프록시 1

프록시 1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2LMD
식별자
에일리어스	PROX1, 프로스페로 호메오박스 1
외부 ID	OMIM : 601546 MGI : 97772 HomoloGene : 2069 GenCard : PROCES 1
유전자 위치(인간)
크르.	1번 염색체(인간)
끝.	214,041,510 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	1번 염색체(마우스)
끝.	189,902,190 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상부 신경; ; 간; ; 간우엽; ; 우심실; ; 뇌량; ; 상완 이두근; ; 랑게르한스 섬; ; 췌장체; ; 좌심실; ; 좌부신;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 배열특이적 DNA결합; GO:0001106 전사 코어프레서 액티비티; DNA결합도메인결합; GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; LBD 도메인바인딩; GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA결합전사억제제활성, RNA중합효소II 특이적; 코어프로모터배열특이DNA결합; GO:0001948 단백질 결합; 핵수용체결합; 전사인자활성, RNA중합효소II 원위증강제배열특이결합; GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; GO:0000980 RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 핵;
생물학적 과정	등척수 발달; 후각 플래코드 형성; 전사조절, DNA템플릿화; 내피세포 증식의 양성 조절; 정맥 혈관 형태 형성; 신장 발달; 림프관 형성; 폐의 발달; 치상회 발달; 율동 과정; 심실중격형성; 심장근세포분화; 림프내피세포분화; 육식 조직의 적극적인 규제; 전뇌 뉴런 분화의 양성 조절; 심내막 형성; 간세포분화; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절; DNA결합전사인자활성음성조절; 림프관의 발달; 간세포이동; 전사, DNA 템플릿; 카메라형 안구 형성에 관여하는 렌즈 플래코드 형성; 골격근 얇은 필라멘트 조립체; 신경줄기세포집단유지; 내피세포이동양조절; 전사의 양성 조절, DNA 템플릿화; 심장 성장의 양성 조절; 심실심근조직형태형성; 신경 전구 세포 증식의 양성 조절; 카메라형 눈의 망막 형태 형성; 다세포 생물 발달; 바이러스 게놈 복제 음성 조절; 뇌의 발달; 췌장 형태 형성에 관여하는 가지; 세포주기의 양성조절; 카메라형 눈의 렌즈 현상; 영양 수준에 대한 반응; 간세포증식; 세포주기 체크포인트 양성조절; 일주기 리듬 조절; 일주 리듬; 진성 세포 분화; 신경관 발달; 뉴런 분화; 세포군 증식의 양성 조절; 카메라형 눈의 렌즈 형태 형성; 사이클린 의존성 단백질 세린/트레오닌인산화효소 활성의 양성 조절; 담즙산 생합성 과정의 음성 조절; 카메라형 눈의 배아 망막 형태 형성; 유전자 발현 조절; 세포운명결정; 췌장 발달; 간발달성; 심방심근조직형태형성; 내피세포분화; 내이의 발달; 전사 음성 조절, DNA 템플릿; 심실근섬유조립체; 광석 형성; 대동맥 평활근 조직 형태 형성; 소뇌과립세포분화; 세포군 증식의 음성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 렌즈섬유세포형태형성;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	5629
	19130
	ENSG00000117707
	ENSMUSG000010175
	Q92786
	P48437
	NM_001270616; NM_002763
	NM_008937; NM_001360827
	NP_001257545; NP_002754
	NP_032963; NP_001347756
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

프로스페로 호메오박스 단백질 1은 PROX1 ^[5]^[6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.Prox1 유전자는 여러 조직의 발달에 매우 중요하다.Prox1 활성은 배아 ^[7]정맥에 위치한 내피 전구체의 림프 내피 세포 운명을 특정하기 위해 필요하고 충분하다.

상호 작용

PROX1은 EP300과 ^[8]상호작용하는 것으로 나타났습니다.

생산.

PROX1은 주로 생쥐의 치상회 및 사람의 치상회 및 백질에서 생성된다.앨런 브레인 아틀라시스의 마우스, 인간, 마카크의 유전자 발현 데이터는 여기에서 찾을 수 있다.

