ATF4

ATF4
ATF4
Protein ATF4 PDB 1ci6.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스ATF4, CREB-2, CREB2, TAXREB67, TXREB, 전사 팩터 4 활성화
외부 IDOMIM: 604064 MGI: 88096 HomoloGene: 1266 GeneCard: ATF4
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

468

11911

앙상블

ENSG00000128272

ENSMUSG000042406

유니프로트

P18848

Q06507

RefSeq(mRNA)

NM_182810
NM_001675

NM_001287180
NM_009716

RefSeq(단백질)

NP_001666
NP_877962

NP_001274109
NP_033846

장소(UCSC)Chr 22: 39.52 ~39.52 MbChr 15: 80.14 ~80.14 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

ATF4라고도 알려진 활성화 전사인자 4(세무응답증강제 요소 B67)는 ATF4 [5][6]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 HTLV-1의 LTR에서 세금 반응성 강화제 요소를 결합할 수 있는 널리 발현된 포유류의 DNA 결합 단백질로 식별된 전사 인자를 암호화한다.또한 코드화된 단백질은 분리되었으며 cAMP-response element binding protein 2(CREB-2(cAMP-response binding proteine 2)로 특징지어졌다.이 유전자에 의해 코드된 단백질은 AP-1 계열의 전사인자, cAMP-response element binding proteines(CREB) 및 CREB 유사 단백질을 포함하는 DNA 결합 단백질군에 속합니다.이러한 전사 인자는 단백질-단백질 상호작용에 관여하는 류신 지퍼 영역을 공유하며, DNA 결합 도메인으로 기능하는 염기성 아미노산의 C 말단에 위치한다.동일한 단백질을 코드하는 두 개의 대체 전사물이 설명되었습니다.2개의 유사유전자가 X염색체 q28의 큰 역복제를 [7]포함하는 영역에 위치한다.

ATF4 전사 인자는 또한 RUNX2 및 오스테릭스와 [8]함께 골아세포 분화에 역할을 하는 것으로 알려져 있다.매트릭스 광물화로 나타나는 말단 골아세포 분화는 JNK의 불활성화에 의해 현저하게 억제된다.JNK 불활성화는 ATF-4의 발현을 하향 조정하고, 그 후 매트릭스 광물화를 [9]억제한다.IMPACT 단백질은 C. elegans의 ATF4를 조절하여 [10]수명을 증진시킵니다.

번역.

ATF4의 변환은 5'에 위치한 업스트림 오픈 판독 프레임에 의존합니다.UTR.[11] uORF2라는 적절한 이름의 두 번째 uORF 위치가 ATF4 오픈 판독 프레임과 겹칩니다.통상적인 상태에서는 uORF1이 변환되어 eIF2-TC가 재취득된 후에만 uORF2가 변환됩니다.uORF2를 변환하려면 리보솜이 uORF2 내에 있는 ATF4 ORF를 통과해야 합니다.이것은 그것의 억압으로 이어진다.그러나 스트레스 조건 동안 40S 리보솜은 eIF2-TC의 농도 감소로 인해 uORF2를 우회하게 됩니다. 즉, 리보솜은 uORF2를 변환하기 위해 한 번에 한 개씩 획득하지 않습니다.대신 ATF4가 [11]변환됩니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128272 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000042406 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Tsujimoto A, Nyunoya H, Morita T, Sato T, Shimotohno K (March 1991). "Isolation of cDNAs for DNA-binding proteins which specifically bind to a tax-responsive enhancer element in the long terminal repeat of human T-cell leukemia virus type I". Journal of Virology. 65 (3): 1420–6. doi:10.1128/JVI.65.3.1420-1426.1991. PMC 239921. PMID 1847461.
  6. ^ Karpinski BA, Morle GD, Huggenvik J, Uhler MD, Leiden JM (June 1992). "Molecular cloning of human CREB-2: an ATF/CREB transcription factor that can negatively regulate transcription from the cAMP response element". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (11): 4820–4. Bibcode:1992PNAS...89.4820K. doi:10.1073/pnas.89.11.4820. PMC 49179. PMID 1534408.
  7. ^ "Entrez Gene: ATF4 activating transcription factor 4 (tax-responsive enhancer element B67)".
  8. ^ Franceschi RT, Ge C, Xiao G, Roca H, Jiang D (2009). "Transcriptional regulation of osteoblasts". Cells Tissues Organs. 189 (1–4): 144–52. doi:10.1159/000151747. PMC 3512205. PMID 18728356.
  9. ^ Matsuguchi T, Chiba N, Bandow K, Kakimoto K, Masuda A, Ohnishi T (March 2009). "JNK activity is essential for Atf4 expression and late-stage osteoblast differentiation". Journal of Bone and Mineral Research. 24 (3): 398–410. doi:10.1359/jbmr.081107. PMID 19016586. S2CID 13111270.
  10. ^ Ferraz RC, Camara H, De-Souza EA, Pinto S, Pinca AP, Silva RC, Sato VN, Castilho BA, Mori MA (October 2016). "IMPACT is a GCN2 inhibitor that limits lifespan in Caenorhabditis elegans". BMC Biology. 14 (1): 87. doi:10.1186/s12915-016-0301-2. PMC 5054600. PMID 27717342.
  11. ^ a b Somers J, Pöyry T, Willis AE (August 2013). "A perspective on mammalian upstream open reading frame function". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 45 (8): 1690–700. doi:10.1016/j.biocel.2013.04.020. PMC 7172355. PMID 23624144.

추가 정보

외부 링크

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.