섬유아세포

Fibroblast
섬유아세포
NIH 3T3.jpg
세포배양 중 NIH/3T3 섬유아세포
세부 사항
위치결합 조직
기능.세포외 매트릭스 및 콜라겐 생성
식별자
라틴어섬유아세포
메쉬D005347
THH2.00.03.01002
FMA63877
미세해부술의 해부학적 용어

섬유아세포는 세포외 기질과 [1]콜라겐을 합성해 동물조직의 구조적 틀(스트로마)을 만들어 상처 치유에 [2]중요한 역할을 하는 생체세포의 일종이다.섬유아세포는 동물에서 가장 흔한 결합조직 세포이다.

구조.

섬유아세포의 미세 필라멘트(파란색과 빨간색), 미토콘드리아(노란색), 핵(녹색)입니다.

섬유아세포는 두 개 이상의 핵을 가진 타원형의 반점이 있는 핵을 둘러싼 분기된 세포질을 가지고 있다.활성 섬유아세포는 풍부한 거친 소포체로 식별할 수 있다.비활성 섬유아세포(섬유세포)는 더 작고, 방추형이며, 거친 소포체의 양이 감소합니다.섬유아세포는 넓은 공간을 덮어야 할 때는 분열되어 산란되지만, 혼잡할 때는 종종 국소적으로 병렬 클러스터로 정렬됩니다.

체구조에 라이닝하는 상피세포와 달리 섬유아세포는 편평한 단분자를 형성하지 않고, 한편의 기저 라미나에 대한 편광 부착에 의해 제한되지 않는다(예를 들어 장내 상피하 근섬유아세포는 α-2-caining 성분을 분비할 수 있다).근섬유아세포 라이닝이 없는 모낭 관련 상피 영역에만 없는 e라미닌).섬유아세포는 또한 상피세포와 대조적으로 개별 세포로서 기질 위를 천천히 이동할 수 있다.상피 세포가 신체 구조의 라이닝을 형성하는 동안, 그것은 유기체의 "구"를 조각하는 섬유아세포와 관련된 결합 조직입니다.

병아리 배아에서 측정한 섬유아세포의 수명은 57 ± 3일이다.[3]

섬유세포와의 관계

섬유아세포와 섬유세포는 동일한 세포의 두 가지 상태로, 전자는 활성화 상태이고 후자는 유지와 조직 대사에 관련된 덜 활성 상태입니다.현재 두 가지 형태를 모두 섬유아세포라고 부르는 경향이 있다.접미사 "-blast"는 세포 생물학에서 줄기세포 또는 활성화된 신진대사 상태의 세포를 나타내기 위해 사용된다.

섬유아세포는 형태학적으로 이질적이며 위치와 활성에 따라 다양한 외관을 가지고 있다.형태학적으로 눈에 띄지 않지만, 외부로 이식된 섬유아세포는 종종 적어도 [4]몇 세대에 걸쳐 이전에 살았던 위치와 조직 맥락에 대한 위치 기억을 유지할 수 있다.이 주목할 만한 행동은 그들이 그곳에서 과도하게 정체되는 드문 경우에 불편함을[clarification needed] 초래할 수 있다.

발전

섬유아세포의 주요 기능은 세포외 기질의 전구체를 지속적으로 분비함으로써 결합조직의 구조적 무결성을 유지하는 것이다.섬유아세포는 세포외 매트릭스의 모든 구성 요소, 주로 지면 물질과 다양한 섬유들의 전구체를 분비합니다.세포외 매트릭스의 구성은 결합 조직의 물리적 특성을 결정합니다.

결합조직의 다른 세포와 마찬가지로 섬유아세포는 원시 간엽에서 유래한다.따라서 그들은 중간 필라멘트 단백질 비멘틴을 발현하는데, 이것은 그들의 중배엽 [5]기원을 구별하는 마커로 사용되는 특징입니다.그러나 접착성 기질에서 시험관내 배양된 상피세포도 시간이 지나면 비멘틴을 발현할 수 있기 때문에 이 테스트는 구체적이지 않다.

특정한 상황에서, 상피 세포는 상피-간엽 전이라고 불리는 과정인 섬유아세포를 발생시킬 수 있다.

반대로, 일부 상황에서 섬유아세포는 중간엽에서 상피 전이(MET)를 거쳐 응축, 편극, 횡방향으로 연결된 진정한 상피 시트로 구성됨으로써 상피를 발생시킬 수 있다.이 과정은 상처 치유 및 종양 [citation needed]발생뿐만 아니라 많은 발달 상황(예: 네프론 및 Notocord 발달)에서 나타난다.

기능.

섬유아세포는 콜라겐 섬유, 글리코사미노글리칸, 망상섬유, 탄력섬유를 만듭니다.성장 중인 개인의 섬유아세포가 분열하여 지반 물질을 합성하고 있다.조직 손상은 섬유세포를 자극하고 [citation needed]섬유아세포의 생성을 유도한다.

염증

섬유아세포는 구조적인 구성 요소로서 일반적으로 알려진 역할 외에도 조직 손상에 대한 면역 반응에 중요한 역할을 한다.그들은 미생물이 침입했을 때 염증을 일으키는 초기 주자들이다.그들은 표면에 수용체를 제시함으로써 케모카인 합성을 유도한다.면역 세포는 반응하고 침습성 미생물을 제거하기 위해 일련의 사건들을 일으킨다.섬유아세포 표면의 수용체는 또한 조혈세포의 조절을 가능하게 하고 면역세포가 섬유아세포를 [6]조절하는 경로를 제공한다.

