제 해제시킬 수 있다.MEF2B의 돌연변이는 코어프레서 CAB의 중단으로 인해 전사 활성을 향상시킨다.IN1 또는 억제 시그널링 이벤트에 [10]둔감한 유전자를 발생시킨다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. ^ Krenács, Dóra; Borbényi, Zita; Bedekovics, Judit; Méhes, Gábor; Bagdi, Enikő; Krenács, László (2015-09-01). "Pattern of MEF2B expression in lymphoid tissues and in malignant lymphomas". Virchows Archiv. 467 (3): 345–355. doi:10.1007/s00428-015-1796-6. ISSN 1432-2307. PMID 26089142. S2CID 25535467.
  3. ^ Rodríguez, Andrés I.; Csányi, Gábor; Ranayhossaini, Daniel J.; Feck, Douglas M.; Blose, Kory J.; Assatourian, Lillian; Vorp, David A.; Pagano, Patrick J. (2015-02-01). "MEF2B-Nox1 signaling is critical for stretch-induced phenotypic modulation of vascular smooth muscle cells". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 35 (2): 430–438. doi:10.1161/ATVBAHA.114.304936. ISSN 1524-4636. PMC 4409426. PMID 25550204.
  4. ^ a b Wu, Wenwu; de Folter, Stefan; Shen, Xia; Zhang, Wenqian; Tao, Shiheng (2011-01-01). "Vertebrate paralogous MEF2 genes: origin, conservation, and evolution". PLOS ONE. 6 (3): e17334. Bibcode:2011PLoSO...617334W. doi:10.1371/journal.pone.0017334. ISSN 1932-6203. PMC 3048864. PMID 21394201.
  5. ^ Buchberger, A.; Arnold, H. H. (1999-06-01). "The MADS domain containing transcription factor cMef2a is expressed in heart and skeletal muscle during embryonic chick development". Development Genes and Evolution. 209 (6): 376–381. doi:10.1007/s004270050267. ISSN 0949-944X. PMID 10370120. S2CID 2819535.
  6. ^ a b Katoh, Y.; Molkentin, J. D.; Dave, V.; Olson, E. N.; Periasamy, M. (1998-01-16). "MEF2B is a component of a smooth muscle-specific complex that binds an A/T-rich element important for smooth muscle myosin heavy chain gene expression". The Journal of Biological Chemistry. 273 (3): 1511–1518. doi:10.1074/jbc.273.3.1511. ISSN 0021-9258. PMID 9430690.
  7. ^ Han A, Pan F, Stroud JC, Youn HD, Liu JO, Chen L (Apr 2003). "Sequence-specific recruitment of transcriptional co-repressor Cabin1 by myocyte enhancer factor-2". Nature. 422 (6933): 730–4. Bibcode:2003Natur.422..730H. doi:10.1038/nature01555. PMID 12700764. S2CID 4430658.
  8. ^ Youn HD, Sun L, Prywes R, Liu JO (Oct 1999). "Apoptosis of T cells mediated by Ca2+-induced release of the transcription factor MEF2". Science. 286 (5440): 790–3. doi:10.1126/science.286.5440.790. PMID 10531067.
  9. ^ Morin RD, Mendez-Lago M, Mungall AJ, Goya R, Mungall KL, Corbett RD, et al. (Aug 2011). "Frequent mutation of histone-modifying genes in non-Hodgkin lymphoma" (PDF). Nature. 476 (7360): 298–303. Bibcode:2011Natur.476..298M. doi:10.1038/nature10351. PMC 3210554. PMID 21796119.
  10. ^ a b Ying, Carol Y.; Dominguez-Sola, David; Fabi, Melissa; Lorenz, Ivo C.; Hussein, Shafinaz; Bansal, Mukesh; Califano, Andrea; Pasqualucci, Laura; Basso, Katia (2013-10-01). "MEF2B mutations lead to deregulated expression of the oncogene BCL6 in diffuse large B cell lymphoma". Nature Immunology. 14 (10): 1084–1092. doi:10.1038/ni.2688. ISSN 1529-2916. PMC 3954820. PMID 23974956.

추가 정보

외부 링크