임상적 의의

PROX1은 생체검사 검체의 림프 내피 마커로 사용됩니다.

상동 유전자

프록시2

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000117707 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000010175 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Zinovieva RD, Duncan MK, Johnson TR, Torres R, Polymeropoulos MH, Tomarev SI (Dec 1996). "Structure and chromosomal localization of the human homeobox gene Prox 1". Genomics. 35 (3): 517–22. doi:10.1006/geno.1996.0392. PMID 8812486.
^ "Entrez Gene: PROX1 prospero-related homeobox 1".
^ Harvey, Natasha L (October 2005). "Lymphatic vascular defects promoted by Prox1 haploinsufficiency cause adult-onset obesity". Nature Genetics. 37 (10): 1072–1081. doi:10.1038/ng1642. PMID 16170315. S2CID 25103068.
^ Chen, Qin; Dowhan Dennis H; Liang Dongcai; Moore David D; Overbeek Paul A (Jul 2002). "CREB-binding protein/p300 co-activation of crystallin gene expression". J. Biol. Chem. United States. 277 (27): 24081–9. doi:10.1074/jbc.M201821200. ISSN 0021-9258. PMID 11943779.

추가 정보

Wigle JT, Chowdhury K, Gruss P, Oliver G (1999). "Prox1 function is crucial for mouse lens-fibre elongation". Nat. Genet. 21 (3): 318–22. doi:10.1038/6844. PMID 10080188. S2CID 23791417.
Mouta Carreira C, Nasser SM, di Tomaso E, et al. (2001). "LYVE-1 is not restricted to the lymph vessels: expression in normal liver blood sinusoids and down-regulation in human liver cancer and cirrhosis". Cancer Res. 61 (22): 8079–84. PMID 11719431.
Rodriguez-Niedenführ M, Papoutsi M, Christ B, et al. (2002). "Prox1 is a marker of ectodermal placodes, endodermal compartments, lymphatic endothelium and lymphangioblasts". Anat. Embryol. 204 (5): 399–406. doi:10.1007/s00429-001-0214-9. PMID 11789987. S2CID 21608393.
Duncan MK, Cui W, Oh DJ, Tomarev SI (2002). "Prox1 is differentially localized during lens development". Mech. Dev. 112 (1–2): 195–8. doi:10.1016/S0925-4773(01)00645-1. PMID 11850194. S2CID 10074353.
Chen Q, Dowhan DH, Liang D, et al. (2002). "CREB-binding protein/p300 co-activation of crystallin gene expression". J. Biol. Chem. 277 (27): 24081–9. doi:10.1074/jbc.M201821200. PMID 11943779.
Wilting J, Papoutsi M, Christ B, et al. (2002). "The transcription factor Prox1 is a marker for lymphatic endothelial cells in normal and diseased human tissues". FASEB J. 16 (10): 1271–3. doi:10.1096/fj.01-1010fje. PMID 12060670. S2CID 13013505.
Petrova TV, Mäkinen T, Mäkelä TP, et al. (2002). "Lymphatic endothelial reprogramming of vascular endothelial cells by the Prox-1 homeobox transcription factor". EMBO J. 21 (17): 4593–9. doi:10.1093/emboj/cdf470. PMC 125413. PMID 12198161.
Hong YK, Harvey N, Noh YH, et al. (2003). "Prox1 is a master control gene in the program specifying lymphatic endothelial cell fate". Dev. Dyn. 225 (3): 351–7. doi:10.1002/dvdy.10163. PMID 12412020.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Dyer MA, Livesey FJ, Cepko CL, Oliver G (2003). "Prox1 function controls progenitor cell proliferation and horizontal cell genesis in the mammalian retina". Nat. Genet. 34 (1): 53–8. doi:10.1038/ng1144. PMID 12692551. S2CID 6134008.
Nagai H, Li Y, Hatano S, et al. (2003). "Mutations and aberrant DNA methylation of the PROX1 gene in hematologic malignancies". Genes Chromosomes Cancer. 38 (1): 13–21. doi:10.1002/gcc.10248. PMID 12874782. S2CID 35135526.
Steffensen KR, Holter E, Båvner A, et al. (2005). "Functional conservation of interactions between a homeodomain cofactor and a mammalian FTZ-F1 homologue". EMBO Rep. 5 (6): 613–9. doi:10.1038/sj.embor.7400147. PMC 1299067. PMID 15143342.
Qin J, Gao DM, Jiang QF, et al. (2005). "Prospero-related homeobox (Prox1) is a corepressor of human liver receptor homolog-1 and suppresses the transcription of the cholesterol 7-alpha-hydroxylase gene". Mol. Endocrinol. 18 (10): 2424–39. doi:10.1210/me.2004-0009. PMID 15205472.
Dudas J, Papoutsi M, Hecht M, et al. (2005). "The homeobox transcription factor Prox1 is highly conserved in embryonic hepatoblasts and in adult and transformed hepatocytes, but is absent from bile duct epithelium". Anat. Embryol. 208 (5): 359–66. doi:10.1007/s00429-004-0403-4. PMID 15232737. S2CID 117581.
Reis RM, Reis-Filho JS, Longatto Filho A, et al. (2006). "Differential Prox-1 and CD 31 expression in mucousae, cutaneous and soft tissue vascular lesions and tumors". Pathol. Res. Pract. 201 (12): 771–6. doi:10.1016/j.prp.2005.08.010. hdl:1822/5789. PMID 16308102.
Song KH, Li T, Chiang JY (2006). "A prospero-related homeodomain protein is a novel co-regulator of hepatocyte nuclear factor 4 α that regulates the cholesterol 7α-hydroxylase gene". J. Biol. Chem. 281 (15): 10081–8. doi:10.1074/jbc.M513420200. PMC 1785292. PMID 16488887.
Schneider M, Büchler P, Giese N, et al. (2006). "Role of lymphangiogenesis and lymphangiogenic factors during pancreatic cancer progression and lymphatic spread". Int. J. Oncol. 28 (4): 883–90. doi:10.3892/ijo.28.4.883. PMID 16525637.
Shimoda M, Takahashi M, Yoshimoto T, et al. (2006). "A homeobox protein, prox1, is involved in the differentiation, proliferation, and prognosis in hepatocellular carcinoma". Clin. Cancer Res. 12 (20 Pt 1): 6005–11. doi:10.1158/1078-0432.CCR-06-0712. hdl:2433/135812. PMID 17062673.
Laerm A, Helmbold P, Goldberg M, et al. (2007). "Prospero-related homeobox 1 (PROX1) is frequently inactivated by genomic deletions and epigenetic silencing in carcinomas of the bilary system". J. Hepatol. 46 (1): 89–97. doi:10.1016/j.jhep.2006.07.033. PMID 17069925.

