PRRX2

PRRX2
식별자
에일리어스	PRRX2, PMX2, PRX2, 페어링된 관련 호메오박스 2
외부 ID	OMIM: 604675 MGI: 98218 HomoloGene: 7524 GenCards: PRRX2
유전자 위치(인간)
크르.	9번 염색체(인간)
끝.	129,722,674 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	2번 염색체(마우스)
끝.	30,771,263 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상행 대동맥; ; 치주 섬유; ; 대정맥; ; 자궁경관; ; 우관상 동맥; ; 좌관상동맥; ; 복부 피부; ; 심막; ; 외음부; ; 기관;
	상단 표시 위치:
	손; ; 칼바리아; ; 상악 융기; ; 외경동맥; ; 비중격; ; 진피; ; 발; ; 복벽; ; 소마이트; ; 입술;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합전사인자활성; 배열특이적 DNA결합; DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵;
생물학적 과정	다세포 생물 발달; 전사조절, DNA템플릿화; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	51450
	20204
	ENSG00000167157
	ENSMUSG000039476
	Q99811
	Q06348
	NM_016307
	NM_009116
	NP_057391
	NP_033142
	위키데이터
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페어링된 중배엽 호메오박스 단백질 2는 PRRX2 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자에 의해 코드된 DNA 관련 단백질은 호메오박스 단백질의 쌍체 패밀리의 구성원이다.발현은 증식하는 태아 섬유아세포와 발달하는 피부층에 국한되며, 성인의 피부에서 하향 조절된 발현을 가지고 있다.태아 중 이 유전자의 발현 증가는 성인의 상처 치유는 아니지만 포유류의 피부 재생을 통제하고 상처에 대한 흉터 반응을 막는 메커니즘에서 가능한 역할을 시사한다.발현 패턴은 태아 피부 발달에서의 역할과 세포 ^[6]증식에 대한 가능한 역할과 일치하는 증거를 제공합니다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000167157 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000039476 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Norris RA, Scott KK, Moore CS, Stetten G, Brown CR, Jabs EW, Wulfsberg EA, Yu J, Kern MJ (Mar 2001). "Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome". Mamm Genome. 11 (11): 1000–5. doi:10.1007/s003350010193. PMID 11063257. S2CID 9937434.
^ ^a ^b "Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2".

추가 정보

Tokutomi Y, Araki N, Kataoka K, et al. (2007). "Oxidation of Prx2 and phosphorylation of GRP58 by angiotensin II in human coronary smooth muscle cells identified by 2D-DIGE analysis". Biochem. Biophys. Res. Commun. 364 (4): 822–30. doi:10.1016/j.bbrc.2007.10.095. PMID 17964282.
Wissmüller S, Kosian T, Wolf M, et al. (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. 34 (6): 1735–44. doi:10.1093/nar/gkl105. PMC 1421504. PMID 16582099.
Gervais C, Mauvieux L, Perrusson N, et al. (2005). "A new translocation t(9;11)(q34;p15) fuses NUP98 to a novel homeobox partner gene, PRRX2, in a therapy-related acute myeloid leukemia". Leukemia. 19 (1): 145–8. doi:10.1038/sj.leu.2403565. PMID 15496970.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Scott KK, Norris RA, Potter SS, et al. (2003). "GeneChip microarrays facilitate identification of Protease Nexin-1 as a target gene of the Prx2 (S8) homeoprotein". DNA Cell Biol. 22 (2): 95–105. doi:10.1089/104454903321515904. PMID 12713735.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Jones FS, McKean DM, Meech R, et al. (2002). "Regulation of vascular smooth muscle cell growth and adhesion by paired-related homeobox genes". Chest. 121 (3 Suppl): 89S–90S. doi:10.1378/chest.121.3_suppl.89S-a. PMID 11893718.
Stelnicki EJ, Arbeit J, Cass DL, et al. (1998). "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds". J. Invest. Dermatol. 111 (1): 57–63. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x. PMID 9665387.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000167157 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000039476 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid11063257-5] Norris RA, Scott KK, Moore CS, Stetten G, Brown CR, Jabs EW, Wulfsberg EA, Yu J, Kern MJ (Mar 2001). "Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome". Mamm Genome. 11 (11): 1000–5. doi:10.1007/s003350010193. PMID 11063257. S2CID 9937434.

[entrez-6] "Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2".

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