NFYA

NFYA
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4AWL
식별자
에일리어스	NFYA, CBF-A, CBF-B, HAP2, NF-YA, 핵전사인자 Y 서브유닛 알파
외부 ID	OMIM : 189903 MGI : 97316 HomoloGene : 32114 GenCard : NFYA
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	41,102,403 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	17번 염색체(쥐)
끝.	48,716,934 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	신경절 융기; ; 정자; ; 이차 난모세포; ; 골수 세포; ; 랑게르한스 섬; ; 단구; ; 자궁내막간질세포; ; 중측두회; ; 직장; ; 피;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; DNA결합; 코어프로모터배열특이DNA결합; GO:0001948 단백질 결합; GO:0000980 RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	CCAAT결합인자복합체; 단백질-DNA복합체; 핵; 핵소체; RNA중합효소II전사조절복합체;
생물학적 과정	전사의 양성 조절, DNA 템플릿화; 전사조절, DNA템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사; 전사, DNA 템플릿; 율동 과정; 콜레스테롤 생합성 과정 조절; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	4800
	18044
	ENSG00000001167
	ENSMUSG000023994
	P23511
	P23708
	NM_021705; NM_002505
	NM_001110832; NM_010913; NM_001347401; NM_001347402; NM_001374803
	NP_002496; NP_068351
	NP_001104302; NP_001334330; NP_001334331; NP_035043; NP_001361732
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

핵전사인자 Y 서브유닛 알파는 인간의 NFYA ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 다양한 유전자의 프로모터 영역의 CCAAT 모티브에 ^[7]결합하는 고도로 보존된 전사 인자를 형성하는 삼합체 NF-Y의 서브 유닛이다.서브유닛 NFYA는 NFYB 및 NFYC 서브유닛으로 구성된 타이트 이합체와 관련지어 높은 특이성과 친화성으로 DNA에 결합하는 삼량체를 생성한다.복합체의 배열 특이적 상호작용은 NFYA 서브유닛에 의해 이루어지며 규제 서브유닛으로서의 역할을 시사한다.또한 본 유전자 생성물에는 단백질 분해 또는 번역 제어에 의한 전사 후 조절의 증거가 있다.또한 글루타민이 풍부한 활성화 영역에서의 대체 스플라이싱으로 표현되며, 두 개의 동질 ^[8]형태에 대한 조직 특이적 선호가 명확하다.

NF-Y 복합체는 염색질 접근성을 촉진하여 다른 공동 국재 세포 유형 특이 전사 ^[9]인자를 촉진함으로써 선구적인 인자로 작용한다.

NF-Y는 ^[10]또한 동물의 TSS(transcription start site) 선택에 있어 중심적인 역할을 담당해왔다.단백질 코드화 유전자 촉진제에서 뉴클레오솜 결핍 영역의 무결성과 PIC 국재화를 보호합니다.

상호 작용

NFYA는 혈청 반응^[11] 인자 및 ZHX1과 ^[11]^[12]상호작용하는 것으로 나타났다.NFYA, NFYB 및 NFYC는 NFY 복합체를 형성하고 있으며, NFY 복합체는 염색질 접근성을 촉진하여 다른 공동 국재화 세포 유형 특이 전사 ^[7]인자를 촉진함으로써 선구적 인자로서의 역할을 하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

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추가 정보

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외부 링크

NFYA+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)
팩터북 NF-YA

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 6번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000001167 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000023994 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1774067-5] Li XY, Mattei MG, Zaleska-Rutczynska Z, Hooft van Huijsduijnen R, Figueroa F, Nadeau J, Benoist C, Mathis D (November 1991). "One subunit of the transcription factor NF-Y maps close to the major histocompatibility complex in murine and human chromosomes". Genomics. 11 (3): 630–4. doi:10.1016/0888-7543(91)90070-U. PMID 1774067.

[pmid9612081-6] Maity SN, de Crombrugghe B (May 1998). "Role of the CCAAT-binding protein CBF/NF-Y in transcription". Trends in Biochemical Sciences. 23 (5): 174–8. doi:10.1016/S0968-0004(98)01201-8. PMID 9612081.

[pmid25132174-7] Oldfield AJ, Yang P, Conway AE, Cinghu S, Freudenberg JM, Yellaboina S, Jothi R (September 2014). "Histone-fold domain protein NF-Y promotes chromatin accessibility for cell type-specific master transcription factors". Molecular Cell. 55 (5): 708–22. doi:10.1016/j.molcel.2014.07.005. PMC 4157648. PMID 25132174.

[entrez-8] "Entrez Gene: NFYA nuclear transcription factor Y, alpha".

[9] Oldfield AJ, Yang P, Conway AE, Cinghu S, Freudenberg JM, Yellaboina S, Jothi R (September 2014). "Histone-fold domain protein NF-Y promotes chromatin accessibility for cell type-specific master transcription factors". Molecular Cell. 55 (5): 708–22. doi:10.1016/j.molcel.2014.07.005. PMC 4157648. PMID 25132174.^{[검증 필요]}

[10] Oldfield AJ, Henriques T, Burkholder AB, Paulet D, Cinghu S, Yang P, Scruggs BS, Lavender CA, Kumar D, Bennett B, Rivals E (11 July 2019). "NF-Y controls fidelity of transcription initiation at gene promoters through maintenance of the nucleosome-depleted region". Nature Communications. 10 (1): 3072. Bibcode:2019NatCo..10.3072O. doi:10.1038/s41467-019-10905-7. PMC 6624317. PMID 31296853.

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[pmid10441475-12] Yamada K, Printz RL, Osawa H, Granner DK (August 1999). "Human ZHX1: cloning, chromosomal location, and interaction with transcription factor NF-Y". Biochemical and Biophysical Research Communications. 261 (3): 614–21. doi:10.1006/bbrc.1999.1087. PMID 10441475.

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