프로피올알데히드
Propiolaldehyde | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 prop-2-ynal | |
| 기타 이름 프로피날; 프로피컬 알데히드 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.009.871 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| 특성. | |
| C3H2O | |
| 어금질량 | 54.048 g·1998−1 |
| 외관 | 무색의 액체 |
| 밀도 | 0.9152 g/cm3 |
| 비등점 | 54–57 °C(129–135 °F, 327–330 K) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
프로피올알데하이드(Propiolaldedhide)는 분자식 HCCHO를2 함유한 유기 화합물이다.알킨과 알데히드 기능군을 모두 함유한 가장 간단한 화합물이다.폭발성이 있는 무색의 액체다.[1]
반응
이 화합물은 전기생성 알킬알데히드에 대해 기대되는 반응을 보인다.그것은 편협한 사람이고 훌륭한 마이클 수용자다.그리그나드 시약이 카보닐 센터에 첨가된다.[1]그것의 폭발적 성질은 그것의 중합체의 발열성 때문이다.[1]
준비
그것의 아세트도 아크로레인을 통해 준비될 수 있다.[2]
성간 매질 발생
성간 매체에서 프로피날(propynal)이 관찰되었다.일산화탄소-아세틸렌 복합체로부터 형성된다고 가정한다.[3]또 다른 가능한 통로는 프로피닐리딘(CH3)의 물과 반응하는 것이다.[4]
위험
그 화합물은 중합하는 경향이 있기 때문에 폭발적이다.[1]
참고 항목
참조
- ^ a b c d P. Perlmutter (2001). "Propargyl Aldehyde". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rp262m. ISBN 978-0471936237.
- ^ A. Le Coq and A. Gorgues (1979). "Alkyness via Phase Transfer-Catalyzed Dehydrohalogenatiion: Propiolaldehyde Diethyl Acetal". Organic Syntheses. 59: 10. doi:10.15227/orgsyn.059.0010.
- ^ Zhou, Li; Ralf I. Kaiser (2008), "Pathways to Oxygen-Bearing Molecules in the Interstellar Medium and in Planetary Atmospheres: Cyclopropenone (c-C3H2O) and Propynal (HCCCHO)", The Astrophysical Journal, 686 (2), doi:10.1086/591072
- ^ Xie, Hong-bin; Chang-bin Shao (2007), "Radical-Molecule Reaction C3H + H2O on Amorphous Water Ice: A Promising Route for Interstellar Propynal", The Astrophysical Journal, 670 (1): 449–456, doi:10.1086/520757
