발로바탄

Balovaptan
발로바탄
Balovaptan.svg
임상자료
기타 이름RG7314
법적현황
법적현황
식별자
  • 8-클로로-5-메틸-1-(4피리딘-2-yloxyclonohexyl)-4,6-디하이드로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]벤조디아제핀
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C22H24CLN5O
어금질량409.92 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CN1CC2=NN=C([C@H])3CC[C@H](CC3)OC3=CC=CC=N3)N2C2=C(C1)=C(Cl)C=C2.
  • InChI=1S/C22H24ClN5O/c1-27-13-16-12-17(23)7-10-19(16)28-20(14-27)25-26-22(28)15-5-8-18(9-6-15)29-21-4-2-3-11-24-21/h2-4,7,10-12,15,18H,5-6,8-9,13-14H2,1H3/t15-,18-
  • 키:GMPZPHGHNDMRKL-RZIXWSQSA-N

발라밥탄(;INN 개발코드명 RG7314)은 로슈가 자폐증 치료를 위해 개발 중인 바소프레신V 수용체의1A 선택적 소분자 길항제다.[1]2019년 8월 현재 성인 대상 임상 3상, 이 적응증에 대한 아동 대상 임상 2상이다.[2]2018년 1월 29일, 로슈는 미국 식품의약국(FDA)이 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 가진 개인들에게 발라밥탄에 대한 돌파구 치료 지정을 허가했다고 발표했다.[3]FDA는 성인 2단계 임상시험인 바닐라(Vasopressin ANttilter to Investigation sociaL communication in 자폐증에서 sociaL communications(SociaL in Generation) 연구 결과를 근거로 이를 허가했다.[4]현재 리크루팅(2020년 3월까지) 단계 3 성인 연구는 V1aduit, 현재 마감된 단계 2 아동 연구는 Av1ation이라고 한다.[citation needed]

참고 항목

참조

  1. ^ "Roche - Pipeline". 2014. Retrieved 1 August 2014.
  2. ^ 임상시험 번호 NCT01793441 '자폐 스펙트럼 장애인의 효능과 안전성 조사를 위한 RG7314 연구' ClinicalTrials.gov
  3. ^ "FDA grants Breakthrough Therapy Designation for Roche's balovaptan in autism spectrum disorder" (Press release). 29 January 2018. Retrieved 6 February 2018.
  4. ^ Bolognani F, Del Valle Rubido M, Squassante L, Wandel C, Derks M, Murtagh L, et al. (May 2019). "A phase 2 clinical trial of a vasopressin V1a receptor antagonist shows improved adaptive behaviors in men with autism spectrum disorder". Science Translational Medicine. 11 (491). doi:10.1126/scitranslmed.aat7838. PMID 31043521.

외부 링크

  • "Balovaptan". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.


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