브로마졸람
Bromazolam법적현황 | |
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법적현황 | |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
켐벨 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C17H13BRN4 |
어금질량 | 353.1987 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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브로마졸람(XLI-268)은 1976년 처음 합성된 트라이아졸로벤조디아제핀(TBZD)으로 시판된 적이 없다.[1]이후 디자이너 약품으로 판매되었으며, 2016년 스웨덴에서 EMCDDA에 의해 처음으로 명확하게 식별되었다.[2]알프라졸람의 클로로 아날로그 대신 브로모(bromo)로, 진정제 및 항불안제 효과가 자신과 다른 벤조디아제핀과 유사하다.[3][4]브로마졸람은 GABAA 수용체 벤조디아제핀 부위의 비아형 선택작용제로, α1 아형에서는 결합 친화력이 2.81nM2, α에서는 0.69nM5, α에서는 0.62nM이다.[5]
참고 항목
참조
- ^ Manchester KR, Lomas EC, Waters L, Dempsey FC, Maskell PD (January 2018). "The emergence of new psychoactive substance (NPS) benzodiazepines: A review". Drug Testing and Analysis. 10 (1): 37–53. doi:10.1002/dta.2211. PMID 28471096.
- ^ "Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. EMCDDA" (PDF). European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) and European Union Agency for Law Enforcement Cooperation (Europol). 2017.
- ^ Waters L, Manchester KR, Maskell PD, Haegeman C, Haider S (May 2018). "The use of a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model to predict GABA-A receptor binding of newly emerging benzodiazepines" (PDF). Science & Justice. 58 (3): 219–225. doi:10.1016/j.scijus.2017.12.004. PMID 29685303.
- ^ Zawilska JB, Wojcieszak J (July 2019). "An expanding world of new psychoactive substances-designer benzodiazepines". Neurotoxicology. 73: 8–16. doi:10.1016/j.neuro.2019.02.015. PMID 30802466.
- ^ Clayton T, Poe MM, Rallapalli S, Biawat P, Savić MM, Rowlett JK, Gallos G, Emala CW, Kaczorowski CC, Stafford DC, Arnold LA, Cook JM (2015). "A Review of the Updated Pharmacophore for the Alpha 5 GABA(A) Benzodiazepine Receptor Model". International Journal of Medicinal Chemistry. 2015: 430248. doi:10.1155/2015/430248. PMC 4657098. PMID 26682068.