MLL4

KMT2B
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3UVM, 4ERZ, 4PZI
식별자
에일리어스	KMT2B, HRX2, MLL1B, MLL2, MLL4, TRX2, WBP-7, WBP7, CXC10, 리신메틸전달효소 2B, DYT28
외부 ID	OMIM: 606834 MGI: 109565 HomoloGene: 22838 GenCard: KMT2B
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	35,738,880 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	30,288,190 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	뇌하수체 전엽; ; 갑상선 우엽; ; 복부 피부; ; 갑상선 좌엽; ; 위점막; ; 비장; ; 좌측 자궁관; ; 췌장체; ; 상부 신경; ; 위체;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	메틸전달효소활성; 트랜스페라아제 활성; DNA결합; GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; 아연 이온 결합; 금속 이온 결합; GO:0001948 단백질 결합; 히스톤리신N-메틸전달효소활성; 히스톤메틸전달효소활성(H3-K4특이적); GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 핵; 히스톤메틸전달효소복합체;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 히스톤H3-K4트리메틸화; 히스톤H3-K4메틸화조절; 기억; 전사, DNA 템플릿; 메틸화; 난포 발달; 히스톤리신메틸화; 배란; 난모세포분화; 히스톤H3-K4메틸화; 거핵구 분화 조절; 크로마틴 조직; RNA중합효소II에 의한 전사조절; 전사의 양성 조절, DNA 템플릿화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	9757
	75410
	ENSG00000272333
	ENSMUSG00000006307
	문제 9UMN6
	O08550
	NM_014727
	NM_001290573; NM_029274
	NP_05542
	NP_001277502; NP_083550
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

골수/림프상 또는 MLL4라고도 알려진 혼합계 백혈병 4는 인간 ^[5]유전자이다.

이 유전자는 CXXC 아연 핑거, 3개의 PHD 아연 핑거, 2개의 FY 리치 도메인 및 SET(정맥류 억제제, 제스테 및 트리토락스) 도메인을 포함한 여러 도메인을 포함하는 단백질을 암호화한다.SET 도메인은 MLL(혼합선 백혈병) 계열의 단백질을 특징짓는 보존된 C 말단 도메인이다.이 유전자는 성인의 조직에 널리 발현된다.그것은 또한 고체 종양 세포주에서도 증폭되며, 인간 암과 관련이 있을 수 있다.이 유전자에 대해 별개의 아이소폼을 코드하는 2개의 대체 스플라이스 전사 변이가 보고되었지만, 짧은 전사의 전체 길이 특성은 알려지지 않았다.^[5]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000272333 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000006307 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: MLL4 myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia 4".

추가 정보

Bedford MT, Chan DC, Leder P (1997). "FBP WW domains and the Abl SH3 domain bind to a specific class of proline-rich ligands". EMBO J. 16 (9): 2376–83. doi:10.1093/emboj/16.9.2376. PMC 1169838. PMID 9171351.
Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, et al. (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093/dnares/4.2.141. PMID 9205841.
FitzGerald KT, Diaz MO (1999). "MLL2: A new mammalian member of the trx/MLL family of genes". Genomics. 59 (2): 187–92. doi:10.1006/geno.1999.5860. PMID 10409430.
Huntsman DG, Chin SF, Muleris M, et al. (2000). "MLL2, the second human homolog of the Drosophila trithorax gene, maps to 19q13.1 and is amplified in solid tumor cell lines". Oncogene. 18 (56): 7975–84. doi:10.1038/sj.onc.1203291. PMID 10637508.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, et al. (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. 428 (6982): 529–35. Bibcode:2004Natur.428..529G. doi:10.1038/nature02399. PMID 15057824.
Colland F, Jacq X, Trouplin V, et al. (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10.1101/gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

외부 링크

MLL4+단백질+미국국립의학도서관 의학 과목 제목(MeSH)

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 19번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000272333 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000006307 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: MLL4 myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia 4".

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