종양 조정

종양 관련 숙주 섬유아세포(TAF)와 같은 섬유아세포는 TAF 유래 세포외 매트릭스(ECM) 성분과 조절제를 통해 면역 조절에 중요한 역할을 한다.TAF는 종양에서 면역 억제뿐만 아니라 염증 반응에서도 중요한 것으로 알려져 있다.TAF에서 파생된 ECM 구성 요소는 ECM 구성을 변경하고 ECM [7]리모델링을 시작합니다.ECM 리모델링은 ECM의 열화를 초래할 수 있는 효소 활성의 결과로 ECM이 변화한 것으로 설명됩니다.종양의 면역 조절은 ECM이 증식, 분화 및 중요 [8]장기의 형태 형성과 같은 다양한 기능을 조절하기 때문에 ECM 리모델링에 의해 주로 결정됩니다.많은 종양 유형, 특히 상피 세포와 관련된 종양 유형에서 ECM 리모델링은 일반적입니다.TAF 유래 ECM 성분으로는 Tenascin과 Trombospondin-1(TSP-1)이 있으며,[7] 각각 만성 염증 및 암 부위에서 발견될 수 있습니다.

종양의 면역 조절은 TAF 유도 조절기를 통해서도 발생할 수 있다.이러한 모듈레이터는 TAF에서 파생된 ECM 구성 요소와 비슷하게 들릴 수 있지만 ECM의 변동 및 회전을 담당한다는 점에서 다릅니다.분해된 ECM 분자는 면역 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다.매트릭스 메탈로프로테아제(MMP) 및 uPA 시스템과 같은 단백질 분해 효소는 ECM을 분해하는 것으로 알려져 있습니다.이러한 단백질 분해효소는 섬유아세포에서 [7]유래한다.

세컨더리 액션

생쥐 배아섬유아세포(MEF)는 인간 배아줄기세포 연구에서 "피더 세포"로 종종 사용된다.그러나, 많은 연구자들이 MEF를 점차적으로 배제하여 정확히 정의된 인간 유래 [citation needed]성분을 가진 배지를 선호하고 있다.또, 배지 보충제 전용의 곤란은, 보충제가 합성인 「확정 매체」의 사용으로 해결되는 경우가 가장 많아, 파생 [citation needed]소스로부터의 오염의 가능성을 배제하는 주된 목표를 달성한다.

줄기세포 유도조직의 임상적 응용 관점에서 인간 섬유아세포를 피더로 사용하는 것이 [9]연구되어 왔다.섬유아세포는 보통 줄기세포의 다능성을 유지하기 위해 사용되는 반면, 심근세포와 [10]같은 특정 유형의 세포로 줄기세포가 발달하는 것을 용이하게 하기 위해 사용될 수 있다.

숙주의 면역 반응

신체의 다른 해부학적 부위의 섬유아세포는 면역 매개체와 [11]단백질을 코드하는 많은 유전자를 발현합니다.면역반응의 매개자는 조혈성 [12]면역세포와의 세포통신을 가능하게 한다.섬유아세포와 같은 비조혈세포의 면역활동을 "구조면역"[11][13]이라고 한다.면역학적 도전에 대한 빠른 응답을 촉진하기 위해 섬유아세포는 후생유전자에서 [citation needed]구조세포 면역반응의 중요한 측면을 부호화한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Fibroblast". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 2014-05-05. Retrieved 2014-05-10.
  2. ^ "Fibroblasts". Retrieved 16 August 2018.
  3. ^ Weissman-Shomer P, Fry M (1975). "Chick embryo fibroblasts senscence in vitro: pattern of cell division and life span as a function of cell density". Mechanisms of Ageing and Development. 4 (2): 159–66. doi:10.1016/0047-6374(75)90017-2. PMID 1152547. S2CID 9299977.
  4. ^ Advances in Extracellular Space Research and Application: 2013 Edition. Scholarly Editions. 21 June 2013. p. 251. ISBN 9781481682626.
  5. ^ Dave JM, Bayless KJ (May 2014). "Vimentin as an integral regulator of cell adhesion and endothelial sprouting". Microcirculation. 21 (4): 333–44. doi:10.1111/micc.12111. PMID 24387004. S2CID 26292524.
  6. ^ Smith RS, Smith TJ, Blieden TM, Phipps RP (August 1997). "Fibroblasts as sentinel cells. Synthesis of chemokines and regulation of inflammation". The American Journal of Pathology. 151 (2): 317–22. PMC 1858004. PMID 9250144.
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  8. ^ Bonnans C, Chou J, Werb Z (December 2014). "Remodelling the extracellular matrix in development and disease". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 15 (12): 786–801. doi:10.1038/nrm3904. PMC 4316204. PMID 25415508.
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  11. ^ a b Krausgruber T, Fortelny N, Fife-Gernedl V, Senekowitsch M, Schuster LC, Lercher A, et al. (July 2020). "Structural cells are key regulators of organ-specific immune responses". Nature. 583 (7815): 296–302. Bibcode:2020Natur.583..296K. doi:10.1038/s41586-020-2424-4. PMC 7610345. PMID 32612232. S2CID 220295181.
  12. ^ Armingol E, Officer A, Harismendy O, Lewis NE (November 2020). "Deciphering cell-cell interactions and communication from gene expression". Nature Reviews. Genetics. doi:10.1038/s41576-020-00292-x. PMC 7649713. PMID 33168968.
  13. ^ Minton K (September 2020). "A gene atlas of 'structural immunity'". Nature Reviews. Immunology. 20 (9): 518–519. doi:10.1038/s41577-020-0398-y. PMID 32661408. S2CID 220491226.

외부 링크

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