HMGN3

HMGN3
식별자
에일리어스	HMGN3, PNAS-25, TRIP7, PNAS-24, 고이동성기 뉴클레오솜 결합 도메인 3
외부 ID	OMIM : 604502 HomoloGene : 130417 GenCard : HMGN3
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	79,234,738 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	기관지 상피 세포; ; 내피 세포; ; 안검결막; ; 우측 자궁관; ; 두정 흉막; ; 내장 흉막; ; 모낭; ; 생식 상피; ; 사구체; ; 후생 사구체;
	없음
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	뉴클레오좀DNA결합; DNA결합; 크로마틴 결합; 갑상선 호르몬 수용체 결합;
셀룰러 컴포넌트	염색질; 핵; 핵소체; 세포;
생물학적 과정	포도당 자극에 대한 세포 반응에 관여하는 인슐린 분비 조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 생물학적 과정; 크로마틴 조직;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	9324
	없음
	ENSG00000118418
	없음
	Q15651
	없음
NM_001201362; NM_001201363; NM_004242; NM_138730; NM_001318884;
	NM_001318885; NM_001318886; NM_001318887; NM_001318888
	없음
NP_001188291; NP_001188292; NP_001305813; NP_001305814; NP_001305815;
	NP_001305816; NP_001305817; NP_004233; NP_620058
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

고이동성기 뉴클레오좀결합 도메인함유단백질3은 HMGN3유전자에 ^[3]^[4]^[5]의해 인체 내에서 부호화되는 단백질이다.

갑상선 호르몬 수용체는 호르몬 의존적인 전사인자로 다양한 특정 표적 유전자의 발현을 조절한다.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 갑상선 호르몬 수용체 베타와 결합하지만, 갑상선 호르몬이 존재하는 경우에만 결합합니다.HMGN 단백질 패밀리의 하나인 암호화 단백질은 뉴클레오솜에서 염색질 섬유의 압축성을 감소시켜 염색질 템플릿으로부터의 전사를 향상시키는 것으로 생각된다.이 ^[5]유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 두 개의 전사 변형이 발견되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000118418 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (Jul 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol Endocrinol. 9 (2): 243–54. doi:10.1210/mend.9.2.7776974. PMID 7776974.
^ West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (Jul 2001). "HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins". J Biol Chem. 276 (28): 25959–69. doi:10.1074/jbc.M101692200. PMID 11356838.
^ ^a ^b "Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3".

추가 정보

Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Leong PW, Liew K, Lim W, Chow VT (2002). "Differential display RT-PCR analysis of enterovirus-71-infected rhabdomyosarcoma cells reveals mRNA expression responses of multiple human genes with known and novel functions". Virology. 295 (1): 147–59. doi:10.1006/viro.2002.1353. PMID 12033773.

외부 링크

팩터북 HMGN3

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000118418 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7776974-3] Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (Jul 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol Endocrinol. 9 (2): 243–54. doi:10.1210/mend.9.2.7776974. PMID 7776974.

[pmid11356838-4] West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (Jul 2001). "HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins". J Biol Chem. 276 (28): 25959–69. doi:10.1074/jbc.M101692200. PMID 11356838.

[entrez-5] "Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3".

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