TLX
TLX
NR2E1(핵수용체 서브패밀리 2 그룹 E멤버 1)이라고도 하는 핵수용체 TLX(드로소필라 테일리스 유전자의 호몰로그)는 NR2E1 [5]유전자에 의해 인체에서 코드되는 단백질이다.TLX는 세포 내 전사인자의 핵수용체 패밀리의 구성원이다.
기능.
TLX는 또 다른 핵 수용체인 [6]RAR의 발현을 조절한다.
TLX는 또한 정상적인 뇌와 눈의 협응에 필수적이며 공격적인 [7]행동을 조절하는 역할을 하는 것으로 보인다.
성체 신경줄기세포는 핵수용체 TLX 양성이고, 이러한 세포에서 TLX 발현이 미분화 [8]상태를 유지하는 데 중요하다.또한 TLX는 성체 신경줄기세포 증식을 조절한다.성체 쥐의 뇌에서 TLX를 제거하면 줄기세포 증식과 공간 학습이 [9]감소하였다.
성체 쥐 뇌의 심실하부의 Tlx 양성 세포는 자가 재생 줄기세포이다.성체 쥐의 뇌에서 Tlx 유전자의 돌연변이는 심실하부에서의 신경생성의 완전한 상실로 이어진다.Tlx는 또한 방사상 아교세포에서 [10]성상세포와 같은 신경줄기세포로의 이행에도 필요하다.
리간드
TLX는 리간드 결합 도메인에서 2개의 나선형이 결여된 NR의 작은 패밀리에 속하며, 확장된 결합 포켓을 형성한다.ccrp1–3(팜프로파존, 1-(1,5-디메틸피라졸-3-카르보닐)-4-(디페닐메틸) 피페라진, 디드로게스테론)이라고 불리는 세 가지 화합물이 높은 효능으로 [11]TLX의 전사 억제 능력을 향상시키는 높은 처리량 선별에서 발견되었다.
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000112333 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000019803 - 앙상블, 2017년 5월
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- ^ Benod C, Villagomez R, Filgueira CS, Hwang PK, Leonard PG, Poncet-Montange G, et al. (2014). "The human orphan nuclear receptor tailless (TLX, NR2E1) is druggable". PLOS ONE. 9 (6): e99440. Bibcode:2014PLoSO...999440B. doi:10.1371/journal.pone.0099440. PMC 4060991. PMID 24936658.
추가 정보
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- Kobayashi M, Yu RT, Yasuda K, Umesono K (December 2000). "Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX". Molecular and Cellular Biology. 20 (23): 8731–9. doi:10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974.
- Abrahams BS, Mak GM, Berry ML, Palmquist DL, Saionz JR, Tay A, et al. (July 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. 80 (1): 45–53. doi:10.1006/geno.2002.6795. PMID 12079282.
- Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Budaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM (July 2005). "Pathological aggression in "fierce" mice corrected by human nuclear receptor 2E1". The Journal of Neuroscience. 25 (27): 6263–70. doi:10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005. PMC 6725287. PMID 16000615.
- Kumar RA, Leach S, Bonaguro R, Chen J, Yokom DW, Abrahams BS, et al. (August 2007). "Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations". Genes, Brain and Behavior. 6 (6): 503–16. doi:10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x. PMC 2040186. PMID 17054721.
- Kumar RA, Everman DB, Morgan CT, Slavotinek A, Schwartz CE, Simpson EM (July 2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Medical Genetics. 8: 48. doi:10.1186/1471-2350-8-48. PMC 1950490. PMID 17655765.
- Sun G, Yu RT, Evans RM, Shi Y (September 2007). "Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (39): 15282–7. Bibcode:2007PNAS..10415282S. doi:10.1073/pnas.0704089104. PMC 2000559. PMID 17873065.
외부 링크
- NR2E1+단백질+인간(미국 국립의학도서관 의학 과목 표제(MeSH))