외부 링크

미국 국립 의학 도서관(MeSH)의 PROX1+단백질, 인간
PDB for UniProt: Q92786(Prospero homeobox 단백질 1)에서 PDBe-KB에 제공되는 모든 구조 정보의 개요.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000117707 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000010175 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8812486-5] Zinovieva RD, Duncan MK, Johnson TR, Torres R, Polymeropoulos MH, Tomarev SI (Dec 1996). "Structure and chromosomal localization of the human homeobox gene Prox 1". Genomics. 35 (3): 517–22. doi:10.1006/geno.1996.0392. PMID 8812486.

[entrez-6] "Entrez Gene: PROX1 prospero-related homeobox 1".

[7] Harvey, Natasha L (October 2005). "Lymphatic vascular defects promoted by Prox1 haploinsufficiency cause adult-onset obesity". Nature Genetics. 37 (10): 1072–1081. doi:10.1038/ng1642. PMID 16170315. S2CID 25103068.

[pmid11943779-8] Chen, Qin; Dowhan Dennis H; Liang Dongcai; Moore David D; Overbeek Paul A (Jul 2002). "CREB-binding protein/p300 co-activation of crystallin gene expression". J. Biol. Chem. United States. 277 (27): 24081–9. doi:10.1074/jbc.M201821200. ISSN 0021-9258. PMID 11943779.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Search